Pascoe Vital GmbH
制药企业 · Gießen
Pascoe Vital GmbH是一家位于德国Gießen的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
本页面的详细企业信息以德语原文提供。您可以使用浏览器内置的翻译功能将其翻译为中文。
右键点击页面并选择「翻译为中文」，或使用浏览器地址栏中的翻译图标。
Pascoe Vital GmbH 地址和联系方式
企业概况
1895
成立于
~350
员工
Pascoe Vital GmbH 概述
Pascoe Vital GmbH 位于基森，黑森州，专注于植物药和自然疗法药物的开发和生产。该公司是Pascoe 制药制剂有限公司的子公司，后者在植物药制造方面拥有悠久的传统。最著名的产品包括Pascoflair，是一种基于缬草的有效镇静和助眠药物，以及Pascoforte，旨在在压力和疲惫时期增强身体。遵守严格的药品监管规定和生产可持续性对Pascoe Vital GmbH至关重要。
服务与产品
Pascoe Vital 的产品系列包含多种植物药物，专门针对常见健康问题，如压力、睡眠障碍和身体疲惫。所提供的产品可以分为不同类别：
- 镇静剂：如 Pascoflair 这类基于缬草的制剂，可以促进放松和改善睡眠质量。
- 情绪提升剂：圣约翰草制剂用于缓解轻度至中度的抑郁情绪。
- 免疫增强：维生素C制剂及其他能支持免疫系统的药物，有助于整体改善健康状况。
- 复合制剂：特别开发的产品，将多种植物有效成分结合，以实现协同效应。
该公司同时向药房和保健食品店供应产品，并与治疗师保持直接联系，以便在实践中实现产品的针对性应用。
监管分类
Pascoe Vital GmbH 遵循药品法（AMG）和欧洲药品管理局（EMA）的严格规定。所有产品均在认证的程序中生产，并定期检查质量和有效性。Pascoe Vital GmbH 的药物被归类为植物药，这意味着它们只使用根据现行欧洲标准处理的植物成分。此外，该公司积极推动消费者的透明度和知情健康决策。
地区重要性
基森地区对Pascoe Vital GmbH具有特殊重要性，不仅由于其靠近提供制药课程的尤斯图斯-利比希大学。这里的研究、教学与工业紧密结合，使公司能够不断开发创新产品，并将最新的科学成果应用于实践。该公司在这一地区的参与也体现在与当地健康服务提供者和治疗师的合作上，他们仍然信赖Pascoe Vital 的产品。
Pascoe Vital GmbH 的特点
Pascoe Vital GmbH 的一个突出特点是其提供整体健康解决方案的方式，这些方案不仅治疗症状，还针对健康问题的根源。这是通过传统植物疗法与现代科学研究的结合实现的。该公司的哲学深深植根于一种信念，即身体拥有通过适当支持促进的自然自愈能力。
此外，Pascoe Vital 在治疗师和药剂师的培训和教育方面进行了投资，以促进对其产品有效性和应用的全面知识。定期参加专业展会和研讨会强调了该公司与研究领域专家保持联系的努力。
关于Pascoe Vital GmbH的常见问题
Pascoe Vital GmbH是做什么的？
Pascoe Vital GmbH produziert und handelt mit pflanzlichen 药品n, hoch dosierten Vitaminpräparaten, homöopathischen Komplexmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln. Die Mittel sind für verschiedene Krankheitsbilder und zur Stärkung und Vorbeugung konzipiert. Für Partnerfirmen übernimmt sie auch die Produktion von Mitteln nach Auftrag.
制药企业在Gießen的更多条目
德国的制药企业
医疗健康领域相关板块
制药企业（按地区）
关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。