Pascoe Vital GmbH
Pharmaunternehmen · Gießen
Pascoe Vital GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Gießen, Hessen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Pascoe Vital GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1895
Gegründet
~350
Mitarbeiter
Pascoe Vital GmbH im Überblick
Die Pascoe Vital GmbH mit Sitz in Gießen, Hessen, hat sich auf die Entwicklung und Produktion von Phytopharmaka sowie naturheilkundlichen Arzneimitteln spezialisiert. Das Unternehmen ist eine Tochtergesellschaft der Pascoe Pharmazeutische Präparate GmbH, die eine lange Tradition in der Herstellung von pflanzlichen Arzneimitteln vorweisen kann. Zu den bekanntesten Produkten zählen Pascoflair, ein bewährtes Beruhigungs- und Schlafmittel auf Basis von Baldrian, und Pascoforte, das zur Stärkung des Organismus in Zeiten von Stress und Erschöpfung dient. Die Einhaltung strenger regulatorischer Vorgaben für Arzneimittel und die Nachhaltigkeit in der Produktion sind für die Pascoe Vital GmbH von höchster Bedeutung.
Leistungen und Produkte
Im Produktsortiment von Pascoe Vital finden sich eine Vielzahl von pflanzlichen Arzneimitteln, die gezielt auf häufige Gesundheitsprobleme wie Stress, Schlafstörungen und körperliche Erschöpfung abzielen. Die angebotenen Produkte lassen sich in verschiedene Kategorien unterteilen:
- Beruhigungsmittel: Präparate wie Pascoflair, die auf Baldrian basieren, fördern die Entspannung und verbessern die Schlafqualität.
- Stimmungsaufheller: Johanniskraut-Präparate werden zur Linderung von leichten bis mäßigen depressiven Verstimmungen eingesetzt.
- Immunstärkung: Vitamin-C-Präparate und weitere Mittel, die das Immunsystem unterstützen und ganzheitlich zur Verbesserung des Wohlbefindens beitragen.
- Kombinationsmittel: Speziell entwickelte Produkte, die verschiedene pflanzliche Wirkstoffe kombinieren, um synergistische Effekte zu erzielen.
Das Unternehmen beliefert sowohl Apotheken als auch Reformhäuser, wobei ein direkter Kontakt zu Therapeuten besteht, um eine zielgerichtete Anwendung der Produkte in der Praxis zu ermöglichen.
Regulatorische Einordnung
Die Pascoe Vital GmbH unterliegt strengen Auflagen gemäß dem Arzneimittelgesetz (AMG) und den Richtlinien der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Produkte werden in zertifizierten Verfahren produziert und regelmäßig auf Qualität und Wirksamkeit geprüft. Arzneimittel der Pascoe Vital GmbH sind als phytotherapeutische Arzneimittel klassifiziert, was bedeutet, dass sie ausschließlich pflanzliche Inhaltsstoffe nutzen, die gemäß den geltenden europäischen Standards verarbeitet werden. Zudem engagiert sich das Unternehmen aktiv für Transparenz und informierte Gesundheitsentscheidungen bei den Verbrauchern.
Regionale Bedeutung
Die Region um Gießen hat eine besondere Bedeutung für die Pascoe Vital GmbH, nicht nur wegen der Nähe zur Justus-Liebig-Universität, die eine pharmazeutische Fakultät bietet. Hier besteht eine enge Verzahnung von Forschung, Lehre und Industrie, die es dem Unternehmen ermöglicht, kontinuierlich innovative Produkte zu entwickeln und neueste wissenschaftliche Erkenntnisse in die Praxis umzusetzen. Das Engagement in der Region zeigt sich auch in der Zusammenarbeit mit lokalen Gesundheitsdienstleistern und Therapeuten, die weiterhin auf die Produkte von Pascoe Vital vertrauen.
