Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG
制药企业 · Nürnberg
Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG是一家位于德国Nürnberg的制药企业。
内容为德语
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Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG 地址和联系方式
企业概况
1855
成立于
500+
员工
赫曼制药有限公司与合作伙伴通用药品KG概述
赫曼制药有限公司与合作伙伴通用药品KG是一家位于德国纽伦堡（巴伐利亚）的通用药品公司，是尚诺斯有限公司/诺华集团的子公司。赫曼于1855年由乔治·弗里德里希·赫曼在纽伦堡成立，因此被视为传统的德国制药公司之一。最初专注于精细化学品和特种化学品，随着时间的推移，公司的重点逐渐转向药物的开发和生产。今天，赫曼为德国和国际市场提供在纽伦堡生产的通用药品。作为诺华于2023年分拆后独立的少数德国通用药品公司之一，赫曼在制药行业中扮演着核心角色。
业务领域与产品
赫曼制药是一家综合性通用药物制造商，提供全面的有效成分相同的药物产品组合。产品组合包括：
- 固体给药形式：包括各种剂量和组合的药片和胶囊，常用于慢性疾病的治疗。
- 液体给药形式：包括果汁和滴剂，特别适合儿童和老年患者，便于服用。
- 悬浮剂和注射溶液：这些产品专为特定的治疗应用开发，符合最高的质量标准。
赫曼的产品在德国药店中以“-赫曼”的前缀提供（例如：赫曼布洛芬，赫曼阿莫西林），代表着经过质量控制的通用药品，价格合理。赫曼确保所有制造过程符合GMP标准。有关当局的定期检查保证了高安全性和质量标准的遵循。
监管分类
赫曼的所有产品都受到联邦药品和医疗器械研究所（BfArM）的严格监管，这确保了药物的安全性和有效性。审批包括大量的生物等效性研究，这些研究是确认通用药物在治疗效果上与原研药相符所必需的。作为德国通用药物协会（Pro Generika）的成员，赫曼积极参与德国通用药物行业的事务，特别是在促进创新和确保药品可用性方面。
地区重要性和企业理念
赫曼制药不仅是制药行业的重要参与者，也是纽伦堡地区的重要雇主。拥有数百名员工，该公司为地区的经济稳定做出了贡献，并通过各种教育倡议和与当地大学的合作来培养制药行业的人才。与研究机构的紧密合作使其能够在产品开发中引入创新方案，并响应不断变化的市场需求。
赫曼的企业理念基于质量、责任和创新的价值观。公司高度重视产品质量，并以持续改进的理念为基础，确保效率与客户满意度。另一个重点是可持续性，赫曼实施最佳实践，以在生产过程中整合资源节约和环境保护。
```关于Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG的常见问题
Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG是做什么的？
Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG stellt rezeptfreie und rezeptpflichtige Medikamente her und ist mit ihrem Angebot an Generika Vertragspartner im Rabattsystem bei verschiedenen Krankenkassen. Mit ihren Produkten deckt sie ein großes Anwendungsgebiet ab.
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关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。