Hoffmann Dental Manufaktur GmbH
Pharmaunternehmen · Berlin
Hoffmann Dental Manufaktur GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Berlin, Berlin. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Hoffmann Dental Manufaktur GmbH Adresse & Kontakt
Hoffmann Dental Manufaktur GmbH im Überblick
Die Hoffmann Dental Manufaktur GmbH ist ein Berliner Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Produktion von Dentalprodukten und zahntechnischen Materialien spezialisiert hat. Die dynamische Innovationsszene in Berlin, angereichert durch renommierte Universitätszahnkliniken und eine Vielzahl von spezialisierte Dentaltechnikfirmen, schafft eine hervorragende Grundlage für das Wachstum und die Weiterentwicklung dieser Branche. Die Nähe zu Akademikern und Forschern ermöglicht es Hoffmann, ständig neue Impulse für seine Produktlinien aufzunehmen und diese entsprechend den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen weiterzuentwickeln.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Das Produktportfolio der Hoffmann Dental Manufaktur GmbH ist breit gefächert und umfasst eine Vielzahl an Materialien und Komponenten, die in Zahnarztpraxen sowie Dentallaboren Verwendung finden. Zu den Hauptprodukten gehören:
- Füllmaterialien: Verschiedene Komposite und Glasionomerzemente, die für dauerhafte und ästhetische Zahnfüllungen verwendet werden.
- Abformmaterialien: Hochmoderne Silikone und Hydrogele, die exakte Abformungen und höhere Präzision bei der Herstellung von Zahnersatz ermöglichen.
- Prothesenmaterialien: Materialien für die Herstellung von langlebigen und funktionalen Prothesen, die sowohl Komfort als auch Ästhetik bieten.
- Kieferorthopädische Produkte: Innovative Lösungen wie Brackets und Drahtsysteme, die speziell für die orthodontische Anwendung entwickelt wurden.
- Laborbedarf: Diverse Produkte für Dentallabore, einschließlich Modellerstellung, Verblendungsmaterialien und Hilfsmittel zur Qualitätskontrolle.
Von der Auswahl der Rohstoffe bis zur Fertigung legt Hoffmann großen Wert auf handwerkliche Qualität und präzise Verarbeitung. Diese Kombination aus modernsten Fertigungstechnologien und traditionellem Handwerk ermöglicht es der Manufaktur, Produkte von höchster Güte anzubieten.
Regulierung
In Deutschland unterliegen Dentalmaterialien strengen gesetzlichen Vorgaben, die durch die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) geregelt sind. Diese Regelungen stellen sicher, dass alle Produkte, die zur Anwendung im zahnmedizinischen Bereich vorgesehen sind, die höchsten Standards hinsichtlich Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität erfüllen. Hoffmann Dental Manufaktur GmbH erfüllt als Hersteller diese Anforderungen umfassend und trägt die notwendige CE-Kennzeichnung für alle Produkte. Das zuständige Berliner Landesamt führt regelmäßige Kontrollen durch, um die Einhaltung der Vorschriften und die Qualität der hergestellten Produkte zu gewährleisten.
Regionale Bedeutung
Die Hoffmann Dental Manufaktur GmbH spielt eine entscheidende Rolle in der regionalen Wirtschaftslandschaft Berlins. Mit ihrem Fokus auf Qualitätsprodukte und innovativen Lösungen trägt das Unternehmen zur Stärkung der lokalen Dentalindustrie bei. Darüber hinaus kooperiert die Manufaktur mit zahlreichen zahnmedizinischen Fachinstitutionen und Forschungszentren, um den Austausch von Wissen und technologischen Fortschritten zu fördern. Dieses Engagement für die Region und die Branche stellt sicher, dass die Hoffmann Dental Manufaktur GmbH nicht nur ein wichtiger Arbeitgeber ist, sondern auch aktiv zur Entwicklung neuer Standards und Verfahren in der Zahnmedizin beisteuert.
Besonderheiten der Hoffmann Dental Manufaktur GmbH
Ein herausragendes Merkmal der Hoffmann Dental Manufaktur ist ihre Fokussierung auf individuelle Kundenbedürfnisse. Durch enge Zusammenarbeit mit Zahnärzten und Zahntechnikern wird sichergestellt, dass die Produkte nicht nur den höchsten Standards entsprechen, sondern auch optimal auf die Anforderungen der Praxis abgestimmt sind. Darüber hinaus setzt die Manufaktur auf Nachhaltigkeit, indem sie umweltfreundliche Materialien und effiziente Produktionsverfahren einführt, die den ökologischen Fußabdruck der Produkte minimieren. Diese Innovationskraft und das Engagement für Nachhaltigkeit stärken die Wettbewerbsposition des Unternehmens im nationalen und internationalen Markt.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Berlin oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Hoffmann Dental Manufaktur GmbH
Was macht Hoffmann Dental Manufaktur GmbH?
Hoffmann Dental Manufaktur GmbH stellt alles her für den Zahnarztbedarf und die Pflege der Zähne. Verschlussmaterial, natürliches Haftpulver, biologisches Zahnfleischgel u.a. stehen auf der Produktpalette. Dabei arbeitet sie mit Inhaltsstoffen aus der Naturheilkunde als Alternative zu chemischen Mitteln.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.