EurimPharm Arzneimittel GmbH
Arzneimittelvermittler · Saaldorf-Surheim
Führender Re- und Parallelimporteur von Originalarzneimitteln in Deutschland. Bei der zuständigen Behörde nach §52c AMG registrierter Arzneimittelvermittler mit Sitz in Bayern.
EurimPharm Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt
EurimPharm Arzneimittel GmbH im Überblick
Die EurimPharm Arzneimittel GmbH wurde im Jahr 2004 gegründet und hat sich seither zu einem der führenden Re- und Parallelimporteure von Originalarzneimitteln in Deutschland entwickelt. Das Unternehmen mit Sitz in Saaldorf-Surheim, einer malerischen Gemeinde im Landkreis Berchtesgadener Land in Bayern, ist nach § 52c in Verbindung mit § 67 des Arzneimittelgesetzes (AMG) als Arzneimittelvermittler registriert. Diese regulatorische Einordnung zeigt die Compliance des Unternehmens mit den deutschen Arzneimittelvorschriften und gewährleistet, dass alle Import- und Vertriebsprozesse den hohen Anforderungen der deutschen Gesundheitsordnung entsprechen.
Leistungen und Tätigkeitsbereiche
Die EurimPharm Arzneimittel GmbH hat sich auf den Import und die Vermittlung von Originalarzneimitteln aus verschiedenen EU-Ländern spezialisiert. Dabei werden Arzneimittel, die in anderen europäischen Ländern kostengünstiger angeboten werden, nach Deutschland importiert und über die deutschen Pharmagroßhändler an Apotheken verteilt. Dadurch trägt EurimPharm erheblich zur Kostendämpfung im deutschen Arzneimittelmarkt bei, was insbesondere für die Patienten von Bedeutung ist, da die Preise für Arzneimittel sinken können.
- Reimportierte Arzneimittel: EurimPharm bietet eine Vielzahl von Medikamenten, die medizinische Grundbedürfnisse abdecken. Dazu gehören sowohl rezeptpflichtige als auch rezeptfreie Medikamente, die in unterschiedlichen Produktkategorien vertreten sind, wie etwa der Schmerztherapie, der Onkologie, der Psychiatrie und der Kardiologie.
- Parallelimporte: Neben den Reimporten vermittelt das Unternehmen auch Parallelimporte, die durch den Kauf von Arzneimitteln in einem anderen EU-Land zu einem besseren Preis entstehen. Dieses Geschäftsmodell ermöglicht es, die Qualität der Medikamente beizubehalten, während gleichzeitig die Kosten für Endverbraucher gesenkt werden.
- Fachliche Beratung: Zusätzlich zum reinen Vertrieb legt EurimPharm großen Wert auf fachliche Beratung für seine Partner. Im Team arbeiten erfahrene Pharmakologen und Vertriebsmitarbeiter, die Apotheken bei der Auswahl und Beschaffung von Arzneimitteln unterstützen und sich auf individuelle Bedürfnisse einstellen.
Standort Bayern
Der Unternehmenssitz in Saaldorf-Surheim ist strategisch günstig gelegen, da die Nähe zur österreichischen Grenze nicht nur logistische Vorteile mit sich bringt, sondern auch die Möglichkeit eröffnet, den grenzüberschreitenden Arzneimittelverkehr zu nutzen. Das Berchtesgadener Land, bekannt für seine atemberaubende Natur und eine wachsende Wirtschaft, bietet einen optimalen Standort für die EurimPharm Arzneimittel GmbH. Dies fördert nicht nur die Geschäftsentwicklung, sondern sichert auch zahlreiche Arbeitsplätze in der Region.
Mit einem klaren Fokus auf Kosteneffizienz und Qualität spielt EurimPharm eine wichtige Rolle in der deutschen Gesundheitsversorgung. Das Unternehmen trägt dazu bei, den Zugang zu notwendigen Medikamenten zu verbessern, insbesondere in einem Markt, der von steigenden Preisen und demografischen Herausforderungen geprägt ist. Die Innovationskraft und das Engagement des Unternehmens haben zur positiven Entwicklung der Arzneimittelversorgung beigetragen, was für viele lokale Apotheken und ihre Patienten von erheblichem Vorteil ist.
