WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG
Pharmaunternehmen · Böblingen
WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Böblingen, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1971
Gegründet
600+
Mitarbeiter
WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG im Überblick
WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG ist ein mittelständisches, inhabergeführtes deutsches Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Böblingen (Baden-Württemberg). Das Unternehmen wurde 1971 von Günter Wörwag gegründet und befindet sich bis heute in Familienbesitz. WÖRWAG Pharma beschäftigt rund 600 Mitarbeitende und ist international in mehr als 40 Ländern tätig, hauptsächlich in Mittel- und Osteuropa sowie in der GUS-Region. Das Unternehmen hat sich auf Spezialitäten für die Behandlung von Diabeteskomplikationen und Mikroangiopathien spezialisiert. Die Philosophie von WÖRWAG basiert auf der kontinuierlichen Forschung und Entwicklung, um innovative Therapien anzubieten, die die Lebensqualität der Patienten verbessern.
Tätigkeitsfeld & Produkte
WÖRWAG Pharma ist vor allem bekannt für seine Präparate zur Behandlung von diabetischen Polyneuropathien und Mikroangiopathien (Schäden an kleinen Blutgefäßen, die häufig als Komplikation von Diabetes auftreten). Das bekannteste Produkt ist Milgamma, eine Kombination aus Thioctacid (Alpha-Liponsäure) und B-Vitaminen, die zur Behandlung der diabetischen Neuropathie eingesetzt wird. Dieses Produkt hat sich nicht nur im deutschen Markt, sondern auch international als eine wichtige therapeutische Lösung etabliert.
- Thioctacid: Thioctsäure, bekannt für ihre antioxidativen Eigenschaften, wird bei diabetischer Polyneuropathie eingesetzt und unterstützt die Regeneration der Nerven.
- Vitaminpräparate: Diese beinhalten essentielle B-Vitamine, die sowohl für den neurologischen als auch kardiovaskulären Bereich von Bedeutung sind.
Die Vertriebsstrategie von WÖRWAG umfasst die enge Zusammenarbeit mit Apotheken, Endokrinologen und Diabetologen, um sicherzustellen, dass relevante Produkte effizient zu den Patienten gelangen. Zudem ist das Unternehmen aktiv in der Weiterbildung von Fachkräften, um die Anwendung seiner Produkte zu optimieren.
Internationalisierung & Regulierung
WÖRWAG Pharma hat eine starke Marktstellung in den osteuropäischen Ländern und betreibt dort Tochtergesellschaften und Repräsentanzen, um direkt auf die spezifischen Bedürfnisse dieser Märkte eingehen zu können. Die internationalen Aktivitäten werden durch das Streben nach Qualität und regulatorischen Standards gestützt. Alle Arzneimittel des Unternehmens unterliegen der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sowie entsprechenden europäischen und nationalen Behörden. Dies gewährleistet, dass die Produkte von WÖRWAG hohen Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen.
Das Unternehmen stellt seine Produkte gemäß den Guten Herstellungspraxis (GMP)-Richtlinien her, die die Qualität in allen Phasen der Produktionskette sicherstellen. Zudem ist WÖRWAG Pharma Mitglied im Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI), was den direkten Zugang zu neuesten Informationen und lehrreichen Ressourcen fördert und somit Innovationen im Bereich der Arzneimittelentwicklung unterstützt.
Regionale Bedeutung & Besonderheiten
WÖRWAG Pharma hat nicht nur international Fuß gefasst, sondern spielt auch eine bedeutende Rolle in der Region Baden-Württemberg. Als wertvoller Arbeitgeber trägt das Unternehmen zur wirtschaftlichen Stabilität in Böblingen bei und unterstützt zahlreiche lokale Initiativen und Projekte im Gesundheitswesen. Die enge Zusammenarbeit mit Universitäten und Forschungseinrichtungen in der Region fördert den Wissensaustausch und die Entwicklung neuer Therapien.
Zusätzlich ist WÖRWAG für sein Engagement im Bereich der Nachhaltigkeit bekannt. Das Unternehmen setzt auf umweltfreundliche Produktionsmethoden und beteiligt sich aktiv an Initiativen zum Schutz der Umwelt. Dies beinhaltet unter anderem die Minimierung von Abfällen und die Unterstützung von Projekten zur Nachhaltigkeit, die sowohl die Gesundheit der Menschen als auch die des Planeten fördern.
Diese Kombination aus langjähriger Erfahrung, Qualität in der Produktentwicklung und sozialem Engagement macht WÖRWAG Pharma zu einem der herausragenden Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie in Deutschland und darüber hinaus.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Häufige Fragen zu WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG
Was macht WÖRWAG Pharma?
WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG stellt verschreibungspflichtige Präparate, OTC-Produkte und Nahrungsergänzungsmittel her. Schwerpunkt liegt auf Prävention und Behandlung von Zivilisationskrankheiten. Weitere Anwendungsschwerpunkte sind diabetische Folgeerkrankungen und Neuropathien. Das Immunsystem stärken und den Bewegungsapparat unterstützen, sind auch Ziele in der Medikamentenentwicklung.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel. Wer in Deutschland tätig sein will, braucht eine Zulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten arbeiten hierzulande (vfa 2023). 2023 lag der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie bei mehr als 55 Milliarden Euro, jedes Jahr fließen rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den größten deutschen Häusern zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal; die regionalen Cluster sitzen in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller von Rx-Präparaten, Generika, OTC-Produkten und Biosimilars, vom Weltkonzern bis zum spezialisierten Mittelständler. Jeder Eintrag mit Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen gezielt finden
Im Verzeichnis stehen Pharmaunternehmen mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort in Deutschland. Apotheken, Krankenhauseinkauf und Forschungseinrichtungen filtern nach Bundesland und Stadt; jeder Eintrag zeigt Adresse, Telefon, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Wer einen Hersteller einer bestimmten Arzneimittelklasse oder Region sucht, ist hier in wenigen Klicks am Ziel.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie tragen die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zu Markteinführung und Vertrieb. In Deutschland steht die Aufsicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Wer in Deutschland Arzneimittel herstellt, braucht eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG. Jedes vermarktete Arzneimittel benötigt eine Zulassung beim BfArM oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Regelmäßige GMP-Inspektionen sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen führen Kontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert, mit Adresse, Telefon und Website.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Das Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs. Solange der Patentschutz läuft, hat der Hersteller exklusive Vermarktungsrechte. Nach Patentablauf dürfen andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika anbieten, in der Regel deutlich günstiger. Das Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird. Sicherheit und Wirksamkeit muss das Biosimilar in eigenen klinischen Studien belegen.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer und die EMA durch. Geprüft werden Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Mängel werden in Deficiency Letters festgehalten. Critical Findings können bis zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. Die ausgestellten GMP-Zertifikate sind in der EudraGMDP-Datenbank der EMA öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Bayern liegt vorn, mit Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen kommt mit Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und einer dichten Biotech-Szene im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einem starken Zulieferernetz.