Orochemie GmbH + Co. KG
制药企业 · Ludwigsburg
Orochemie GmbH + Co. KG是一家位于德国Ludwigsburg的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
本页面的详细企业信息以德语原文提供。您可以使用浏览器内置的翻译功能将其翻译为中文。
右键点击页面并选择「翻译为中文」，或使用浏览器地址栏中的翻译图标。
企业概况
~200
员工
Orochemie GmbH + Co. KG 概述
Orochemie GmbH + Co. KG 位于路德维希堡，是一家位于巴登-符腾堡州的高度专业化制药公司，专注于口腔卫生和消毒产品的开发与生产。自公司成立以来，Orochemie GmbH 一直关注牙科专业人士和消费者的需求，提供安全有效的口腔卫生解决方案。该公司遵循高质量标准，并遵循最新的科学研究成果和法律框架。
服务和产品
Orochemie 的产品系列包括多种口腔护理和消毒解决方案。其中包括：
- 抗菌漱口水： 专为日常使用而开发，促进口腔健康并减少口腔内细菌。
- 牙齿护理产品： 这些产品补充了传统牙膏，具有针对牙龈炎等特殊需求的特定特性。
- 舌刷： 这些产品有助于减少舌头上的污垢和细菌，对整体口腔卫生作出重要贡献。
- 诊所卫生消毒剂： 专门为牙科诊所的使用而配制，确保遵守卫生标准，保护患者和专业人员。
所有产品均符合德国药品法的批准，使 Orochemie GmbH 在牙科诊所、药店和最终消费者中享有高度信任。制剂可在药店及牙科专业市场获得，便于获取优质的口腔护理产品。
监管分类
Orochemie GmbH + Co. KG 作为一家在德国的制药公司，由联邦药品和医疗器械研究所 (BfArM) 进行监管。这确保了产品在上市之前接受严格的安全性和有效性测试。得益于这些监管框架，该公司不仅符合国家标准，而且还符合欧洲标准，便于产品出口到其他欧盟国家。
路德维希堡 / 巴登-符腾堡州的地点
路德维希堡作为斯图加特动态都市区的一部分，因其历史意义、卓越的基础设施及丰富的教育机构而成为一个重要的经济中心。该地区不仅以顶级汽车制造商著称，还为像 Orochemie 这样的创新制药公司提供了空间。与应用科技大学和大学的密切合作使公司能够接触到健康领域的新技术和发展。
此外，Orochemie GmbH 受益于企业合作网络，促进专业知识和资源的交流。这增强了公司的创新能力，使其能够快速适应口腔卫生和药物开发领域的当前趋势和发展。
特色和展望
Orochemie GmbH 的一个重要方面是持续的研究与开发投资。公司在产品开发方面的投入很大，不断改善现有配方，以满足患者不断变化的需求。此外，Orochemie 力求将可持续的实践融入生产过程，以减少生产对环境的影响。
凭借清晰的愿景和一支敬业的团队，Orochemie GmbH + Co. KG 定位良好，未来有望在口腔卫生领域，尤其是在欧洲市场，继续作为领先的供应商，并通过创新产品促进人们的健康。
更多制药公司： 制药公司概览 | 巴登-符腾堡制药公司 | 医疗技术
```关于Orochemie GmbH + Co. KG的常见问题
Orochemie GmbH + Co. KG是做什么的？
Orochemie GmbH + Co. KG stellt als Chemie- und Pharmaunternehmen Desinfektions- und Reinigungsmittel, dentalmedizinische Prophylaxemittel und Röntgenchemikalien und Zubehör her. Die Produkte können u.a. in der 护理, in der Humanmedizin, in Dialyseeinrichtungen oder in der Podologie eingesetzt werden.
制药企业在Ludwigsburg的更多条目
德国的制药企业
医疗健康领域相关板块
关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。