ulrich GmbH & Co. KG
Medizintechnik · Ulm
ulrich GmbH & Co. KG ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Ulm, Baden-Württemberg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
ulrich GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1912
Gegründet
700+
Mitarbeiter
ulrich GmbH & Co. KG im Überblick
Die ulrich GmbH & Co. KG, bekannt als ulrich medical, hat ihren Hauptsitz in Ulm, Baden-Württemberg, und ist seit ihrer Gründung im Jahr 1912 beständig gewachsen. Das Unternehmen hat sich als ein führender Anbieter in der Medizintechnik etabliert. Mittlerweile zählt ulrich medical über 700 Mitarbeitende und exportiert seine Produkte in mehr als 40 Länder weltweit, was das Unternehmen zu einem globalen Akteur in der Medizintechnik macht. Die Fertigung ist stark auf den Standort Ulm konzentriert, wodurch eine hohe Produktionsqualität und innovative Fertigungsprozesse gewährleistet sind. Darüber hinaus legt ulrich einen besonderen Fokus auf Forschung und Entwicklung, um die Produktqualität und die Patientenversorgung kontinuierlich zu verbessern.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Das Portfolio von ulrich medical umfasst drei wesentliche Produktbereiche:
- Kontrastmittelinjektoren: Diese automatisierten Injektionssysteme sind für bildgebende Verfahren wie CT, MRT und Angiographie konzipiert. Sie gewährleisten eine präzise und reproduzierbare Abgabe von Kontrastmitteln, was entscheidend für die Qualität und Genauigkeit medizinischer Diagnosen ist. Besonders hervorzuheben ist, dass die Produkte in zahlreichen deutschen und europäischen Radiologieabteilungen alltäglich eingesetzt werden.
- Infusionstechnik: ulrich bietet hochdruckfeste Leitungssysteme, Ventile und weiteres Zubehör an, welches insbesondere in der interventionellen Radiologie Anwendung findet. Die Systeme sind darauf ausgelegt, komplexe medizinische Eingriffe sicher und effizient zu gestalten.
- Gefäßzugangssysteme: Neben klassischen Zugangssystemen wie PICC-Katheter und Port-Systemen produziert ulrich spezialisierte Einführschleusen und Dilatatoren. Diese Produkte sind essenziell für den sicheren venösen Zugang, was für viele therapeutische und diagnostische Verfahren notwendig ist.
Des Weiteren bietet ulrich medical umfassende Schulungsprogramme und technischen Support an, damit Anwender sowie medizinische Fachkräfte in der sicheren und effektiven Anwendung der Produkte geschult werden. Die Kombination aus qualitativ hochwertigen Produkten und einem starken Serviceangebot hebt ulrich medical von anderen Anbietern ab und unterstreicht deren Engagement für die Patientenversorgung.
Geschichte & Regulierung
Seit über 100 Jahren spielt ulrich medical eine entscheidende Rolle in der Medizintechnikbranche. Angefangen als regionaler Hersteller von Medizinprodukten hat sich das Unternehmen gemeinsam mit technologischen Entwicklungen weiterentwickelt und ist nun als internationaler Spezialist für Kontrastmittelinjektion bekannt. Die Produkte mussten stets den strengen rechtlichen Rahmenbedingungen entsprechen, die durch die europäische Medizinprodukteverordnung (EU-MDR) und die amerikanische FDA vorgegeben werden. Durch diese Regulierung wird die Sicherheit und Wirksamkeit aller Produkte sichergestellt.
ulrich medical ist auch aktives Mitglied im Bundesverband Medizintechnologie (BVMed), was die Verbundenheit mit den Interessen der Branche und die Verpflichtung zur Einhaltung der höchsten Qualitätsstandards unterstreicht. Darüber hinaus engagiert sich das Unternehmen in verschiedenen Fachgremien und nimmt an Forschungskonsortien teil, um neueste Technologien und Verfahren zu entwickeln und zu fördern.
Mit einer soliden Geschichte, einem klaren Fokus auf Innovation und einem ausgeprägten Sinn für Verantwortung gegenüber den Anwendern sind die Grundlage für die kontinuierliche Entwicklung der ulrich GmbH & Co. KG und ihr anhaltendes Engagement für die Verbesserung von Patientenversorgung und medizinischer Technologie.
Weitere Informationen: Medizintechnik in Baden-Württemberg oder alle Medizintechnik-Unternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu ulrich GmbH & Co. KG
Was macht ulrich GmbH & Co. KG?
Einführung Die Ulrich GmbH & Co. KG ist ein renommiertes Unternehmen, das sich auf die Herstellung und den Vertrieb von hochwertigen Produkten und Dienstleistungen spezialisiert h
Wo befindet sich ulrich GmbH & Co. KG?
ulrich GmbH & Co. KG hat seinen Sitz in Ulm (Baden-Württemberg). Detaillierte Kontaktdaten, Adresse und Telefonnummer finden Sie auf dieser Seite.