Besonderheiten von Pascoe Vital GmbH
Ein herausragendes Merkmal der Pascoe Vital GmbH ist ihr Ansatz, ganzheitliche Gesundheitslösungen anzubieten, die nicht nur Symptome behandeln, sondern auch die Ursachen von Gesundheitsproblemen ansprechen. Dies geschieht durch eine Kombination von traditioneller Phytotherapie und modernen wissenschaftlichen Erkenntnissen. Die Philosophie des Unternehmens ist tief in der Überzeugung verwurzelt, dass der Körper über natürliche Selbstheilungskräfte verfügt, die durch die richtige Unterstützung gefördert werden können.
Zusätzlich investiert Pascoe Vital in die Aus- und Weiterbildung von Therapeuten und Apothekern, um ein umfassendes Wissen über die Wirksamkeit und Anwendung ihrer Produkte zu fördern. Die regelmäßige Teilnahme an Fachmessen und Symposien unterstreicht das Bestreben des Unternehmens, mit Fachleuten auf dem neuesten Stand der Forschung in Kontakt zu treten.
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Häufige Fragen zu Pascoe Vital GmbH
Was macht Pascoe Vital GmbH?
Pascoe Vital GmbH produziert und handelt mit pflanzlichen Arzneimitteln, hoch dosierten Vitaminpräparaten, homöopathischen Komplexmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln. Die Mittel sind für verschiedene Krankheitsbilder und zur Stärkung und Vorbeugung konzipiert. Für Partnerfirmen übernimmt sie auch die Produktion von Mitteln nach Auftrag.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen sind Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, die Arzneimittel entwickeln, herstellen oder vertreiben und in Deutschland einer Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) unterliegen. Deutschland beherbergt über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten (vfa 2023). Der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie überstieg 2023 die Marke von 55 Milliarden Euro; die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den bedeutendsten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal. Regionale Cluster entstanden in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Das Verzeichnis umfasst Hersteller von verschreibungspflichtigen Medikamenten, Generika, OTC-Präparaten und Biosimilars – von global agierenden Konzernen bis zu spezialisierten Mittelständlern – jeweils mit vollständigen Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen finden: So nutzen Sie das Verzeichnis
Sanoliste erfasst Pharmaunternehmen in Deutschland mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort. Zu jedem Eintrag finden Sie Adresse, Telefonnummer, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Die Einträge sind nach Bundesland und Stadt filterbar – nützlich für Apotheken, Krankenhäuser, Einkäufer und Forschungseinrichtungen, die gezielt nach regionalen Partnern oder Herstellern einer bestimmten Arzneimittelklasse suchen.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie sind für die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zur Markteinführung und dem Vertrieb von Medikamenten verantwortlich. In Deutschland unterliegen sie der Aufsicht durch das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Pharmaunternehmen in Deutschland benötigen eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz). Alle zugelassenen Arzneimittel müssen eine Zulassung vom BfArM oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) besitzen. Regelmäßige GMP-Inspektionen (Good Manufacturing Practice) sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen listen ihre Unternehmenskontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen ebenfalls Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert mit Adresse, Telefonnummer und Website erfasst.
Was ist der Unterschied zwischen Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs, dessen Patentschutz dem Hersteller exklusive Vermarktungsrechte sichert. Nach Patentablauf können andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika auf den Markt bringen, die in der Regel deutlich günstiger sind. Ein Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird und dessen Sicherheit und Wirksamkeit in eigenen klinischen Studien nachgewiesen werden muss.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen werden von den zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer sowie von der EMA durchgeführt. Die Inspektoren prüfen Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Bei Mängeln werden Deficiency Letters ausgestellt; schwerwiegende Verstöße (Critical Findings) können zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. GMP-Zertifikate werden in der EudraGMDP-Datenbank der EMA veröffentlicht und sind öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte in Deutschland?
Bayern ist der führende Pharmastandort mit Unternehmen wie Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen beherbergt Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und zahlreiche Biotech-Unternehmen im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einer dichten Zuliefererstruktur.