Krugmann GmbH
制药企业 · Frankfurt am Main
Krugmann GmbH是一家位于德国Frankfurt am Main的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
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Krugmann GmbH 地址和联系方式
Krugmann GmbH 概览
Krugmann GmbH 位于法兰克福，是一家专注于药品交易和分销的制药公司，位于黑森州。自1995年成立以来，公司在德国制药市场上成功立足，并作为制造商与药店供应网络之间的交易伙伴。位于经济强劲的 莱茵-美因地区 的中心地带不仅提供了物流优势，还提供了广泛的医疗服务提供者网络。多年来，Krugmann 已被证明是行业内可靠的合作伙伴，提供量身定制的解决方案以支持医疗服务。
服务和产品
Krugmann GmbH 提供多种 产品领域，包括成品药、非处方药和处方药以及多种健康产品。值得一提的是对产品安全性的承诺；所有产品均根据 德国药品法 获得批准，并符合 >良好分销规范 (GDP) 的严格要求。Krugmann 不仅向药店供货，还向制药批发商供货，并采取以客户为中心的方式。
- 成品药： 包括心脏病学、肿瘤学和神经学等多种治疗领域的产品。
- 非处方药： 提供广泛的非处方药品，用于一般健康护理。
- 健康产品： 营养补充剂以及促进健康生活方式的支持疗法。
公司持续投资于现代仓储和物流解决方案，以确保 >高效透明的供应链。个性化客户服务与技术进步的结合，有助于最大程度地满足客户的需求和要求。
监管分类和质量保障
Krugmann GmbH 根据 德国药品法 (AMG) 受到监管。所有产品都经过严格的审查程序，以保证安全性和有效性。此外，公司遵循 >良好的分销和仓储规范，确保在药品的储存和运输中符合标准。定期审计和员工培训确保公司各个领域的质量保持在高水平。
法兰克福 / 黑森州 位置
法兰克福作为国际金融中心和欧洲交通枢纽，是制药交易公司的首选地点。 法兰克福机场、公路枢纽和该地区发展良好的制药批发市场，使法兰克福成为 Krugmann GmbH 的理想地点。出色的交通连接不仅有利于国内交货，还对国际交货至关重要，这对公司业务至关重要。
黑森州不仅以其经济优势而闻名，还以其高密度的研究机构和大学而著称，促进卫生领域的创新方法。Krugmann GmbH 与这些机构之间的交流，有助于产品和服务的持续改进，增强了公司在地区的重要性。
Krugmann GmbH 还积极履行其在西德健康领域的责任，参与医疗服务倡议，并促进与其他医疗服务提供者的合作。这样不仅加强了地方医疗系统，而且改善了对重要药品的获取。
```关于Krugmann GmbH的常见问题
Krugmann GmbH是做什么的？
Krugmann GmbH是一家制药公司，总部位于Frankfurt am Main，开发、生产或分销医药产品。该公司活跃于德国医疗市场。
Krugmann GmbH位于哪里？
Krugmann GmbH的总部位于Frankfurt am Main，德国。更多信息请访问公司官网。
Krugmann GmbH分销哪些产品？
Krugmann GmbH活跃于制药领域。有关所提供产品和治疗领域的详细信息，请访问公司官网或通过提供的联系方式了解。
Krugmann GmbH的社交媒体
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德国的制药企业
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关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
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Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。