In welchem Bereich ist ulrich GmbH & Co. KG tätig?
ulrich GmbH & Co. KG ist in der Medizintechnik-Branche tätig und bietet spezialisierte Produkte und Dienstleistungen für das deutsche Gesundheitswesen an.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik reicht von In-vitro-Diagnostika über bildgebende Systeme und Implantate bis zu chirurgischen Instrumenten und medizinischer Software (SaMD). Geregelt ist das alles in der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Deutschland ist mit rund 36 Milliarden Euro Jahresumsatz und über 1.400 Unternehmen der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023), beschäftigt sind mehr als 150.000 Menschen. Etwa zwei Drittel der Produktion gehen in den Export. Die Cluster sitzen in Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen) und Nordrhein-Westfalen. Tuttlingen gilt weltweit als Hochburg der chirurgischen Instrumente. Im Verzeichnis: Hersteller, Händler und Zulieferer mit CE-Kennzeichen, Risikoklasse und Kontaktdaten für Einkäufer, Kliniken, Praxen und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Leitmarkt
Die deutsche Medizintechnikbranche gehört zu den stärksten der Welt. Mit einem Jahresumsatz von rund 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen ist Deutschland nach den USA und China der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der Branche beschäftigt. Deutsche Unternehmen sind führend in Bereichen wie Bildgebung, Kardiologie, Orthopädie, In-vitro-Diagnostik, Dentalmedizin und medizinischer Software. Bedeutende Standorte sind Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen), Nordrhein-Westfalen sowie das Rhein-Main-Gebiet. Tuttlingen gilt als weltweites Zentrum für chirurgische Instrumente.
MDR-Zulassung und CE-Kennzeichen für Medizinprodukte
Medizinprodukte, die in Deutschland und der EU in Verkehr gebracht werden, müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse (I, IIa, IIb oder III) ist eine Konformitätsbewertung durch eine benannte Stelle (Notified Body) erforderlich. In-vitro-Diagnostika (IVD) unterliegen zusätzlich der IVDR 2017/746. Die Marktüberwachung in Deutschland obliegt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Hersteller müssen zudem ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 vorhalten und in der EUDAMED-Datenbank registriert sein.
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Hersteller, Händler und Zulieferer der deutschen Medizintechnik liegen hier mit Profil, Standort und Kontakt vor. Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen suchen gezielt: Welcher Anbieter führt eine bestimmte Produktkategorie? Welcher Partner sitzt in der eigenen Region? Jeder Eintrag enthält Adresse, Telefon, Website und Ansprechpartner.
Innovationsfelder und Zukunftstechnologien
Die deutsche Medizintechnikbranche treibt zahlreiche Zukunftsfelder voran. KI-gestützte Diagnostik und Bildauswertung revolutionieren die Radiologie und Pathologie; Algorithmen zur Früherkennung von Krebs und Herzerkrankungen erhalten zunehmend CE-Zulassungen als Software as a Medical Device (SaMD). Robotergestützte Chirurgiesysteme, allen voran Systeme von Siemens Healthineers, Brainlab und Karl Storz, verbessern die Präzision bei komplexen Eingriffen. Minimalinvasive Technologien, implantierbare Herzschrittmacher und intelligente Prothesen mit sensorischer Rückkopplung zeigen die Bandbreite der Innovation. Point-of-Care-Diagnostik ermöglicht Schnelltests direkt in der Arztpraxis oder am Krankenbett. Telemedizin und digitale Patientenakte fördern die Vernetzung zwischen Medizinprodukt und klinischem Workflow. Das Förderprogramm des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) unterstützt gezielt die Entwicklung innovativer Medizintechnikprodukte durch Kooperationen zwischen Industrie und Hochschulen.
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Instrumenten, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Deutschland ist einer der führenden Standorte weltweit.
Wie werden Medizintechnikprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist die Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten. EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind alle deutschen Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Was unterscheidet Klasse I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I, niedriges Risiko: Pflaster, Brillenrahmen, oft genügt die Selbsterklärung des Herstellers. Klasse IIa: Hörgeräte, Ultraschallgeräte, eine Benannte Stelle muss beteiligt werden. Klasse IIb: Defibrillatoren, Beatmungsgeräte, mit strengerer Prüfung. Klasse III, höchstes Risiko: Herzklappen, aktive Implantate, vollständige Prüfung der technischen und klinischen Dokumentation durch die Benannte Stelle.
Was ist EUDAMED und warum ist die Datenbank wichtig?
EUDAMED (European Database on Medical Devices) ist die zentrale EU-Datenbank für Medizinprodukte. Sie sammelt Informationen zu Herstellern, Produkten, Benannten Stellen, Konformitätsbescheinigungen und Vigilanzdaten. Seit Mai 2021 ist die Befüllung schrittweise verpflichtend. EUDAMED schafft Transparenz für Behörden, Versorger und Patienten und erleichtert die Marktüberwachung. Hersteller müssen vor Markteintritt einen Unique Device Identifier (UDI) registrieren.
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard, eigens für die Branche entwickelt. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746. Software als Medizinprodukt (SaMD) muss nach IEC 62304 entwickelt sein. Cybersecurity gewinnt an Gewicht: vernetzte Geräte unterliegen IEC 81001-5-1, das BSI veröffentlicht Leitlinien für IT-Sicherheit in Medizinprodukten.