Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG
制药企业 · Neuwied
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG是一家位于德国Neuwied的制药企业。
内容为德语
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Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG 地址和联系方式
企业概况
1998
成立于
5.000+
员工
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG 概述
Lohmann & Rauscher (L&R) 坐落于 Neuwied，是欧洲最受尊敬的伤口护理和医疗器械公司之一。自1998年以原始形式成立以来，L&R不断发展，现已被视为行业的创新者。该公司以其高质量的产品而闻名，这些产品在有效性和用户友好性方面表现突出。L&R明确专注于研发，致力于通过提供临床和日常均有意义的解决方案来改善全球患者的治疗过程。
服务与产品
L&R 提供多样化的产品系列，远远超出了基本的伤口护理。主要产品领域包括：
- 现代伤口敷料：这些产品专为各种类型的伤口设计，提供既舒适又有效的解决方案。
- 压缩绷带：旨在支持静脉回流和治疗静脉疾病，提供多种压缩等级。
- 矫正绷带：这些产品支持不同矫正领域的康复和疼痛管理。
- 手术覆盖物：无菌覆盖物对各种外科手术至关重要，确保卫生安全。
- 卫生用品：包括消毒剂和清洁解决方案，适合医疗机构和个人使用。
在著名品牌中，有 Cellona、Stülpa 和 Debrisoft，它们各自突显了特定的优势。例如，Cellona 提供广泛的个性化伤口护理产品，而 Debrisoft 则以温和有效的伤口清洗而闻名。L&R 的出口至90多个国家，使其成为国际舞台上的重要参与者，其产品在不同的医疗系统中应用。
监管分类与质量保证
L&R 的产品符合欧洲联盟和国际标准所设定的严格监管要求。该公司持有所有必要的认证，包括 ISO 13485，这是医疗器械行业质量管理体系的标准。这一监管分类确保了产品不仅安全，而且有效可靠。此外，L&R 持续进行内部和外部审计，以维持高质量标准并推动创新过程。
Neuwied / 莱茵兰-普法尔茨地区
位于 Neuwied 的总部，不仅是 L&R 发展的象征，也是战略优势所在。莱茵兰-普法尔茨州拥有完善的基础设施和靠近重要交通路线，为产品的物流与分销发挥着核心作用。这一位置使 L&R 能够向德国及整个欧洲的客户提供更快的交付。
该地区也促进了卫生行业各参与者之间的交流。L&R 与当地大学和研究机构合作，开发新技术和治疗方法，这对公司的创新能力起到了重要作用。在这些合作中，最新的科学成果直接融入产品开发，确保 L&R 始终处于技术发展的前沿。
其他制药公司： 制药公司概览 | 莱茵兰-普法尔茨制药公司 | 医疗技术
```关于Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG的常见问题
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG是做什么的？
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG是一家制药公司，总部位于Neuwied，开发、生产或分销医药产品。该公司活跃于德国医疗市场。
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG位于哪里？
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG的总部位于Neuwied，德国。更多信息请访问公司官网。
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG分销哪些产品？
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG活跃于制药领域。有关所提供产品和治疗领域的详细信息，请访问公司官网或通过提供的联系方式了解。
德国的制药企业
医疗健康领域相关板块
关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。