Walther Schoenenberger GmbH & Co KG
制药企业 · Böblingen
Walther Schoenenberger GmbH & Co KG是一家位于德国Böblingen的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
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Walther Schoenenberger GmbH & Co KG 地址和联系方式
沃尔特·舍嫩贝格公司概述
沃尔特·舍嫩贝格公司来自于 Böblingen，是一家传统的德国制药公司，广为人知的是新鲜植物压榨汁和植物药品的制造商。凭借超过 50 年的行业经验，该公司已成为该领域的领先供应商之一。舍嫩贝格公司以其新鲜植物汁闻名，该汁直接从新鲜药用植物中提取得到，并具有特别的生物活性有效成分矩阵。这些高品质产品以其纯度和有效性脱颖而出，因此在消费者和专业人士中尤其受欢迎。
服务与产品
舍嫩贝格公司生产超过 25 种不同药用植物的新鲜植物压榨汁，包括著名的品种如蒲公英、荨麻、朝鲜蓟和白刺梅。这些产品被注册为传统植物药，因此在自然疗法中占有特别的位置。特有的冷压技术不仅确保了生物活性酶、维生素和植物次要成分的保留，还确保了原材料的活力。这一过程防止了重要成分因热或化学过程而流失。
- 蒲公英：支持肝脏和肾脏功能。
- 荨麻：因其对新陈代谢和皮肤的积极效果而闻名。
- 朝鲜蓟：促进消化和脂肪消化。
- 白刺梅：传统上用于强化心脏和支持心血管健康。
此外，舍嫩贝格公司还提供多种针对特定用途的产品，如用于季节性症状的浓缩液或用于增强免疫系统的特殊混合物。这些产品在全国各地的药店、改革商店和天然食品商店销售，因其自然来源和质量而广受欢迎。
监管分类
作为植物药的制造商，沃尔特·舍嫩贝格公司须遵守严格的监管要求，这些要求涉及生产工艺和所提供产品的质量。该公司遵循欧洲药品管理局（EMA）以及德国药品法的规定。因此，确保产品既安全又有效。通过被许可为传统植物药，患者可以信赖他们所获得的产品符合严格的质量控制。
地区重要性
Böblingen 位于斯图加特大城市区，为制药制造商提供了良好的基础设施和合格专业人才的进入。这一区域以其创新能力而闻名，并已成为制药行业的重要基地。舍嫩贝格公司几十年来一直是巴登-符腾堡自然疗法制药界的重要组成部分，因此为该地区的积极经济发展做出了贡献。与当地大学和研究机构的紧密合作促进了现有产品的进一步开发和新疗法的研究。
沃尔特·舍嫩贝格公司的特殊之处
沃尔特·舍嫩贝格公司的一个特别特征是其对可持续发展和环境保护的承诺。该公司非常重视所用原料来自有机种植，并在公平的条件下生产。这不仅吸引了环保意识强的消费者，还有助于保持种植区域的生物多样性。此外，整个生产链还定期进行环境友好性检查，从而促进更透明和可持续的生产。
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```关于Walther Schoenenberger GmbH & Co KG的常见问题
Walther Schoenenberger是做什么的？
Walther Schoenenberger GmbH & Co KG ist als sogenanntes Pflanzensaftwerk ein Hersteller von Heilpflanzensäften, Frischpflanzensäften, Frucht- und Gemüsesäften. Die Pflanzensäfte werden auch in verschiedenen Produkten für die Haarpflege verarbeitet. Außerdem gibt es eine Zusammenstellung von Säften für eine Diätkur.
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关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。