JURA Naturheilmittel GmbH
Pharmaunternehmen · Konstanz
JURA Naturheilmittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Konstanz, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
JURA Naturheilmittel GmbH Adresse & Kontakt
JURA Naturheilmittel GmbH im Überblick
Die JURA Naturheilmittel GmbH aus Konstanz ist ein auf pflanzliche Arzneimittel und Naturheilmittel spezialisiertes Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg am Bodensee. Gegründet mit dem Ziel, die Wissenschaft und Tradition der Naturheilkunde zu verbinden, hat sich das Unternehmen darauf fokussiert, hochwertige pflanzliche Präparate zu entwickeln und zu vertreiben. Besonders wichtig ist der JURA GmbH die Verwendung bester Rohstoffe, die aus nachhaltiger, kontrollierter Wildsammlung oder zertifizierter Landwirtschaft stammen. Diese Philosophie zeigt sich in der ganzheitlichen Herangehensweise an die Gesundheit der Kunden.
Leistungen und Produkte
JURA bietet pflanzliche Arzneimittel für verschiedene Indikationsbereiche wie Erkältung, Immunsystem, Magen-Darm und Schlaf an. Das Produktspektrum reicht von Tees und Tropfen bis hin zu Kapseln und Tinkturen, die alle nach strengen Qualitätsstandards hergestellt werden. Eine besondere Bedeutung kommt der Wirksamkeit und Sicherheit der Produkte zu, die regelmäßig durch klinische Studien und wissenschaftliche Bewertungen unterstützt wird. Darüber hinaus vertreibt JURA auch Nahrungsergänzungsmittel auf Pflanzenbasis, die die tägliche Ernährung ergänzen und das allgemeine Wohlbefinden fördern sollen. Jedes Produkt wird sorgfältig formuliert, um die synergistische Wirkung der verwendeten Pflanzenstoffe optimal zur Geltung zu bringen.
Regulatorische Einordnung
Die Produkte der JURA Naturheilmittel GmbH unterliegen den strengen Richtlinien der europäischen Arzneimittelbehörden. Als Hersteller von pflanzlichen Arzneimitteln ist JURA dazu verpflichtet, alle Produkte nach den Vorgaben des Arzneimittelgesetzes (AMG) zu registrieren und deren Sicherheit und Wirksamkeit durch umfangreiche Dokumentationen nachzuweisen. Zudem erfüllt das Unternehmen die Qualitätsanforderungen der Guten Herstellungspraxis (GMP). Dies garantiert, dass die Produkte nicht nur in ihrer Zusammensetzung ein hohes Maß an Qualität erreichen, sondern auch hinsichtlich der Produktionsprozesse höchsten Standards genügen.
Standort Konstanz / Baden-Württemberg
Konstanz liegt am Bodensee und grenzt unmittelbar an die Schweiz. Die Nähe zur Schweizer Naturheilkunde-Szene und zum Pharmakomplex Basel und Zürich bietet JURA Naturheilmittel ein internationales Umfeld für die Entwicklung und Vermarktung von Naturheilmitteln in der trinationalen Bodenseeregion. Dieser Standort erweist sich als besonders vorteilhaft, da er nicht nur Zugang zu hochwertigen Rohstoffen und innovativen Forschungseinrichtungen, sondern auch zu einem breiten Netzwerk an Experten im Gesundheitswesen bietet. Diese zentrale Lage fördert den Austausch mit Wissenschaftlern, Heilpraktikern und anderen Pharmaunternehmen, was die Entwicklung neuer Produkte und Therapien erheblich erleichtert.
Die JURA Naturheilmittel GmbH engagiert sich außerdem in regionalen Initiativen, um das Bewusstsein für Naturheilkunde und pflanzliche Produkte zu fördern. Schulungen für Apothekenmitarbeiter und Informationsveranstaltungen zu den Themen Gesundheit und Prävention setzen dabei Akzente. Durch diese Maßnahmen möchte das Unternehmen die Akzeptanz und Verbreitung seiner Produkte erhöhen und somit zur ganzheitlichen Gesundheit der Menschen in der Region und darüber hinaus beitragen.
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```Häufige Fragen zu JURA Naturheilmittel GmbH
Was macht JURA Naturheilmittel GmbH?
JURA Naturheilmittel GmbH stellt Naturheilmittel nach der Rezeptur von Hildegard von Bingen her. Sie ist zertifiziert in der Herstellung von Arzneimitteln, der Aufbereitung von Kräutertees, Heilpflanzen und pflanzlichen Extrakten, wie den sogenannten Hildegard-Elixieren. Zum Sortiment gehören Hausmittel, Körperpflegeprodukte und Feinkost.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.