Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG
制药企业 · Karlsruhe
Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG是一家位于德国Karlsruhe的制药企业。
内容为德语
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Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG 地址和联系方式
企业概况
1866
成立于
3.000+
员工
Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG 一览
Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG 成立于1866年，经过150多年的发展，已成为德国领先的植物药（植物药）的制造商之一。总部位于卡尔斯鲁厄，具国际影响力，该公司以其创新产品而闻名，例如银杏叶制剂Tebonin，有助于改善记忆力。此外，Schwabe 还提供其他植物制剂，专注于支持循环系统和免疫系统。
服务和产品
Dr. Willmar Schwabe GmbH 的产品组合包括多种植物制剂，涉及不同的健康方面。包括：
- Tebonin： 一种促进记忆力的知名制剂。
- Crataegutt： 一种基于山楂的产品，用于支持心脏健康。
- Canephron： 一种用于膀胱健康的有效药物，可缓解尿路疾病。
对植物活性成分的持续基础研究是公司的核心要素。Dr. Willmar Schwabe 在新产品和技术的开发上进行大量投资，采用自有的提取方法和专利植物成分标准，确保产品的高质量和有效性。公司与大学和研究机构紧密合作，开发利用植物在健康领域的创新方法。出口销售额证明了 Schwabe 的产品在100多个国家受到欢迎，凸显其国际相关性。
监管分类
Dr. Willmar Schwabe 的产品受严格的监管要求，适用于国家和国际层面。药品必须符合欧洲药品管理局（EMA）以及美国食品药品监督管理局（FDA）的规定。这包括对药品安全性和有效性的广泛临床研究，这是获得批准所必需的。通过这些高标准，公司确保其产品在质量和安全性方面满足最佳科学标准。
卡尔斯鲁厄 / 巴登-符腾堡州的地点
卡尔斯鲁厄是 Dr. Willmar Schwabe 创新过程中的关键角色。该公司不仅是该地区的重要雇主，还为经济发展做出了贡献。卡尔斯鲁厄以其研究机构而闻名，包括著名的卡尔斯鲁厄理工学院（KIT），促进了与工业的紧密合作。这种大学与企业之间的协同作用使 Dr. Willmar Schwabe 能够将新技术和观点融入产品开发。这种区域整合使公司成为植物制药创新领域的重要参与者。
此外，巴登-符腾堡州的区域重要性也不容忽视，因为该地区是德国生物技术和健康经济的中心。这种多样化的教育和研究机构不断为企业提供人才和专业知识，这是 Dr. Willmar Schwabe 等公司成功的关键。
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```关于Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG的常见问题
Dr. Willmar Schwabe是做什么的？
Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG stellt pflanzliche 药品 her für verschiedene Anwendungsgebiete. Sie finden bei körperlichen Beschwerden wie Erkältung, Muskel- und Gelenkschmerzen, Herz-Kreislauf-Beschwerden oder Tinnitus Verwendung und können auch bei seelischen Beeinträchtigungen wie innere Unruhe, Schlaflosigkeit oder depressiven Verstimmungen eingesetzt werden.
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关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。