Pascoe Vital GmbH
Pharmaunternehmen · Gießen
Pascoe Vital GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Gießen, Hessen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Pascoe Vital GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1895
Gegründet
~350
Mitarbeiter
Pascoe Vital GmbH im Überblick
Die Pascoe Vital GmbH mit Sitz in Gießen, Hessen, hat sich auf die Entwicklung und Produktion von Phytopharmaka sowie naturheilkundlichen Arzneimitteln spezialisiert. Das Unternehmen ist eine Tochtergesellschaft der Pascoe Pharmazeutische Präparate GmbH, die eine lange Tradition in der Herstellung von pflanzlichen Arzneimitteln vorweisen kann. Zu den bekanntesten Produkten zählen Pascoflair, ein bewährtes Beruhigungs- und Schlafmittel auf Basis von Baldrian, und Pascoforte, das zur Stärkung des Organismus in Zeiten von Stress und Erschöpfung dient. Die Einhaltung strenger regulatorischer Vorgaben für Arzneimittel und die Nachhaltigkeit in der Produktion sind für die Pascoe Vital GmbH von höchster Bedeutung.
Leistungen und Produkte
Im Produktsortiment von Pascoe Vital finden sich eine Vielzahl von pflanzlichen Arzneimitteln, die gezielt auf häufige Gesundheitsprobleme wie Stress, Schlafstörungen und körperliche Erschöpfung abzielen. Die angebotenen Produkte lassen sich in verschiedene Kategorien unterteilen:
- Beruhigungsmittel: Präparate wie Pascoflair, die auf Baldrian basieren, fördern die Entspannung und verbessern die Schlafqualität.
- Stimmungsaufheller: Johanniskraut-Präparate werden zur Linderung von leichten bis mäßigen depressiven Verstimmungen eingesetzt.
- Immunstärkung: Vitamin-C-Präparate und weitere Mittel, die das Immunsystem unterstützen und ganzheitlich zur Verbesserung des Wohlbefindens beitragen.
- Kombinationsmittel: Speziell entwickelte Produkte, die verschiedene pflanzliche Wirkstoffe kombinieren, um synergistische Effekte zu erzielen.
Das Unternehmen beliefert sowohl Apotheken als auch Reformhäuser, wobei ein direkter Kontakt zu Therapeuten besteht, um eine zielgerichtete Anwendung der Produkte in der Praxis zu ermöglichen.
Regulatorische Einordnung
Die Pascoe Vital GmbH unterliegt strengen Auflagen gemäß dem Arzneimittelgesetz (AMG) und den Richtlinien der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Produkte werden in zertifizierten Verfahren produziert und regelmäßig auf Qualität und Wirksamkeit geprüft. Arzneimittel der Pascoe Vital GmbH sind als phytotherapeutische Arzneimittel klassifiziert, was bedeutet, dass sie ausschließlich pflanzliche Inhaltsstoffe nutzen, die gemäß den geltenden europäischen Standards verarbeitet werden. Zudem engagiert sich das Unternehmen aktiv für Transparenz und informierte Gesundheitsentscheidungen bei den Verbrauchern.
Regionale Bedeutung
Die Region um Gießen hat eine besondere Bedeutung für die Pascoe Vital GmbH, nicht nur wegen der Nähe zur Justus-Liebig-Universität, die eine pharmazeutische Fakultät bietet. Hier besteht eine enge Verzahnung von Forschung, Lehre und Industrie, die es dem Unternehmen ermöglicht, kontinuierlich innovative Produkte zu entwickeln und neueste wissenschaftliche Erkenntnisse in die Praxis umzusetzen. Das Engagement in der Region zeigt sich auch in der Zusammenarbeit mit lokalen Gesundheitsdienstleistern und Therapeuten, die weiterhin auf die Produkte von Pascoe Vital vertrauen.
Besonderheiten von Pascoe Vital GmbH
Ein herausragendes Merkmal der Pascoe Vital GmbH ist ihr Ansatz, ganzheitliche Gesundheitslösungen anzubieten, die nicht nur Symptome behandeln, sondern auch die Ursachen von Gesundheitsproblemen ansprechen. Dies geschieht durch eine Kombination von traditioneller Phytotherapie und modernen wissenschaftlichen Erkenntnissen. Die Philosophie des Unternehmens ist tief in der Überzeugung verwurzelt, dass der Körper über natürliche Selbstheilungskräfte verfügt, die durch die richtige Unterstützung gefördert werden können.
Zusätzlich investiert Pascoe Vital in die Aus- und Weiterbildung von Therapeuten und Apothekern, um ein umfassendes Wissen über die Wirksamkeit und Anwendung ihrer Produkte zu fördern. Die regelmäßige Teilnahme an Fachmessen und Symposien unterstreicht das Bestreben des Unternehmens, mit Fachleuten auf dem neuesten Stand der Forschung in Kontakt zu treten.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Hessen | Pharmagrosshandel
Häufige Fragen zu Pascoe Vital GmbH
Was macht Pascoe Vital GmbH?
Pascoe Vital GmbH produziert und handelt mit pflanzlichen Arzneimitteln, hoch dosierten Vitaminpräparaten, homöopathischen Komplexmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln. Die Mittel sind für verschiedene Krankheitsbilder und zur Stärkung und Vorbeugung konzipiert. Für Partnerfirmen übernimmt sie auch die Produktion von Mitteln nach Auftrag.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.