Four 20 Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Paderborn
Four 20 Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Paderborn, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Four 20 Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
2017
Gegründet
Four 20 Pharma GmbH im Überblick
Four 20 Pharma GmbH ist ein innovatives deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz in Paderborn, das sich auf die Kultivierung, Verarbeitung und Distribution von medizinischem Cannabis in Deutschland spezialisiert hat. Seit der Legalisierung von medizinischem Cannabis im Jahr 2017 gehört das Unternehmen zu den wenigen lizenzierten Cannabisgrowingbetrieben in Deutschland, die eine GMP-konforme Produktion gewährleisten. Dies stellt sicher, dass sämtliche Produkte ein Höchstmaß an Qualität und Sicherheit bieten und den strengen Anforderungen der Arzneimittelverordnung entsprechen.
Medizinisches Cannabis: Anbau und Distribution
Four 20 Pharma verfügt über eine fortschrittliche GMP-zertifizierte Cannabiskultivierungsanlage in Deutschland, die es dem Unternehmen ermöglicht, Cannabisblüten und Cannabisextrakte in verschiedenen Formulierungen herzustellen. Die Produktpalette umfasst sowohl hochkonzentrierte THC- als auch CBD-Produkte, die gezielt auf die jeweilige Indikation und die Bedürfnisse der Patienten abgestimmt sind. Um den unterschiedlichen Therapieansätzen gerecht zu werden, bietet Four 20 Pharma eine Vielfalt an Cannabisblüten unterschiedlichster Sorten an, die sich hinsichtlich ihres THC/CBD-Profils unterscheiden.
- Produktbereich Blüten: Hochqualitative Cannabisblüten in verschiedenen Sorten.
- Produktbereich Extrakte: Konzentrate mit variierenden Wirkstoffkonzentrationen.
- Individuelle Anpassung: Kunden können spezifische Anforderungen basierend auf ärztlichen Verordnungen und individuellen Therapiekonzepten äußern.
Die Distribution erfolgt an mehr als 2.000 Apotheken in ganz Deutschland, die medizinisches Cannabis auf ärztliche Verordnung abgeben. Diese breite Verfügbarkeit stellt sicher, dass Patienten Zugang zu den benötigten therapeutischen Produkten haben. Um die hohe Qualität der Produkte zu garantieren, unterliegt jeder Schritt des Herstellungsprozesses strengen Qualitätskontrollen, die die pharmazeutische Reinheit und die Wirksamkeit der Produkte überwachen.
Standort Paderborn
Paderborn in Ostwestfalen-Lippe ist nicht nur der Produktions- und Verwaltungsstandort von Four 20 Pharma, sondern auch ein Wachstumszentrum für die Gesundheitsbranche. Die Lage bietet eine strategische Anbindung an regionale Handels- und Logistiknetzwerke, was die effiziente Distribution an Apotheken und medizinische Einrichtungen erleichtert. In Paderborn arbeiten hochqualifizierte Fachkräfte in einem modernen Umfeld, das Innovation und Forschung in der Cannabissparte fördert.
Zusätzlich kooperiert Four 20 Pharma eng mit lokalen Forschungseinrichtungen und Universitäten, um die medizinischen Anwendungen von Cannabis weiter voranzutreiben und neue therapeutische Ansätze zu entwickeln. Diese Partnerschaften sind entscheidend, um auf die sich ständig ändernden Anforderungen des Marktes zu reagieren und sicherzustellen, dass die Produkte auf dem neuesten Stand der Wissenschaft basieren.
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```Häufige Fragen zu Four 20 Pharma GmbH
Was macht Four 20 Pharma GmbH?
Four 20 Pharma GmbH ist ein Großhandel für Arzneimittel, stellt Arzneimittel her und vertreibt medizinische Geräte. Er importiert hauptsächlich medizinisches Cannabis, verarbeitet es für therapeutische Zwecke und vertreibt die Erzeugnisse an Ärzte, Apotheken, medizinische Einrichtungen und an Patienten mit einer Berechtigungskarte.
Pharmaunternehmen in Deutschland
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Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.