Die EurimPharm Arzneimittel GmbH unterstützt durch ihre Geschäftstätigkeit nicht nur die Arzneimittelpreise, sondern auch die wirtschaftliche Stabilität der Region und bietet zahlreiche Arbeitsplätze. In einer Zeit, in der der Gesundheitsmarkt vor großen Herausforderungen steht, ist EurimPharm gut positioniert, um als Partner für Apotheken und Großhändler zu agieren und die Qualität der Arzneimittelversorgung sicherzustellen.
Weitere Arzneimittelvermittler in Deutschland finden Sie in unserer Übersicht.
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Über Arzneimittelvermittler
Ein Arzneimittelvermittler gemäß § 4 Abs. 22b AMG vermittelt Geschäfte über Humanarzneimittel zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, ohne die Ware selbst zu besitzen oder physisch zu handhaben. Die Registrierungspflicht nach § 52b AMG bei der zuständigen Landesbehörde sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem nach GDP-Richtlinien sind gesetzliche Voraussetzungen für die Tätigkeit in Deutschland. Arzneimittelvermittler sind klar von Großhändlern (die Waren besitzen und lagern) zu unterscheiden. Sie spielen eine wichtige Rolle im internationalen Arzneimittelhandel, insbesondere bei Importarzneimitteln, Parallelimporten und der Beschaffung schwer erhältlicher Wirkstoffe. Nur Arzneimittel mit gültiger Zulassung in Deutschland oder der EU dürfen vermittelt werden. Das Verzeichnis führt alle bei deutschen Behörden registrierten Arzneimittelvermittler mit Anschrift, Kontaktdaten und registrierender Landesbehörde.
Die Rolle des Arzneimittelvermittlers in der Lieferkette
Arzneimittelvermittler sind spezialisierte Dienstleister, die gemäß § 4 Abs. 22b AMG Geschäfte über Humanarzneimittel zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern vermitteln, ohne die Ware physisch zu handhaben oder Eigentümer zu werden. Sie sind von Pharmahändlern (die Waren kaufen und verkaufen) und Pharmagroßhändlern (die Waren besitzen und lagern) klar abzugrenzen. Arzneimittelvermittler spielen eine wichtige Rolle im internationalen Arzneimittelhandel, insbesondere bei der Beschaffung von Importarzneimitteln, seltenen Wirkstoffen und in der Parallelimportwirtschaft.
Rechtliche Anforderungen für Arzneimittelvermittler
Arzneimittelvermittler in Deutschland unterliegen der Registrierungspflicht nach § 52b AMG bei der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes. Voraussetzungen sind eine offizielle Geschäftsadresse in Deutschland, eine verantwortliche Person sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem, das den EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) entspricht. Vermittler dürfen nur mit Arzneimitteln handeln, die eine gültige Zulassung in Deutschland oder der EU besitzen. Eine Übersicht aller registrierten Vermittler ist bei den jeweiligen Landesbehörden einsehbar.
Registrierte Arzneimittelvermittler im Verzeichnis
Sanoliste führt alle bei deutschen Behörden gemäß § 52b AMG registrierten Arzneimittelvermittler mit Kontaktdaten und Anschriften. Pharmaunternehmen, Apotheken und Krankenhäuser finden hier schnell Kontakte zu legalen, behördlich registrierten Vermittlern. Alle gelisteten Unternehmen erfüllen die gesetzlichen GDP-Anforderungen.
