EurimPharm Arzneimittel GmbH
Arzneimittelvermittler · Saaldorf-Surheim
Führender Re- und Parallelimporteur von Originalarzneimitteln in Deutschland. Bei der zuständigen Behörde nach §52c AMG registrierter Arzneimittelvermittler mit Sitz in Bayern.
EurimPharm Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt
EurimPharm Arzneimittel GmbH im Überblick
Die EurimPharm Arzneimittel GmbH wurde im Jahr 2004 gegründet und hat sich seither zu einem der führenden Re- und Parallelimporteure von Originalarzneimitteln in Deutschland entwickelt. Das Unternehmen mit Sitz in Saaldorf-Surheim, einer malerischen Gemeinde im Landkreis Berchtesgadener Land in Bayern, ist nach § 52c in Verbindung mit § 67 des Arzneimittelgesetzes (AMG) als Arzneimittelvermittler registriert. Diese regulatorische Einordnung zeigt die Compliance des Unternehmens mit den deutschen Arzneimittelvorschriften und gewährleistet, dass alle Import- und Vertriebsprozesse den hohen Anforderungen der deutschen Gesundheitsordnung entsprechen.
Leistungen und Tätigkeitsbereiche
Die EurimPharm Arzneimittel GmbH hat sich auf den Import und die Vermittlung von Originalarzneimitteln aus verschiedenen EU-Ländern spezialisiert. Dabei werden Arzneimittel, die in anderen europäischen Ländern kostengünstiger angeboten werden, nach Deutschland importiert und über die deutschen Pharmagroßhändler an Apotheken verteilt. Dadurch trägt EurimPharm erheblich zur Kostendämpfung im deutschen Arzneimittelmarkt bei, was insbesondere für die Patienten von Bedeutung ist, da die Preise für Arzneimittel sinken können.
- Reimportierte Arzneimittel: EurimPharm bietet eine Vielzahl von Medikamenten, die medizinische Grundbedürfnisse abdecken. Dazu gehören sowohl rezeptpflichtige als auch rezeptfreie Medikamente, die in unterschiedlichen Produktkategorien vertreten sind, wie etwa der Schmerztherapie, der Onkologie, der Psychiatrie und der Kardiologie.
- Parallelimporte: Neben den Reimporten vermittelt das Unternehmen auch Parallelimporte, die durch den Kauf von Arzneimitteln in einem anderen EU-Land zu einem besseren Preis entstehen. Dieses Geschäftsmodell ermöglicht es, die Qualität der Medikamente beizubehalten, während gleichzeitig die Kosten für Endverbraucher gesenkt werden.
- Fachliche Beratung: Zusätzlich zum reinen Vertrieb legt EurimPharm großen Wert auf fachliche Beratung für seine Partner. Im Team arbeiten erfahrene Pharmakologen und Vertriebsmitarbeiter, die Apotheken bei der Auswahl und Beschaffung von Arzneimitteln unterstützen und sich auf individuelle Bedürfnisse einstellen.
Standort Bayern
Der Unternehmenssitz in Saaldorf-Surheim ist strategisch günstig gelegen, da die Nähe zur österreichischen Grenze nicht nur logistische Vorteile mit sich bringt, sondern auch die Möglichkeit eröffnet, den grenzüberschreitenden Arzneimittelverkehr zu nutzen. Das Berchtesgadener Land, bekannt für seine atemberaubende Natur und eine wachsende Wirtschaft, bietet einen optimalen Standort für die EurimPharm Arzneimittel GmbH. Dies fördert nicht nur die Geschäftsentwicklung, sondern sichert auch zahlreiche Arbeitsplätze in der Region.
Mit einem klaren Fokus auf Kosteneffizienz und Qualität spielt EurimPharm eine wichtige Rolle in der deutschen Gesundheitsversorgung. Das Unternehmen trägt dazu bei, den Zugang zu notwendigen Medikamenten zu verbessern, insbesondere in einem Markt, der von steigenden Preisen und demografischen Herausforderungen geprägt ist. Die Innovationskraft und das Engagement des Unternehmens haben zur positiven Entwicklung der Arzneimittelversorgung beigetragen, was für viele lokale Apotheken und ihre Patienten von erheblichem Vorteil ist.
Die EurimPharm Arzneimittel GmbH unterstützt durch ihre Geschäftstätigkeit nicht nur die Arzneimittelpreise, sondern auch die wirtschaftliche Stabilität der Region und bietet zahlreiche Arbeitsplätze. In einer Zeit, in der der Gesundheitsmarkt vor großen Herausforderungen steht, ist EurimPharm gut positioniert, um als Partner für Apotheken und Großhändler zu agieren und die Qualität der Arzneimittelversorgung sicherzustellen.
Weitere Arzneimittelvermittler in Deutschland finden Sie in unserer Übersicht.
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Über Arzneimittelvermittler
Arzneimittelvermittler im Sinne des § 4 Abs. 22b AMG vermitteln Geschäfte über Humanarzneimittel zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, fassen die Ware aber nie selbst an und besitzen sie auch nicht. Wer das in Deutschland tun will, muss sich nach § 52b AMG bei der Landesbehörde registrieren und ein Qualitätssystem nach GDP-Richtlinien dokumentieren. Vom klassischen Großhändler unterscheidet sich der Vermittler genau in diesem Punkt: keine Lagerung, kein Besitz. Bedeutung bekommt die Tätigkeit vor allem im internationalen Arzneimittelhandel, bei Parallelimporten und bei der Beschaffung schwer erhältlicher Wirkstoffe. Vermittelt werden dürfen ausschließlich Arzneimittel mit gültiger Zulassung in Deutschland oder der EU. Im Verzeichnis: alle bei deutschen Behörden registrierten Vermittler mit Anschrift, Kontakt und registrierender Landesbehörde.
