Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co KG
制药企业 · Starnberg
Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co KG是一家位于德国Starnberg的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
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Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co KG 地址和联系方式
企业概况
1953
成立于
~200
员工
Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co KG 概览
来自斯塔恩贝格地区的 Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co KG 是一家知名的巴伐利亚镁制品和微量营养素制造商，专注于健康预防。公司明确专注于高质量产品，在医疗行业中确立了自己的地位。公司成立于1962年，拥有超过60年的营养补品开发和生产经验。Verla-Pharm 特别以其 Magnesium-Verla 系列著称，该系列是德国最畅销的镁制品之一。此外，公司积极参与研究和开发，以适应消费者不断变化的需求。
服务和产品
Verla-Pharm 生产和销售多种剂型的镁制品（片剂、颗粒、饮用安瓶）、钙制品以及其他微量营养素组合。公司的全面产品组合特别面向运动员、孕妇和需要增加镁摄入的人群，以及那些遭受肌肉痉挛的患者。此外，还包括帮助减轻压力和疲劳的产品，以及增强整体健康状况的产品。所有产品均可在德国药店和药妆店购买。严格的质量控制和遵守监管标准确保产品满足最高要求。
监管分类
Verla-Pharm 遵循欧洲和德国药品法规的严格规定，以确保高药品安全性和质量。公司确保所有产品均符合 FDA 和欧洲药品管理局（EMA）的要求。此外，Verla-Pharm 的生产设施获得了 ISO 9001 和 GMP（优良生产规范）认证，表明其遵循国际质量标准。通过定期审核和检查，产品质量得以监控并不断改进。
斯塔恩贝格/巴伐利亚地点
斯塔恩贝格地区位于慕尼黑西南部，靠近斯塔恩贝格湖，并属于慕尼黑大都市地区。Verla-Pharm 受益于与巴伐利亚州首府的接近，这对公司来说是一个重要的经济优势。此外，慕尼黑大区的地理位置提供了良好的药店网络和广泛的商业合作伙伴和供应商网络。这种地区重要性不仅促进了产品的市场营销，还促进了与其他医疗行业公司和机构的交流。
特色和创新能力
Verla-Pharm 不仅依赖于成熟的产品，还非常重视创新。公司不断投资于研究和开发，以创造满足消费者需求的新产品。特别关注产品的改进生物利用度和兼容性。此外，Verla-Pharm 与多所大学和研究机构合作，将科学研究成果纳入产品开发中，从而保障高质量标准。
对健康和可持续性的承诺
Verla-Pharm 意识到自己对社会的责任，积极参与提升人们健康和可持续发展企业实践。公司致力于采用环保生产方法，并计划持续减少生态足迹。通过有针对性的宣传活动，Verla-Pharm 向公众宣传微量营养素对健康的重要性，促进健康生活方式的意识。
关于Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co KG的常见问题
Verla-Pharm Arzneimittel是做什么的？
Verla-Pharm 药品 GmbH & Co KG stellt pflanzliche 药品, Naturstoffe und Nahrungsergänzungsmittel her, die z.B. bei Magnesium- und Zinkmangel, bei Knochenschwund und gynäkologischen Beschwerden eingesetzt werden. Die Mineralstoffe, Vitamine und pflanzlichen Wirkstoffe finden u.a. Anwendung bei Bluthochdruck, Husten & Bronchitis und Osteoporose.
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关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。