Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG
Pharmaunternehmen · Nürnberg
Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG ist einer der ältesten deutschen Generikahersteller mit Sitz in Nürnberg und gehört zur Pfizer-Gruppe. Das Traditionsunternehmen bietet ein breites Sortiment an Generika für alle wichtigen Therapiebereiche.
Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1855
Gegründet
500+
Mitarbeiter
Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG im Überblick
Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG ist ein deutsches Generikaunternehmen mit Hauptsitz in Nürnberg (Bayern) und eine Tochtergesellschaft der Sandoz GmbH / Novartis-Gruppe. Heumann wurde 1855 von Georg Friedrich Heumann in Nürnberg gegründet und zählt damit zu den traditionsreichen deutschen Pharmaunternehmen. Ursprünglich auf Fein- und Spezialchemikalien spezialisiert, verlagerte sich der Fokus im Laufe der Jahre vermehrt auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln. Heute versorgt Heumann sowohl den deutschen als auch den internationalen Markt mit Generika, die in der Nürnberger Produktionsstätte gefertigt werden. Als eine der wenigen deutschen Generikafirmen innerhalb der Sandoz-Gruppe, die nach dem Novartis-Spin-off im Jahr 2023 unabhängig wurde, spielt Heumann eine zentrale Rolle in der pharmazeutischen Industrie.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Heumann Pharma ist ein Vollsortiment-Generikahersteller, der eine umfassende Palette von wirkstoffgleichen Arzneimitteln anbietet. Das Produktportfolio umfasst:
- Feste Darreichungsformen: Dazu zählen Tabletten und Kapseln, die in verschiedenen Dosierungen und Kombinationen erhältlich sind und häufig für die Behandlung chronischer Erkrankungen eingesetzt werden.
- Flüssige Darreichungsformen: Hierzu gehören Säfte und Tropfen, die besonders für Kinder und geriatrische Patienten geeignet sind und deren Einnahme erleichtern.
- Suspensionen und Injektionslösungen: Diese Produkte sind für spezifische therapeutische Anwendungen entwickelt und entsprechen höchsten Qualitätsstandards.
Die Produkte von Heumann sind in deutschen Apotheken unter dem Präfix "-Heumann" erhältlich (z.B. Ibuprofen Heumann, Amoxicillin Heumann) und stehen für qualitätskontrollierte Generika zu attraktiven Preisen. Heumann gewährleistet, dass alle Herstellungsprozesse GMP-konform sind. Regelmäßige Inspektionen durch zuständige Behörden garantieren die Einhaltung der hohen Sicherheits- und Qualitätsstandards.
Regulatorische Einordnung
Alle Produkte von Heumann unterliegen der strengen Regulierung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), was die Sicherheit und Wirksamkeit der Arzneimittel gewährleistet. Die Zulassung umfasst umfangreiche Studien zur Bioäquivalenz, die erforderlich sind, um zu bestätigen, dass generische Arzneimittel in ihrer therapeutischen Wirkung ihren Originatoren entsprechen. Als Mitglied im Deutschen Generikaverband (Pro Generika) engagiert sich Heumann zudem aktiv für die Belange der Generikabranche in Deutschland, insbesondere hinsichtlich der Förderung von Innovation und der Gewährleistung der Arzneimittelverfügbarkeit.
Regionale Bedeutung und Unternehmensphilosophie
Heumann Pharma ist nicht nur ein wichtiger Akteur in der Pharmaindustrie, sondern auch ein bedeutender Arbeitgeber in der Region Nürnberg. Mit mehreren hundert Mitarbeitern trägt das Unternehmen zur wirtschaftlichen Stabilität der Region bei und fördert durch verschiedenste Bildungsinitiativen und Kooperationen mit lokalen Universitäten den Nachwuchs im pharmazeutischen Sektor. Die enge Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen ermöglicht es, innovative Ansätze in die Produktentwicklung einzubringen und auf die sich stetig ändernden Bedürfnisse des Marktes zu reagieren.
Die Unternehmensphilosophie von Heumann basiert auf den Werten Qualität, Verantwortung und Innovation. Das Unternehmen legt höchsten Wert auf die Qualität seiner Produkte und beruht auf einer Philosophie der kontinuierlichen Verbesserung, um sowohl Effizienz als auch Kundenzufriedenheit sicherzustellen. Ein zusätzliches Augenmerk liegt auf der Nachhaltigkeit, in dem Heumann Best Practices implementiert, um Ressourcenschonung und Umweltschutz in den Produktionsprozessen zu integrieren.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Bayern oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG
Was macht Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG?
Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG stellt rezeptfreie und rezeptpflichtige Medikamente her und ist mit ihrem Angebot an Generika Vertragspartner im Rabattsystem bei verschiedenen Krankenkassen. Mit ihren Produkten deckt sie ein großes Anwendungsgebiet ab.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen sind Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, die Arzneimittel entwickeln, herstellen oder vertreiben und in Deutschland einer Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) unterliegen. Deutschland beherbergt über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten (vfa 2023). Der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie überstieg 2023 die Marke von 55 Milliarden Euro; die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den bedeutendsten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal. Regionale Cluster entstanden in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Das Verzeichnis umfasst Hersteller von verschreibungspflichtigen Medikamenten, Generika, OTC-Präparaten und Biosimilars – von global agierenden Konzernen bis zu spezialisierten Mittelständlern – jeweils mit vollständigen Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen finden: So nutzen Sie das Verzeichnis
Sanoliste erfasst Pharmaunternehmen in Deutschland mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort. Zu jedem Eintrag finden Sie Adresse, Telefonnummer, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Die Einträge sind nach Bundesland und Stadt filterbar – nützlich für Apotheken, Krankenhäuser, Einkäufer und Forschungseinrichtungen, die gezielt nach regionalen Partnern oder Herstellern einer bestimmten Arzneimittelklasse suchen.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie sind für die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zur Markteinführung und dem Vertrieb von Medikamenten verantwortlich. In Deutschland unterliegen sie der Aufsicht durch das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Pharmaunternehmen in Deutschland benötigen eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz). Alle zugelassenen Arzneimittel müssen eine Zulassung vom BfArM oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) besitzen. Regelmäßige GMP-Inspektionen (Good Manufacturing Practice) sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen listen ihre Unternehmenskontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen ebenfalls Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert mit Adresse, Telefonnummer und Website erfasst.
Was ist der Unterschied zwischen Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs, dessen Patentschutz dem Hersteller exklusive Vermarktungsrechte sichert. Nach Patentablauf können andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika auf den Markt bringen, die in der Regel deutlich günstiger sind. Ein Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird und dessen Sicherheit und Wirksamkeit in eigenen klinischen Studien nachgewiesen werden muss.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen werden von den zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer sowie von der EMA durchgeführt. Die Inspektoren prüfen Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Bei Mängeln werden Deficiency Letters ausgestellt; schwerwiegende Verstöße (Critical Findings) können zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. GMP-Zertifikate werden in der EudraGMDP-Datenbank der EMA veröffentlicht und sind öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte in Deutschland?
Bayern ist der führende Pharmastandort mit Unternehmen wie Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen beherbergt Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und zahlreiche Biotech-Unternehmen im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einer dichten Zuliefererstruktur.