Hoffmann Dental Manufaktur GmbH
Pharmaunternehmen · Berlin
Hoffmann Dental Manufaktur GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Berlin, Berlin. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Hoffmann Dental Manufaktur GmbH Adresse & Kontakt
Hoffmann Dental Manufaktur GmbH im Überblick
Die Hoffmann Dental Manufaktur GmbH ist ein Berliner Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Produktion von Dentalprodukten und zahntechnischen Materialien spezialisiert hat. Die dynamische Innovationsszene in Berlin, angereichert durch renommierte Universitätszahnkliniken und eine Vielzahl von spezialisierte Dentaltechnikfirmen, schafft eine hervorragende Grundlage für das Wachstum und die Weiterentwicklung dieser Branche. Die Nähe zu Akademikern und Forschern ermöglicht es Hoffmann, ständig neue Impulse für seine Produktlinien aufzunehmen und diese entsprechend den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen weiterzuentwickeln.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Das Produktportfolio der Hoffmann Dental Manufaktur GmbH ist breit gefächert und umfasst eine Vielzahl an Materialien und Komponenten, die in Zahnarztpraxen sowie Dentallaboren Verwendung finden. Zu den Hauptprodukten gehören:
- Füllmaterialien: Verschiedene Komposite und Glasionomerzemente, die für dauerhafte und ästhetische Zahnfüllungen verwendet werden.
- Abformmaterialien: Hochmoderne Silikone und Hydrogele, die exakte Abformungen und höhere Präzision bei der Herstellung von Zahnersatz ermöglichen.
- Prothesenmaterialien: Materialien für die Herstellung von langlebigen und funktionalen Prothesen, die sowohl Komfort als auch Ästhetik bieten.
- Kieferorthopädische Produkte: Innovative Lösungen wie Brackets und Drahtsysteme, die speziell für die orthodontische Anwendung entwickelt wurden.
- Laborbedarf: Diverse Produkte für Dentallabore, einschließlich Modellerstellung, Verblendungsmaterialien und Hilfsmittel zur Qualitätskontrolle.
Von der Auswahl der Rohstoffe bis zur Fertigung legt Hoffmann großen Wert auf handwerkliche Qualität und präzise Verarbeitung. Diese Kombination aus modernsten Fertigungstechnologien und traditionellem Handwerk ermöglicht es der Manufaktur, Produkte von höchster Güte anzubieten.
Regulierung
In Deutschland unterliegen Dentalmaterialien strengen gesetzlichen Vorgaben, die durch die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) geregelt sind. Diese Regelungen stellen sicher, dass alle Produkte, die zur Anwendung im zahnmedizinischen Bereich vorgesehen sind, die höchsten Standards hinsichtlich Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität erfüllen. Hoffmann Dental Manufaktur GmbH erfüllt als Hersteller diese Anforderungen umfassend und trägt die notwendige CE-Kennzeichnung für alle Produkte. Das zuständige Berliner Landesamt führt regelmäßige Kontrollen durch, um die Einhaltung der Vorschriften und die Qualität der hergestellten Produkte zu gewährleisten.
Regionale Bedeutung
Die Hoffmann Dental Manufaktur GmbH spielt eine entscheidende Rolle in der regionalen Wirtschaftslandschaft Berlins. Mit ihrem Fokus auf Qualitätsprodukte und innovativen Lösungen trägt das Unternehmen zur Stärkung der lokalen Dentalindustrie bei. Darüber hinaus kooperiert die Manufaktur mit zahlreichen zahnmedizinischen Fachinstitutionen und Forschungszentren, um den Austausch von Wissen und technologischen Fortschritten zu fördern. Dieses Engagement für die Region und die Branche stellt sicher, dass die Hoffmann Dental Manufaktur GmbH nicht nur ein wichtiger Arbeitgeber ist, sondern auch aktiv zur Entwicklung neuer Standards und Verfahren in der Zahnmedizin beisteuert.
Besonderheiten der Hoffmann Dental Manufaktur GmbH
Ein herausragendes Merkmal der Hoffmann Dental Manufaktur ist ihre Fokussierung auf individuelle Kundenbedürfnisse. Durch enge Zusammenarbeit mit Zahnärzten und Zahntechnikern wird sichergestellt, dass die Produkte nicht nur den höchsten Standards entsprechen, sondern auch optimal auf die Anforderungen der Praxis abgestimmt sind. Darüber hinaus setzt die Manufaktur auf Nachhaltigkeit, indem sie umweltfreundliche Materialien und effiziente Produktionsverfahren einführt, die den ökologischen Fußabdruck der Produkte minimieren. Diese Innovationskraft und das Engagement für Nachhaltigkeit stärken die Wettbewerbsposition des Unternehmens im nationalen und internationalen Markt.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Berlin oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Hoffmann Dental Manufaktur GmbH
Was macht Hoffmann Dental Manufaktur GmbH?
Hoffmann Dental Manufaktur GmbH stellt alles her für den Zahnarztbedarf und die Pflege der Zähne. Verschlussmaterial, natürliches Haftpulver, biologisches Zahnfleischgel u.a. stehen auf der Produktpalette. Dabei arbeitet sie mit Inhaltsstoffen aus der Naturheilkunde als Alternative zu chemischen Mitteln.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel. Wer in Deutschland tätig sein will, braucht eine Zulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten arbeiten hierzulande (vfa 2023). 2023 lag der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie bei mehr als 55 Milliarden Euro, jedes Jahr fließen rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den größten deutschen Häusern zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal; die regionalen Cluster sitzen in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller von Rx-Präparaten, Generika, OTC-Produkten und Biosimilars, vom Weltkonzern bis zum spezialisierten Mittelständler. Jeder Eintrag mit Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen gezielt finden
Im Verzeichnis stehen Pharmaunternehmen mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort in Deutschland. Apotheken, Krankenhauseinkauf und Forschungseinrichtungen filtern nach Bundesland und Stadt; jeder Eintrag zeigt Adresse, Telefon, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Wer einen Hersteller einer bestimmten Arzneimittelklasse oder Region sucht, ist hier in wenigen Klicks am Ziel.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie tragen die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zu Markteinführung und Vertrieb. In Deutschland steht die Aufsicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Wer in Deutschland Arzneimittel herstellt, braucht eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG. Jedes vermarktete Arzneimittel benötigt eine Zulassung beim BfArM oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Regelmäßige GMP-Inspektionen sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen führen Kontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert, mit Adresse, Telefon und Website.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Das Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs. Solange der Patentschutz läuft, hat der Hersteller exklusive Vermarktungsrechte. Nach Patentablauf dürfen andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika anbieten, in der Regel deutlich günstiger. Das Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird. Sicherheit und Wirksamkeit muss das Biosimilar in eigenen klinischen Studien belegen.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer und die EMA durch. Geprüft werden Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Mängel werden in Deficiency Letters festgehalten. Critical Findings können bis zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. Die ausgestellten GMP-Zertifikate sind in der EudraGMDP-Datenbank der EMA öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Bayern liegt vorn, mit Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen kommt mit Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und einer dichten Biotech-Szene im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einem starken Zulieferernetz.