Hoffmann Dental Manufaktur GmbH
制药企业 · Berlin
Hoffmann Dental Manufaktur GmbH是一家位于德国Berlin的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
本页面的详细企业信息以德语原文提供。您可以使用浏览器内置的翻译功能将其翻译为中文。
右键点击页面并选择「翻译为中文」，或使用浏览器地址栏中的翻译图标。
Hoffmann Dental Manufaktur GmbH 地址和联系方式
霍夫曼牙科制造有限公司概览
霍夫曼牙科制造有限公司是一家位于柏林的公司，专注于牙科产品和牙科技术材料的开发和生产。柏林充满活力的创新环境，通过著名的大学牙科诊所和众多专门的牙科技术公司，为该行业的增长和发展提供了极好的基础。与学术界和研究人员的紧密联系使霍夫曼能够不断为其产品线注入新的活力，并根据最新的科学研究不断改进。
业务领域与产品
霍夫曼牙科制造有限公司的产品组合广泛，涵盖了多种在牙医诊所和牙科技工室中使用的材料和组件。主要产品包括：
- 填充材料：各种复合材料和玻璃离子水泥，用于持久和美观的牙齿填充。
- 取模材料：高科技硅胶和水凝胶，确保精确的取模和在制造义齿时更高的精度。
- 义齿材料：用于生产耐用和功能性义齿的材料，既提供舒适感又具备美观性。
- 正畸产品：为正畸应用特别开发的创新解决方案，如托槽和线圈系统。
- 实验室用品：用于牙科技工室的多种产品，包括模型制作、覆盖材料和质量控制辅助工具。
从原材料选择到生产，霍夫曼始终重视工艺质量和精确加工。这种将最现代的生产技术与传统手工艺结合，使该制造商能够提供最高品质的产品。
监管
在德国，牙科材料受到严格的法律规定，受欧洲医疗器械规章（MDR）的监管。这些规定确保所有用于牙科领域的产品都符合最高的安全性、有效性和质量标准。作为制造商，霍夫曼牙科制造有限公司全面符合这些要求，并为所有产品贴上必要的CE标志。负责的柏林地方办公室定期开展检查，以确保合规性和生产产品的质量。
地区重要性
霍夫曼牙科制造有限公司在柏林的地方经济环境中扮演着至关重要的角色。该公司专注于优质产品和创新解决方案，为当地牙科行业的强化作出了贡献。此外，制造商与众多牙科专业机构和研究中心合作，以促进知识和技术进步的交流。对区域和行业的这一承诺确保了霍夫曼牙科制造有限公司不仅是一个重要的雇主，同时积极致力于牙科领域的新标准和程序的开发。
霍夫曼牙科制造有限公司的特点
霍夫曼牙科制造的一个突出特点是其对客户个性化需求的关注。通过与牙医和牙科技师的紧密合作，确保产品不仅符合最高标准，而且在实践中能够最佳满足需求。此外，制造商还注重可持续性，通过引入环保材料和高效的生产流程，最大限度地减少产品的生态足迹。这种创新能力和对可持续发展的承诺增强了公司在国内和国际市场的竞争优势。
```关于Hoffmann Dental Manufaktur GmbH的常见问题
Hoffmann Dental Manufaktur GmbH是做什么的？
Hoffmann Dental Manufaktur GmbH stellt alles her für den Zahnarztbedarf und die 护理 der Zähne. Verschlussmaterial, natürliches Haftpulver, biologisches Zahnfleischgel u.a. stehen auf der Produktpalette. Dabei arbeitet sie mit Inhaltsstoffen aus der Naturheilkunde als Alternative zu chemischen Mitteln.
制药企业在Berlin的更多条目
德国的制药企业
医疗健康领域相关板块
关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。