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Medizintechnik Promedt GmbH 地址和联系方式
Medizintechnik Promedt GmbH 概览
Medizintechnik Promedt GmbH 成立于1998年，自此以来在医疗服务领域确立了可靠的合作关系。该公司总部位于皮内贝格，石勒苏益格-荷尔斯泰因州，在一个快速增长的市场中运营。Promedt 通过一支敬业的专业团队，为整个南石勒苏益格-荷尔斯泰因地区的多家医疗机构（包括医生诊所、医院和护理机构）提供服务。由于皮内贝格的战略位置直接位于汉堡市边界，Promedt 可以利用汉堡大都市区的优越基础设施，从而保证快速反应时间。
服务与产品
Medizintechnik Promedt GmbH 凭借精选的医疗技术产品和服务组合而令人信服。该公司销售高品质的医疗产品，包括用于诊断、治疗和患者安全的设备。特别值得一提的是其在麻醉、急救医学和患者监测领域的创新产品。
此外，Promedt 还提供全面的技术服务。包括：
- 对医疗设备的维护和修理，以确保其功能性和安全性。
- 根据医疗设备运营条例（MPBetreibV）和德国法定事故保险（DGUV）的规定进行技术检查，从而遵守法律要求的安全标准。
- 为医疗人员提供新技术和现有技术的使用培训和支持，从而进一步提高患者护理的质量。
该公司的目标是为客户提供的不仅仅是产品，还包括量身定制的解决方案，以支持他们在医疗日常工作中的特定需求。
皮内贝格 / 石勒苏益格-荷尔斯泰因州
皮内贝格不仅是同名县的县城，也是一个充满活力的经济中心，拥有众多支持医疗行业的服务公司。这座城市得益于靠近汉堡大都市区，许多著名的医疗机构如汉堡大学医院（UKE）及多个专科医院在此设有基地。这种接近性促进了机构之间的紧密合作和专业知识的交流。
皮内贝格的政府和机构也积极支持该地区健康行业的发展。在这种背景下，Medizintechnik Promedt GmbH 作为提供高质量产品和服务的供应商，发挥着重要作用，推动该地区患者护理的改善。通过与汉堡的紧密联系，创新解决方案和技术发展能够迅速带入周边地区。这不仅改善了医疗服务的质量，还提高了区域医疗服务提供商的竞争力。
该地区的其他医疗技术公司：石勒苏益格-荷尔斯泰因的医疗技术或所有德国的医疗技术在 Sanoliste 上。
关于Medizintechnik Promedt GmbH的常见问题
Medizintechnik Promedt GmbH是做什么的？
Medizintechnik Promedt GmbH是一家医疗技术领域的企业，总部位于Pinneberg。该公司开发、生产或分销用于医疗机构的医疗设备、仪器或系统。
Medizintechnik Promedt GmbH位于哪里？
Medizintechnik Promedt GmbH的总部位于Pinneberg。更多信息请访问公司官网。
Medizintechnik Promedt GmbH在医疗技术的哪个领域活跃？
Medizintechnik Promedt GmbH活跃于医疗技术领域，为医疗机构、诊所和诊所提供解决方案。您可以在公司官网上找到具体的业务重点。
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德国的医疗技术
医疗健康领域相关板块
关于医疗技术
德国医疗技术企业目录，涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品，包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件（SaMD）。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元，拥有超过1,400家企业（SPECTARIS 2023年数据），是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志；按风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行合规性评估，并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式，按联邦州和城市分类。
德国医疗技术行业：全球领先的医疗器械市场
德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场，年营业额约360亿欧元，超过1,400家企业活跃于该行业（SPECTARIS 2023年数据）。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化：既有顶尖医学影像系统制造商，也有植入物生产商、医疗软件（SaMD）开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。
MDR法规与医疗器械在德国的上市要求
自2021年5月起，在欧洲市场（包括德国）上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规（医疗器械法规），该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合，但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类（I、IIa、IIb和III类）；IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构（Notified Body）进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库（EUDAMED）注册其产品，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
通过Sanoliste查找德国医疗技术企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业，涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息，支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场：体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类，便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商，还是寻找专业供应商的医疗专业人士，Sanoliste都是您可靠的查询工具。
创新领域与未来技术
德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科；用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件（SaMD）获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测（POC）实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部（BMBF）的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位，为全球医疗创新提供了重要支撑。
医疗技术行业涵盖哪些领域？
医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。
德国医疗技术产品如何获得上市许可？
在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745（类似中国的医疗器械注册管理办法）的要求，并加贴CE认证标志。根据产品风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行符合性评估。
如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业？
Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人，涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。
德国共有多少家医疗技术企业？
德国拥有超过1,400家医疗技术企业，年营业额约360亿欧元（SPECTARIS 2023年数据）。大多数企业为高度专业化的中小型企业，在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。
德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求？
德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规，在EUDAMED数据库注册产品，在欧盟境内指定授权代表，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
医疗器械I类、II类和III类有什么区别？
MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低（如绷带、普通眼镜）；II类（IIa和IIb）风险中等至较高（如诊断影像设备、导管）；III类风险最高（如有源植入物、心脏瓣膜）。等级越高，认证要求越严格。