Orochemie GmbH + Co. KG
Pharmaunternehmen · Ludwigsburg
Orochemie GmbH + Co. KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Ludwigsburg, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Orochemie GmbH + Co. KG Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
~200
Mitarbeiter
Orochemie GmbH + Co. KG im Überblick
Die Orochemie GmbH + Co. KG aus Ludwigsburg ist ein hochspezialisiertes Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg, das sich der Entwicklung und Produktion von Mundhygiene- und Desinfektionsprodukten widmet. Seit ihrer Gründung hat sich die Orochemie GmbH auf die Bedürfnisse von Dental-Profis sowie Verbrauchern fokussiert, um sichere und effektive Lösungen für die Mundhygiene zu bieten. Das Unternehmen erfüllt hohe Qualitätsstandards und orientiert sich an den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen sowie rechtlichen Rahmenbedingungen.
Leistungen und Produkte
Das Produktsortiment von Orochemie umfasst eine Vielzahl von Lösungen zur Mundpflege und Desinfektion. Dazu gehören:
- Antiseptische Mundspüllösungen: Entwickelt für die tägliche Anwendung zur Förderung der Mundgesundheit und zur Reduktion von Bakterien im Mundraum.
- Zahnpflegeprodukte: Ergänzend zu herkömmlichen Zahnpasten bieten diese Produkte spezifische Eigenschaften, die auf besondere Bedürfnisse wie Zahnfleischentzündungen abzielen.
- Zungenreiniger: Diese Produkte helfen bei der Reduktion von Belägen und Bakterien auf der Zunge, was einen essentiellen Beitrag zur allgemeinen Mundhygiene leistet.
- Desinfektionsmittel für Praxishygiene: Speziell formuliert für den Einsatz in Zahnarztpraxen, gewährleisten sie die Einhaltung von Hygienestandards und schützen sowohl Patienten als auch Fachkräfte.
Alle Produkte sind im Einklang mit dem deutschen Arzneimittelrecht zugelassen, wodurch Orochemie GmbH ein hohes Maß an Vertrauen bei Zahnarztpraxen, Apotheken und Endverbrauchern genießt. Die Präparate sind sowohl in Apotheken als auch im Dentalfachhandel erhältlich, was den Zugang zu hochwertigen Mundpflegeprodukten erleichtert.
Regulatorische Einordnung
Die Orochemie GmbH + Co. KG ist als Pharmaunternehmen in Deutschland durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) reguliert. Dies stellt sicher, dass die Produkte strengen Sicherheits- und Wirksamkeitsprüfungen unterzogen werden, bevor sie auf den Markt kommen. Dank dieser regulatorischen Rahmenbedingungen erfüllt das Unternehmen nicht nur nationale, sondern auch europäische Standards, was den Export der Produkte in andere EU-Länder erleichtert.
Standort Ludwigsburg / Baden-Württemberg
Ludwigsburg, als Teil der dynamischen Metropolregion Stuttgart, ist aufgrund seiner historischen Bedeutung, ausgezeichneter Infrastruktur und eines breiten Angebots an Bildungseinrichtungen ein wichtiger Wirtschaftsstandort. Diese Region ist nicht nur bekannt für erstklassige Automobilhersteller, sondern bietet auch Raum für innovative Pharmaunternehmen wie Orochemie. Die Nähe zu Fachhochschulen und Universitäten ermöglicht eine enge Zusammenarbeit mit Forschungsinstitutionen, was dem Unternehmen Zugang zu neuen Technologien und Entwicklungen im Gesundheitssektor gibt.
Des Weiteren profitiert die Orochemie GmbH von einem Netzwerk aus Unternehmenskooperationen, welches den Austausch von Fachwissen und Ressourcen fördert. Dies stärkt die Innovationskraft und ermöglicht es dem Unternehmen, aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich Mundhygiene und Arzneimittelentwicklung schnell zu adaptieren.
Besonderheiten und Ausblick
Ein wichtiger Aspekt der Orochemie GmbH ist die kontinuierliche Investition in Forschung und Entwicklung. Das Unternehmen engagiert sich stark in der Produktentwicklung und verbessert ständig die bestehenden Formulierungen, um den sich verändernden Bedürfnissen der Patienten gerecht zu werden. Zudem ist Orochemie bestrebt, nachhaltige Praktiken in die Produktionsprozesse zu integrieren, um die Umweltauswirkungen der Herstellung zu minimieren.
Mit einer klaren Vision und einem engagierten Team ist die Orochemie GmbH + Co. KG gut positioniert, um auch zukünftig als führender Anbieter im Bereich Mundhygiene insbesondere im europäischen Markt zu agieren und die Gesundheit der Menschen durch innovative Produkte zu fördern.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Baden-Württemberg | Medizintechnik
```Häufige Fragen zu Orochemie GmbH + Co. KG
Was macht Orochemie GmbH + Co. KG?
Orochemie GmbH + Co. KG stellt als Chemie- und Pharmaunternehmen Desinfektions- und Reinigungsmittel, dentalmedizinische Prophylaxemittel und Röntgenchemikalien und Zubehör her. Die Produkte können u.a. in der Pflege, in der Humanmedizin, in Dialyseeinrichtungen oder in der Podologie eingesetzt werden.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.