Evers GmbH & Co. KG
制药企业 · Pinneberg
Evers GmbH & Co. KG是一家位于德国Pinneberg的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
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Evers GmbH & Co. KG 地址和联系方式
Evers GmbH & Co. KG 概况
Evers GmbH & Co. KG 是一家位于 Schleswig-Holstein 的德国制药公司，成立于 Pinneberg。由于其靠近汉堡的战略位置，该公司被定位为制药分销领域的重要参与者。它专注于药品的分销，服务于北德地区的药店以及医院和医疗机构。凭借多年的经验和强大的网络，Evers 能够灵活地适应市场需求。
业务范围和产品
Evers 的业务范围包括制药分销、市场营销和药品及健康产品的分销。核心领域包括：
- 处方药的市场营销：Evers 与国内外制造商紧密合作，分销处方药。公司确保所有产品符合德国的指导方针和批准要求。
- 非处方产品：Evers 提供广泛的非处方药产品组合，供当地药店和客户使用。重点在于为药店人员提供咨询以及对终端消费者进行宣传。
- 健康产品：除了传统药品外，Evers 还分销健康产品，如膳食补充剂和医疗器械，促进预防和健康护理。
Evers GmbH & Co. KG 以其高灵活性和以客户为导向的服务著称。通过与制造商的紧密合作，公司能够快速识别医疗保健领域的最新趋势，并将其整合到产品组合中。
监管框架
Evers GmbH & Co. KG 在德国健康市场严格的监管框架内运营。所有销售渠道和产品都必须符合《药品法》(AMG) 的要求，并定期接受审核，以确保符合药品当局的规定。此外，Evers 承诺通过对员工的持续培训和透明的沟通策略来确保最高的质量标准。
区域重要性
作为一家位于 Schleswig-Holstein 的公司，Evers 在区域健康市场中扮演着重要角色。靠近汉堡，作为德国最大的制药基地之一，为与其他制药公司、医院和研究机构的合作提供了众多可能性。这种地理接近使 Evers 能够迅速应对市场变化并提供创新解决方案。此外，公司通过创造就业机会和确保该地区的药品供应，促进了区域经济的发展。
特色和创新方法
Evers GmbH & Co. KG 通过其热情的客户服务和根据客户特定需求个性化调整服务而有所区别。公司特别重视：
- 可持续性：Evers 在产品采购和物流中遵循可持续的做法，以推动制药行业环保解决方案的发展。
- 培训服务：为支持药店和医疗机构，Evers 定期提供培训和信息发布会，以便更新员工关于新产品和药品供应变化的信息。
- 数字解决方案：公司投资于数字系统，以优化销售和沟通。通过采用现代技术，Evers 有助于更高效的药品管理。
总体而言，Evers GmbH & Co. KG 代表了在药品营销和分销中负责任和创新的方式，并在北部地区的卫生系统中发挥着关键作用。
更多信息： Schleswig-Holstein 的制药公司 或所有 德国的制药公司 在 Sanoliste 上。
关于Evers GmbH & Co. KG的常见问题
Evers GmbH & Co. KG是做什么的？
Evers GmbH & Co. KG是一家制药公司，总部位于Pinneberg，开发、生产或分销医药产品。该公司活跃于德国医疗市场。
Evers GmbH & Co. KG位于哪里？
Evers GmbH & Co. KG的总部位于Pinneberg，德国。更多信息请访问公司官网。
Evers GmbH & Co. KG分销哪些产品？
Evers GmbH & Co. KG活跃于制药领域。有关所提供产品和治疗领域的详细信息，请访问公司官网或通过提供的联系方式了解。
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德国的制药企业
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关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。