WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG
制药企业 · Böblingen
WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG是一家位于德国Böblingen的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
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WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG 地址和联系方式
企业概况
1971
成立于
600+
员工
WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG 概述
WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG 是一家中型的、家族经营的德国制药公司，总部位于波布林根（巴登-符腾堡州）。该公司于1971年由冈特·维尔瓦格创立，至今仍由其家族拥有。WÖRWAG Pharma 拥有大约600名员工，国际业务遍布40多个国家，主要在中东欧及独联体地区。该公司专注于用于治疗糖尿病并发症和微血管病的特殊药物。WÖRWAG 的理念基于持续的研究和开发，以提供能改善患者生活质量的创新疗法。
业务领域与产品
WÖRWAG Pharma 以其用于治疗糖尿病性多神经病和微血管病（常见的糖尿病并发症，即小血管损伤）的制剂而闻名。最著名的产品是 Milgamma，它由硫辛酸（α-硫辛酸）和B族维生素组合而成，用于治疗糖尿病神经病。该产品不仅在德国市场上得到了认可，在国际上也作为一种重要的治疗解决方案得到了广泛应用。
- 硫辛酸： 硫辛酸因其抗氧化特性而闻名，应用于糖尿病性多神经病，并支持神经的再生。
- 维生素制剂： 这些制剂含有对神经和心血管领域至关重要的B族维生素。
WÖRWAG 的销售策略包括与药店、内分泌学家和糖尿病专家的紧密合作，以确保相关产品能够高效送达患者。此外，该公司还积极参与专业人员的继续教育，以优化其产品的使用。
国际化与监管
WÖRWAG Pharma 在东欧国家具有强大的市场地位，并在这些国家设有子公司和代表处，以直接满足这些市场的特定需求。国际业务通过追求质量和监管标准得以支持。公司的所有药品均受联邦药品与医疗器械研究所 (BfArM)以及相关欧洲和国家机构的监管。这确保了WÖRWAG的产品符合高质量和安全标准。
该公司按照良好生产规范 (GMP)指引制造其产品，确保生产链各个阶段的质量。此外，WÖRWAG Pharma 还是德国制药工业协会 (BPI)的成员，这促进了对最新信息和教育资源的直接获取，从而支持药物开发的创新。
区域重要性与特色
WÖRWAG Pharma 不仅在国际上立足，也在巴登-符腾堡地区发挥着重要作用。作为一个有价值的雇主，该公司为波布林根的经济稳定做出了贡献，并支持众多地方卫生领域的倡议和项目。与该地区的大学和研究机构的紧密合作促进了知识交流和新疗法的发展。
此外，WÖRWAG 还以其在可持续性方面的承诺而闻名。该公司采用环保的生产方法，并积极参与保护环境的倡议。这包括减少废物和支持可持续发展项目，以促进人类和地球的健康。
这长久以来的经验、产品开发的质量以及社会责任感使WÖRWAG Pharma 成为德国及更广泛领域内制药行业杰出的公司之一。
更多信息： 巴登-符腾堡的制药公司或 德国的所有制药公司，请访问Sanoliste。
关于WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG的常见问题
WÖRWAG Pharma是做什么的？
WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG stellt verschreibungspflichtige Präparate, OTC-Produkte und Nahrungsergänzungsmittel her. Schwerpunkt liegt auf Prävention und Behandlung von Zivilisationskrankheiten. Weitere Anwendungsschwerpunkte sind diabetische Folgeerkrankungen und Neuropathien. Das Immunsystem stärken und den Bewegungsapparat unterstützen, sind auch Ziele in der Medikamentenentwicklung.
WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG的社交媒体
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德国的制药企业
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关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。