HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co KG
制药企业 · Main-Taunus-Kreis
HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co KG是一家位于德国Main-Taunus-Kreis的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
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HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co KG 地址和联系方式
HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co KG 概况
HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co KG 位于美因-陶努斯县，是一家位于黑森州的传统德国制药公司，专注于仿制药和OTC药物的开发与销售。该公司成立于1946年，自此以来已成为医疗保健领域的可靠合作伙伴。HENNIG以其在心血管、感冒和维生素领域的产品而闻名，并且提供以患者需求为导向的创新健康解决方案。凭借强大的愿景，该公司致力于研究和开发，不断提高其药物的质量和疗效。
服务与产品
HENNIG销售涵盖广泛的仿制药和OTC产品组合，包括镁补充剂、钙补充剂、维生素组合和非处方感冒药。特别关注心血管疾病的治疗产品，因为这些在大众中是常见的疾病。此外，HENNIG不断努力扩展产品范围，以满足医疗保健日益增长的需求。
该公司在自己的GMP认证设施中进行生产。该认证保证HENNIG的产品按照制药行业的最高标准生产。生产中采用最新技术，加上在整个制造过程中严格的控制，确保所有产品不仅安全，而且疗效显著。此外，HENNIG还与药剂师和医疗服务提供者保持紧密合作，以最大程度上提高产品的可用性，并提供关于其应用的信息。
- 仿制药： 用于治疗各种疾病的制剂，其治疗效果与原研产品相同。
- OTC产品： 轻松通过药店获得的非处方药。
- 添加剂： 维生素、矿物质和膳食补充剂，以支持整体健康。
所有产品均已根据德国药物法获得批准，并符合欧洲药典的质量标准。这为消费者和专业人士提供了高质量和可靠性的保障。HENNIG产品的销售数字显示出稳定增长，这反映了公众的接受度和需求。
美因-陶努斯县 / 黑森州
美因-陶努斯县位于法兰克福西部，属于莱茵-美因地区，是黑森州经济最强的县之一。靠近法兰克福和法兰克福机场的优越位置，以及良好的基础设施，为HENNIG在德国和欧洲制药市场的生产和分销提供了最佳条件。该地点还方便与重要交通工具的连接，从而提高物流流程的效率。
然而，吸引HENNIG的并不仅仅是物流优势。周边地区在制药领域也人才济济。该地区的众多高校和研究机构促进了专业人才的培训和继续教育，这对HENNIG至关重要。通过与大学和研究所的合作，HENNIG能够获取最新的研究成果并更快地实施创新。
此外，HENNIG在地区经济中发挥着重要作用，通过创造就业机会并积极参与地方倡议。该公司致力于可持续发展和负责任的行动，这在当地受到了良好的反响。HENNIG定期支持健康教育活动，并参与旨在改善该地区生活质量的项目。
关于HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co KG的常见问题
HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co KG是做什么的？
HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co KG是一家制药公司，总部位于Main-Taunus-Kreis，开发、生产或分销医药产品。该公司活跃于德国医疗市场。
HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co KG位于哪里？
HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co KG的总部位于Main-Taunus-Kreis，德国。更多信息请访问公司官网。
HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co KG分销哪些产品？
HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co KG活跃于制药领域。有关所提供产品和治疗领域的详细信息，请访问公司官网或通过提供的联系方式了解。
HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co KG的社交媒体
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德国的制药企业
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制药企业（按地区）
关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。