Farmako GmbH
制药企业 · Frankfurt am Main
Farmako GmbH是一家位于德国Frankfurt am Main的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
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Farmako GmbH 地址和联系方式
企业概况
2018
成立于
Farmako GmbH概述
来自法兰克福的Farmako GmbH是一家专注于医疗大麻的制药公司，位于黑森州。作为德国医疗大麻市场的早期参与者之一，Farmako专门通过药房按处方进口和销售标准化的大麻花和提取物。公司成立于2018年，迅速成为健康行业的可信赖合作伙伴，致力于通过高品质的大麻产品改善患者的护理。
服务和产品
Farmako提供丰富的医疗大麻产品系列，涵盖来自加拿大、澳大利亚及其他监管种植国的各种品种和有效成分配置。产品线包括：
- 不同品种的大麻花，如印地卡、萨蒂瓦和混合品种。
- 含大麻的油和提取物，能够精确剂量。
- 具有特定大麻素配置的产品，针对特定医疗应用。
公司注重从收获到药房的全过程质量保证，并提供详细的分析证书，以确保产品的纯度和有效性。为了满足欧盟及德国市场的严格要求，每种产品都经过全面的检查。销售通过符合GDP标准的认证物流合作伙伴进行，确保产品在运输过程中的安全和完整。
监管分类
自2017年以来，医疗大麻在德国是合法的，但受到联邦药品和医疗用品研究所 (BfArM)监督的严格监管指引。Farmako满足医疗大麻进口和分销的所有要求，因此能够提供满足患者健康需求的高质量产品。此外，公司与专科医生和药房紧密合作，确保最佳的患者护理，并推动对大麻治疗应用的宣传。
法兰克福/黑森州的地点
法兰克福作为国际金融中心和制药批发枢纽，是医疗大麻进口和分销的理想地点。近距离的法兰克福机场便于迅速从海外进口大麻产品，并快速分发到德国药房市场。同时，黑森州还拥有良好的药品制造商和分销商网络，以及创新友好的基础设施，支持新治疗方法的研究与开发。
Farmako GmbH的特点
Farmako GmbH的一个显著特点是其对可持续经营模式的承诺。该公司促进生态种植，并采用环保种植方法，不仅提高产品质量，还减少环境负担。此外，Farmako积极吸引患者参与医疗大麻的信息过程，通过定期提供培训和信息活动实现这一目标。
通过专注于研究和开发，Farmako在迅速增长的医疗大麻市场上也将在未来发挥关键作用，通过推出创新产品满足患者的个体需求，促进其生活质量的改善。
```关于Farmako GmbH的常见问题
Farmako GmbH是做什么的？
Farmako GmbH是一家制药公司，总部位于Frankfurt am Main，开发、生产或分销医药产品。该公司活跃于德国医疗市场。
Farmako GmbH位于哪里？
Farmako GmbH的总部位于Frankfurt am Main，德国。更多信息请访问公司官网。
Farmako GmbH分销哪些产品？
Farmako GmbH活跃于制药领域。有关所提供产品和治疗领域的详细信息，请访问公司官网或通过提供的联系方式了解。
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德国的制药企业
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关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。