Compliance und GDP-Anforderungen für Vermittler
Arzneimittelvermittler stehen trotz fehlender physischer Warenbehandlung unter strikter regulatorischer Aufsicht. Das GDP-Qualitätssystem eines Vermittlers muss Verfahren zur Auftragsvergabe, Lieferantenqualifizierung, Beschwerdemanagement, Rückrufmanagement und Selbstinspektionen umfassen. Alle vermittelten Arzneimittel müssen aus legalen, behördlich zugelassenen Quellen stammen; Transaktionsdokumentationen sind lückenlos zu führen und für mindestens fünf Jahre aufzubewahren. Bei Verdacht auf Arzneimittelfälschungen besteht Meldepflicht gegenüber der zuständigen Behörde. Die EU-Kommission hat mit den GDP-Guidelines 2013/C 343/01 klare Anforderungen definiert, die auch für Vermittler ohne Warenbesitz gelten. Regelmäßige Selbstinspektionen und die Benennung einer verantwortlichen Person (Responsible Person, RP) sind Pflicht. Bei Verstößen drohen Registrierungsentzug und strafrechtliche Konsequenzen nach dem AMG. Das Sanoliste-Verzeichnis führt ausschließlich Vermittler, die zum Zeitpunkt der Erfassung gemäß § 52b AMG registriert waren.
Was macht ein Arzneimittelvermittler?
Ein Arzneimittelvermittler (gemäß § 4 Abs. 22b AMG) ist ein Unternehmen, das Geschäfte über Arzneimittel für Menschen vermittelt, ohne Eigentümer der Arzneimittel zu werden oder diese physisch zu handhaben. Arzneimittelvermittler müssen bei der zuständigen Behörde registriert sein und ein Qualitätssystem unterhalten.
Welche Zulassung braucht ein Arzneimittelvermittler?
Arzneimittelvermittler müssen gemäß §52b AMG bei der zuständigen Landesbehörde registriert sein. Sie benötigen eine offizielle Adresse in Deutschland sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem, das Anforderungen der GDP-Richtlinien (Good Distribution Practice) erfüllt.
Wo finde ich zugelassene Arzneimittelvermittler in Deutschland?
Offizielle Registerlisten führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der einzelnen Bundesländer. Auf Sanoliste können Sie alle registrierten Arzneimittelvermittler in Deutschland bundesweit nach Standort suchen.
Darf ein Arzneimittelvermittler auch mit rezeptpflichtigen Arzneimitteln handeln?
Ja, Arzneimittelvermittler dürfen Geschäfte über alle Arzneimittelkategorien vermitteln – einschließlich verschreibungspflichtiger Präparate und Biologika – sofern die vermittelten Arzneimittel eine gültige Zulassung in Deutschland oder der EU besitzen und alle Transaktionspartner (Hersteller, Großhändler, Abnehmer) die für sie geltenden regulatorischen Anforderungen erfüllen. Betäubungsmittel nach BtMG sind aufgrund ihrer besonderen Sicherheitsanforderungen faktisch aus der Vermittlung ausgenommen. Alle Transaktionen sind lückenlos zu dokumentieren.
Was passiert, wenn ein Arzneimittelvermittler seine Registrierung verliert?
Verliert ein Arzneimittelvermittler seine Registrierung gemäß § 52b AMG – etwa wegen GDP-Mängeln, fehlender verantwortlicher Person oder behördlicher Anordnung – darf er sofort keine Geschäfte mehr über Humanarzneimittel vermitteln. Bereits laufende Aufträge sind unverzüglich zu beenden. Behörden führen aktuelle Registerlisten; bei Zweifeln an der Registrierung eines Geschäftspartners sollten Pharmaunternehmen und Apotheken die zuständige Landesbehörde anfragen. Auf Sanoliste werden Einträge bei bekanntem Registrierungsverlust deaktiviert.
Wie unterscheidet sich die Registrierung eines Arzneimittelvermittlers von einer Großhandelserlaubnis?
Die Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG erlaubt den Besitz, die Lagerung und den Vertrieb von Arzneimitteln. Ein Großhändler kauft Ware, lagert sie und verkauft sie weiter. Die Registrierung eines Arzneimittelvermittlers nach § 52b AMG erlaubt dagegen nur die reine Vermittlung von Geschäften ohne Warenbesitz. Ein Vermittler stellt den Kontakt zwischen Käufer und Verkäufer her, stellt Rechnung und erhält eine Provision – er berührt die Ware nie. Diese rechtliche Trennung ist für Compliance-Prüfungen relevant.