Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1998
Gegründet
5.000+
Mitarbeiter
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG im Überblick
Lohmann & Rauscher (L&R), mit Sitz in Neuwied, ist eines der angesehensten Unternehmen in Europa für Wundversorgung und Medizinprodukte. Seit der Gründung im Jahr 1998 in der ursprünglichen Form hat sich L&R konstant weiterentwickelt und gilt heute als Innovator in der Branche. Das Unternehmen ist bekannt für seine hochwertigen Produkte, die sich durch Wirksamkeit und Benutzerfreundlichkeit auszeichnen. Mit einem klaren Fokus auf Forschung und Entwicklung strebt L&R danach, den Behandlungsprozess für Patienten weltweit zu verbessern, indem sie Lösungen anbieten, die sowohl klinisch als auch alltäglich von Bedeutung sind.
Leistungen und Produkte
L&R präsentiert ein vielseitiges Produktsortiment, das weit über die grundlegende Wundversorgung hinausgeht. Zu den Hauptproduktbereichen gehören:
- Moderne Wundauflagen: Diese Produkte sind für verschiedene Arten von Wunden konzipiert und bieten sowohl komfortable als auch effektive Lösungen.
- Kompressionsbandagen: Entwickelt zur Unterstützung der venösen Rückführung und zur Behandlung von venösen Erkrankungen, bieten sie eine Vielzahl an Kompressionsklassen.
- Orthopädische Bandagen: Diese Produkte unterstützen Rehabilitation und Schmerzmanagement in verschiedenen orthopädischen Bereichen.
- OP-Abdeckungen: Sterile Abdeckungen sind für verschiedene chirurgische Eingriffe unverzichtbar und sichern die Hygienesicherheit.
- Hygieneartikel: Dazu zählen unter anderem Desinfektionsmittel und Reinigungslösungen, die für medizinische Einrichtungen und den privaten Gebrauch geeignet sind.
Unter den bekannten Marken sind Cellona, Stülpa und Debrisoft zu finden, die jeweils durch ihre spezifischen Vorteile hervorstechen. Cellona beispielsweise bietet eine breite Palette an Produkten für die individuelle Wundversorgung, während Debrisoft vor allem für die sanfte und effektive Wundreinigung bekannt ist. Der Export in über 90 Länder macht L&R zu einem relevanten Akteur auf der internationalen Bühne, wobei die Produkte in verschiedenen unterschiedlichen medizinischen Systemen Anwendung finden.
Regulatorische Einordnung und Qualitätssicherung
Die Produkte von L&R unterliegen strengen regulatorischen Anforderungen, die von der Europäischen Union und internationalen Normen festgelegt werden. Das Unternehmen hält alle erforderlichen Zertifizierungen, einschließlich ISO 13485, einer Norm für Qualitätsmanagementsysteme in der Medizinprodukteindustrie. Diese regulatorische Einordnung gewährleistet, dass die Produkte nicht nur sicher, sondern auch effektiv und zuverlässig sind. Darüber hinaus führt L&R kontinuierlich interne und externe Audits durch, um die hohen Qualitätsstandards aufrechtzuerhalten und Innovationsprozesse voranzutreiben.
Standort Neuwied / Rheinland-Pfalz
Der Hauptsitz in Neuwied, einer Stadt mit einer tiefen industriellen Tradition, ist nicht nur ein Symbol für die Entwicklung von L&R, sondern auch ein strategischer Vorteil. Rheinland-Pfalz, mit seiner gut ausgebauten Infrastruktur und der Nähe zu bedeutenden Verkehrswegen, spielt eine zentrale Rolle in der Logistik und Distribution der Produkte. Die Lage ermöglicht es L&R, schnellere Lieferungen an Kunden in Deutschland und dem restlichen Europa anzubieten.
Die Region fördert auch den Austausch zwischen verschiedenen Akteuren der Gesundheitsbranche. L&R kooperiert mit örtlichen Universitäten und Forschungsinstituten, um neue Technologien und Behandlungsmethoden zu entwickeln, was zur Innovationskraft des Unternehmens maßgeblich beiträgt. Im Rahmen dieser Kooperationen fließen die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse direkt in die Produktentwicklung ein und stellen sicher, dass L&R an der Spitze der technologischen Entwicklungen bleibt.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Rheinland-Pfalz | Medizintechnik
```Häufige Fragen zu Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG
Was macht Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG?
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG entwickelt, stellt her und vertreibt Medizin- und Hygieneprodukte weltweit. Zu ihrem Portfolio gehören Mittel für die Wundversorgung, Bandagen & Orthesen, OP-Produkte und Mittel zur Desinfektion. Schwerpunkte sind der HNO-Bereich, die Augenheilkunde und die Dermatologie.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.