Die Rolle des Arzneimittelvermittlers in der Lieferkette
Arzneimittelvermittler sind spezialisierte Dienstleister, die gemäß § 4 Abs. 22b AMG Geschäfte über Humanarzneimittel zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern vermitteln, ohne die Ware physisch zu handhaben oder Eigentümer zu werden. Sie sind von Pharmahändlern (die Waren kaufen und verkaufen) und Pharmagroßhändlern (die Waren besitzen und lagern) klar abzugrenzen. Im internationalen Arzneimittelhandel sind Vermittler eine eigene Schicht der Lieferkette, vor allem bei Importarzneimitteln, schwer erhältlichen Wirkstoffen und Parallelimporten.
Rechtliche Anforderungen für Arzneimittelvermittler
Arzneimittelvermittler in Deutschland unterliegen der Registrierungspflicht nach § 52b AMG bei der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes. Voraussetzungen sind eine offizielle Geschäftsadresse in Deutschland, eine verantwortliche Person sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem, das den EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) entspricht. Vermittler dürfen nur mit Arzneimitteln handeln, die eine gültige Zulassung in Deutschland oder der EU besitzen. Eine Übersicht aller registrierten Vermittler ist bei den jeweiligen Landesbehörden einsehbar.
Registrierte Vermittler im Überblick
Hier stehen alle bei deutschen Behörden nach § 52b AMG registrierten Arzneimittelvermittler mit Anschrift und Kontakt. Pharmaunternehmen, Apotheken und Krankenhäuser erkennen auf einen Blick, ob ein Geschäftspartner regulär gemeldet ist. Alle gelisteten Unternehmen erfüllen die GDP-Anforderungen.
Compliance und GDP-Anforderungen für Vermittler
Arzneimittelvermittler stehen trotz fehlender physischer Warenbehandlung unter strikter regulatorischer Aufsicht. Das GDP-Qualitätssystem eines Vermittlers muss Verfahren zur Auftragsvergabe, Lieferantenqualifizierung, Beschwerdemanagement, Rückrufmanagement und Selbstinspektionen umfassen. Alle vermittelten Arzneimittel müssen aus legalen, behördlich zugelassenen Quellen stammen; Transaktionsdokumentationen sind lückenlos zu führen und für mindestens fünf Jahre aufzubewahren. Bei Verdacht auf Arzneimittelfälschungen besteht Meldepflicht gegenüber der zuständigen Behörde. Die EU-Kommission hat mit den GDP-Guidelines 2013/C 343/01 klare Anforderungen definiert, die auch für Vermittler ohne Warenbesitz gelten. Regelmäßige Selbstinspektionen und die Benennung einer verantwortlichen Person (Responsible Person, RP) sind Pflicht. Bei Verstößen drohen Registrierungsentzug und strafrechtliche Konsequenzen nach dem AMG. Das Sanoliste-Verzeichnis führt ausschließlich Vermittler, die zum Zeitpunkt der Erfassung gemäß § 52b AMG registriert waren.
Was macht ein Arzneimittelvermittler?
Ein Arzneimittelvermittler nach § 4 Abs. 22b AMG bringt Geschäfte über Humanarzneimittel zustande, ohne die Ware selbst zu besitzen oder anzufassen. Voraussetzung ist die Registrierung bei der zuständigen Behörde und ein dokumentiertes Qualitätssystem.
Welche Zulassung braucht ein Arzneimittelvermittler?
Vorgeschrieben ist die Registrierung nach § 52b AMG bei der zuständigen Landesbehörde. Hinzu kommen eine offizielle Adresse in Deutschland und ein Qualitätssystem, das die GDP-Anforderungen (Good Distribution Practice) erfüllt.
Wo finde ich zugelassene Arzneimittelvermittler?
Die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer führen die Registerlisten. Auf Sanoliste lassen sich alle registrierten Arzneimittelvermittler bundesweit nach Standort durchsuchen.
Darf ein Arzneimittelvermittler auch mit rezeptpflichtigen Arzneimitteln handeln?
Ja. Vermittelt werden dürfen alle Kategorien einschließlich verschreibungspflichtiger Präparate und Biologika, sofern eine gültige Zulassung in Deutschland oder der EU vorliegt und alle Beteiligten ihre eigenen regulatorischen Pflichten erfüllen. Betäubungsmittel nach BtMG sind in der Praxis ausgenommen, weil ihre Sicherheitsanforderungen die Vermittlertätigkeit nicht abdecken. Jede Transaktion muss lückenlos dokumentiert sein.
Was passiert, wenn die Registrierung verloren geht?
Verliert der Vermittler seine Registrierung, etwa wegen GDP-Mängeln, fehlender verantwortlicher Person oder behördlicher Anordnung, darf er sofort keine Geschäfte mehr abwickeln. Laufende Aufträge sind zu beenden. Die Behörden veröffentlichen aktuelle Registerlisten; bei Zweifeln an der Registrierung eines Geschäftspartners hilft eine Anfrage bei der zuständigen Landesbehörde. Auf Sanoliste werden Einträge bei bekanntem Registrierungsverlust deaktiviert.
Wie unterscheidet sich Vermittler-Registrierung von Großhandelserlaubnis?
Die Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG erlaubt Besitz, Lagerung und Vertrieb von Arzneimitteln. Ein Großhändler kauft ein, lagert und verkauft weiter. Die Registrierung als Arzneimittelvermittler nach § 52b AMG erlaubt nur das Vermitteln von Geschäften, ohne Warenbesitz. Der Vermittler stellt Kontakt zwischen Käufer und Verkäufer her, schreibt eine Provisionsrechnung, fasst die Ware aber nie an. Diese Trennung ist für Compliance-Prüfungen entscheidend.