Dr. Kleine Pharma GmbH
制药企业 · Bielefeld
Dr. Kleine Pharma GmbH是一家位于德国Bielefeld的制药企业。
内容为德语
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Dr. Kleine Pharma GmbH 地址和联系方式
Dr. Kleine Pharma GmbH 概览
位于比勒费尔德的 Dr. Kleine Pharma GmbH 是一家位于北莱茵-威斯特法伦的制药公司，专注于在德国药品市场上开发和销售药物。自成立以来，该公司凭借其可靠的产品和创新的药物开发方法赢得了良好的声誉。Dr. Kleine Pharma 在非处方药和处方药领域销售精心挑选的产品系列，重点关注患者安全和药物有效性。
服务和产品
Dr. Kleine Pharma 提供广泛的获批药品，专为各种治疗领域开发。其产品组合包括针对疼痛和炎症的制剂，皮肤病药物以及呼吸道治疗产品。此外，该公司还销售适合自我用药的 OTC 制剂，使患者能够更轻松地获得重要的健康解决方案。
公司哲学的一个重要方面是与 GMP 认证的合同制造商密切合作。这种合作不仅确保遵循严格的质量标准，还保障了整个生产过程中的无缝质量控制。因此，Dr. Kleine Pharma 能够保持高标准的产品质量，从而赢得药店和最终消费者的信任。
产品通过制药批发商及直接向东威斯特法伦-利珀的药店以及全国范围内销售。这些广泛的分销渠道确保公司能够迅速应对市场变化和客户需求。
监管分类和质量保障
Dr. Kleine Pharma 的药物遵循严格的监管要求，这些要求由欧洲药品管理局 (EMA) 和联邦药品和医疗器械研究院 (BfArM) 等相关机构设定。每一种产品都经过严格的批准程序，以确保其安全性和有效性。这种监管分类对于德国的制药公司至关重要，最终保护患者的健康。
Dr. Kleine Pharma 的一个显著特点是持续致力于研究和开发。除了新产品的开发外，公司还在积极改进现有药物，以实现治疗进展并满足不断变化的医疗需求。通过科学的专业知识和创新技术的结合，Dr. Kleine Pharma 努力始终走在行业的前面。
比勒费尔德 / 北莱茵-威斯特法伦
比勒费尔德是东威斯特法伦-利珀的一座大城市，也是北莱茵-威斯特法伦的一个重要经济中心。OWL地区受益于良好的基础设施，为制药公司在西北德区的销售提供了卓越的基础。此外，企业、研究机构与大学之间建立了紧密的网络，促进知识和资源的交流。
比勒费尔德的位置使其能够快速进入重要市场，并高效分销产品。与其他地区医疗保健参与者的紧密合作增强了 Dr. Kleine Pharma GmbH 的地位，并有助于确保患者的供应安全。此外，企业积极利用这一地区的重要性，以进一步扩大其在德国制药市场的影响力。
更多制药公司： 制药公司概览 | 北莱茵-威斯特法伦制药公司 | 制药批发
```关于Dr. Kleine Pharma GmbH的常见问题
Dr. Kleine Pharma GmbH是做什么的？
Dr. Kleine Pharma GmbH berät medizinische Unternehmen, die sich im OTC-Bereich mit einem eigenen Sortiment aufstellen wollen. Die Dienstleistung reicht von der Marken- oder Produktkonzeption über die Lieferung bis zur Positionierung in den Geschäften. Bevorzugte Produkte sind frei verkäufliche 药品, 医疗器械, medizinische Kosmetik und Nahrungsergänzungsmittel.
Dr. Kleine Pharma GmbH an提供哪些服务？
artnerschaftliche Beratung und Produktinnovationen: Sie sind spezialisiert auf langfristige Beratung und Entwicklung von Private-Label-Sortimenten in verschiedenen Gesundheitskategorien, einschließlich OTC-Produkten. Vielfältige Produktkategorien: 该公司 bietet ein breites Spektrum an Gesundheitsprodukten, darunter freiverkäufliche 药品, 医疗器械, medizinische Kosmetik, Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel. Vertriebs- und Handelspartnerschaften: Dr. Kleine Pharma arbeitet mit Industrie- und Handelspartnern zusammen, um Gesundheitsprodukte zu vermarkten und unterstützt bei regulatorischen und operativen Themen.
der Firmensitz von Dr. Kleine Pharma位于哪里？
Der Sitz von Dr. Kleine Pharma befindet sich in Frankfurt am Main, Deutschland.
Worauf legt Dr. Kleine Pharma Wert?
该公司 legt großen Wert auf die Verbesserung der Lebensqualität durch die Bereitstellung von Gesundheitsprodukten und -dienstleistungen sowie die Realisierung nachhaltiger Mehrwerte für Geschäftspartner und Verbraucher.
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关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。