Baxter Deutschland GmbH
制药企业 · München
Baxter Deutschland GmbH是一家位于德国München的制药企业。
内容为德语
本页面的详细企业信息以德语原文提供。您可以使用浏览器内置的翻译功能将其翻译为中文。
右键点击页面并选择「翻译为中文」，或使用浏览器地址栏中的翻译图标。
Baxter Deutschland GmbH 地址和联系方式
企业概况
1931
成立于
60.000+
员工
Baxter Deutschland GmbH 概况
Baxter Deutschland GmbH 是美国医疗和制药公司 Baxter International Inc. 的德国子公司，成立于 1931 年。该公司总部位于慕尼黑，专注于维持生命的疗法和输注解决方案。拥有超过 90 年的医疗行业历史，Baxter 是行业内公认的参与者，在医疗服务方面取得了重要进展。
核心领域和产品组合
Baxter 在德国的重点领域包括透析治疗、输注治疗和临床营养。该公司提供丰富的产品系列，专门满足患者和医疗机构的需求。透析治疗领域包括用于血液透析和腹膜透析的产品，对于处理肾功能不全患者至关重要。此外，Baxter 还提供多种输注解决方案，包括为住院患者使用的抗生素输注。
Baxter 产品的一项重要组成部分是肠外营养，这是一种对因疾病无法通过胃肠道摄取营养的患者至关重要的治疗。为此，Baxter 提供量身定制的解决方案，确保营养和液体摄入。
此外，Baxter 在 2021 年与 Hillrom 分拆后扩大了其产品组合，意味着现在在患者监测领域的创新技术也成为了所提供的解决方案的一部分。Baxter 不断投资于研究和开发，以提高其产品的质量和安全性。
监管分类
Baxter Deutschland 在其业务活动中遵守严格的监管要求和政策，这些要求和政策源于德国药品法 (AMG) 和欧洲医疗器械指令。该公司定期进行质量控制，确保所有产品符合最高标准。与相关机构，即德国药品和医疗器械联邦研究所 (BfArM) 的密切合作，是公司政策的核心部分，以保障疗法的安全性和有效性。
Baxter Deutschland 的区域重要性
慕尼黑办事处在德国的医疗保健中扮演着关键角色。慕尼黑作为一个重要的制药中心，使 Baxter Deutschland 能与大学医院、如德国肾脏病学会等专业协会和其他医疗机构保持紧密联系。这些网络对进行临床试验和新产品开发至关重要。各个机构和组织对 Baxter 在知识转移和培训方面的投入给予高度评价，这进一步凸显了该公司的区域重要性。
此外，Baxter 积极参与社区，促进健康教育和预防项目。该公司在创新疗法及其在民众中的应用讨论中发挥着重要作用。与其他制药公司合作开发综合解决方案也是 Baxter Deutschland 的明显优势。
特点与创新能力
Baxter 以其对创新和技术进步的强烈承诺而闻名。新产品的开发与医疗专业人员紧密协调，并基于可靠的临床数据。此外，公司在医疗卫生专业人员培训方面投入大量资金，以确保新技术能够有效应用。
Baxter 的一个显著特点是其产品适应个体患者需求的能力。这是通过肠外营养的量身定制解决方案以及透析治疗中的个性化治疗方法来实现的。这些产品的灵活性和用户友好性显著促进了患者安全和治疗结果。
```关于Baxter Deutschland GmbH的常见问题
Baxter Deutschland GmbH是做什么的？
Baxter Deutschland GmbH是一家制药公司，总部位于München，开发、生产或分销医药产品。该公司活跃于德国医疗市场。
Baxter Deutschland GmbH位于哪里？
Baxter Deutschland GmbH的总部位于München，德国。更多信息请访问公司官网。
Baxter Deutschland GmbH分销哪些产品？
Baxter Deutschland GmbH活跃于制药领域。有关所提供产品和治疗领域的详细信息，请访问公司官网或通过提供的联系方式了解。
制药企业在München的更多条目
德国的制药企业
医疗健康领域相关板块
关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。