Four 20 Pharma GmbH
制药企业 · Paderborn
Four 20 Pharma GmbH是一家位于德国Paderborn的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
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Four 20 Pharma GmbH 地址和联系方式
企业概况
2017
成立于
Four 20 Pharma GmbH 概述
Four 20 Pharma GmbH 是一家位于帕德博恩的创新德国制药公司，专注于在德国的药用大麻的种植、加工和分销。自2017年药用大麻合法化以来，该公司成为德国少数获得许可的药用大麻种植企业之一，确保符合GMP标准的生产。这确保了所有产品提供最高质量和安全性，并且符合严格的药品法规要求。
药用大麻：种植与分销
Four 20 Pharma 拥有一个先进的 GMP 认证的大麻种植设施，使公司能够生产各种配方的 Cannabis 花和大麻提取物。产品范围包括高浓度的 THC 和 CBD 产品，专门针对不同的适应症和患者需求。为了满足不同的治疗方案，Four 20 Pharma 提供各种不同品种的大麻花，这些品种在 THC/CBD 配比上各不相同。
- 产品领域花：高质量的各种大麻花。
- 产品领域提取物：具有不同活性成分浓度的浓缩物。
- 个性化调整：客户可以根据医生处方和个性化治疗方案提出具体要求。
分销覆盖德国超过2000家药房，这些药房按医生处方提供药用大麻。这种广泛的可用性确保患者能够获得所需的治疗产品。为了保证产品的高质量，生产过程的每一步都受到严格的质量控制，以监测药物的纯度和有效性。
帕德博恩地点
位于东威斯特法伦-利珀的帕德博恩不仅是 Four 20 Pharma 的生产和管理中心，也是健康行业的成长中心。该地理位置提供了与区域贸易和物流网络的战略连接，便于高效地分销到药房和医疗机构。在帕德博恩，高素质的专业人员在现代化的环境中工作，促进大麻领域的创新和研究。
此外，Four 20 Pharma 与当地研究机构和大学紧密合作，以推动大麻的医学应用并开发新的治疗方案。这些合作伙伴关系对于响应快速变化的市场需求至关重要，并确保产品基于最新的科学研究。
更多 制药公司 在德国 | 帕德博恩的制药公司 | 北莱茵-威斯特法伦的制药公司
```关于Four 20 Pharma GmbH的常见问题
Four 20 Pharma GmbH是做什么的？
Four 20 Pharma GmbH是一家制药公司，总部位于Paderborn，开发、生产或分销医药产品。该公司活跃于德国医疗市场。
Four 20 Pharma GmbH位于哪里？
Four 20 Pharma GmbH的总部位于Paderborn，德国。更多信息请访问公司官网。
Four 20 Pharma GmbH分销哪些产品？
Four 20 Pharma GmbH活跃于制药领域。有关所提供产品和治疗领域的详细信息，请访问公司官网或通过提供的联系方式了解。
德国的制药企业
医疗健康领域相关板块
关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。