Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG
Pharmaunternehmen · Nürnberg
Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG ist einer der ältesten deutschen Generikahersteller mit Sitz in Nürnberg und gehört zur Pfizer-Gruppe. Das Traditionsunternehmen bietet ein breites Sortiment an Generika für alle wichtigen Therapiebereiche.
Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1855
Gegründet
500+
Mitarbeiter
Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG im Überblick
Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG ist ein deutsches Generikaunternehmen mit Hauptsitz in Nürnberg (Bayern) und eine Tochtergesellschaft der Sandoz GmbH / Novartis-Gruppe. Heumann wurde 1855 von Georg Friedrich Heumann in Nürnberg gegründet und zählt damit zu den traditionsreichen deutschen Pharmaunternehmen. Ursprünglich auf Fein- und Spezialchemikalien spezialisiert, verlagerte sich der Fokus im Laufe der Jahre vermehrt auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln. Heute versorgt Heumann sowohl den deutschen als auch den internationalen Markt mit Generika, die in der Nürnberger Produktionsstätte gefertigt werden. Als eine der wenigen deutschen Generikafirmen innerhalb der Sandoz-Gruppe, die nach dem Novartis-Spin-off im Jahr 2023 unabhängig wurde, spielt Heumann eine zentrale Rolle in der pharmazeutischen Industrie.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Heumann Pharma ist ein Vollsortiment-Generikahersteller, der eine umfassende Palette von wirkstoffgleichen Arzneimitteln anbietet. Das Produktportfolio umfasst:
- Feste Darreichungsformen: Dazu zählen Tabletten und Kapseln, die in verschiedenen Dosierungen und Kombinationen erhältlich sind und häufig für die Behandlung chronischer Erkrankungen eingesetzt werden.
- Flüssige Darreichungsformen: Hierzu gehören Säfte und Tropfen, die besonders für Kinder und geriatrische Patienten geeignet sind und deren Einnahme erleichtern.
- Suspensionen und Injektionslösungen: Diese Produkte sind für spezifische therapeutische Anwendungen entwickelt und entsprechen höchsten Qualitätsstandards.
Die Produkte von Heumann sind in deutschen Apotheken unter dem Präfix "-Heumann" erhältlich (z.B. Ibuprofen Heumann, Amoxicillin Heumann) und stehen für qualitätskontrollierte Generika zu attraktiven Preisen. Heumann gewährleistet, dass alle Herstellungsprozesse GMP-konform sind. Regelmäßige Inspektionen durch zuständige Behörden garantieren die Einhaltung der hohen Sicherheits- und Qualitätsstandards.
Regulatorische Einordnung
Alle Produkte von Heumann unterliegen der strengen Regulierung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), was die Sicherheit und Wirksamkeit der Arzneimittel gewährleistet. Die Zulassung umfasst umfangreiche Studien zur Bioäquivalenz, die erforderlich sind, um zu bestätigen, dass generische Arzneimittel in ihrer therapeutischen Wirkung ihren Originatoren entsprechen. Als Mitglied im Deutschen Generikaverband (Pro Generika) engagiert sich Heumann zudem aktiv für die Belange der Generikabranche in Deutschland, insbesondere hinsichtlich der Förderung von Innovation und der Gewährleistung der Arzneimittelverfügbarkeit.
Regionale Bedeutung und Unternehmensphilosophie
Heumann Pharma ist nicht nur ein wichtiger Akteur in der Pharmaindustrie, sondern auch ein bedeutender Arbeitgeber in der Region Nürnberg. Mit mehreren hundert Mitarbeitern trägt das Unternehmen zur wirtschaftlichen Stabilität der Region bei und fördert durch verschiedenste Bildungsinitiativen und Kooperationen mit lokalen Universitäten den Nachwuchs im pharmazeutischen Sektor. Die enge Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen ermöglicht es, innovative Ansätze in die Produktentwicklung einzubringen und auf die sich stetig ändernden Bedürfnisse des Marktes zu reagieren.
Die Unternehmensphilosophie von Heumann basiert auf den Werten Qualität, Verantwortung und Innovation. Das Unternehmen legt höchsten Wert auf die Qualität seiner Produkte und beruht auf einer Philosophie der kontinuierlichen Verbesserung, um sowohl Effizienz als auch Kundenzufriedenheit sicherzustellen. Ein zusätzliches Augenmerk liegt auf der Nachhaltigkeit, in dem Heumann Best Practices implementiert, um Ressourcenschonung und Umweltschutz in den Produktionsprozessen zu integrieren.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Bayern oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG
Was macht Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG?
Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG stellt rezeptfreie und rezeptpflichtige Medikamente her und ist mit ihrem Angebot an Generika Vertragspartner im Rabattsystem bei verschiedenen Krankenkassen. Mit ihren Produkten deckt sie ein großes Anwendungsgebiet ab.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.