Caesar & Loretz GmbH
制药企业 · Mettmann
Caesar & Loretz GmbH是一家位于德国Mettmann的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
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Caesar & Loretz GmbH 地址和联系方式
企业概况
1881
成立于
200+
员工
Caesar & Loretz GmbH (CAELO) 概况
Caesar & Loretz GmbH，通常称为 CAELO，是一家总部位于希尔登（北莱茵-威斯特法伦州，登记在梅特曼）的德国制药公司。该公司成立于1881年，专注于药用辅料（赋形剂）、药房配方的基础原料和包装材料的生产与销售。CAELO是德国公共药房和医院药房的重要供应商，他们提供个性化的配方。该公司员工约200人，不仅在国内活跃，还在多个欧洲邻国拥有卓越的市场地位。CAELO非常重视质量和创新，这体现在其生产过程和所用的原材料中。
业务领域与产品
CAELO主要专注于三个领域：首先是针对药房配方的药用辅料和基础物质，专为药剂师的个性化需求量身定制。这包括软膏基础、乳霜基、栓剂材料、溶剂和防腐剂。其次，公司为药房和制药企业提供包装材料，包括小瓶、罐、管和标签。第三，产品组合包括用于药房实验室的实验化学品和试剂，必要于进行化学及分析测试。CAELO的产品涵盖数百种商品，符合德国药典（DAB）、欧洲药典（Ph. Eur.）和NRF（新配方材料手册）的严格要求。因此，CAELO的产品几乎在每个生产配方的德国药房中都有供应，使该公司成为药品供应领域行不可或缺的合作伙伴。
历史与监管
CAELO已有超过140年的公司历史，确立了作为德国药房配方不可或缺的合作伙伴。在这段漫长的时间里，公司持续投资于研发，以扩展和改善其产品线。所有药品的原材料都需符合药品法（AMG）和药房经营条例（ApBetrO）的要求。通过严格的质量管理体系和定期审核，CAELO确保所有产品符合必要的法律规定，并在应用上是安全的。CAELO是德国制药工业协会（BPI）的成员，并与德国药学会（DPhG）密切合作，推动行业标准和最佳实践。
地区重要性与市场地位
作为总部位于北莱茵-威斯特法伦的企业，CAELO在地区经济中发挥着重要作用。该公司不仅是希尔登的重要雇主，还为该地区的医疗行业发展作出贡献。CAELO已成为许多药房的首选合作伙伴，以其优质和可靠性享有良好声誉。与制药制造商和研究机构的紧密合作增强了CAELO的创新能力，这在新产品开发和改进生产工艺中得到了体现。此外，CAELO还启动了培训项目，以培养制药领域的下一代专业人才，并支持当地社区。
特色与创新
CAELO因其对可持续发展和环保的承诺而脱颖而出。该公司启动了多个减少生态足迹的倡议，包括节能的生产方法和可持续的包装。在研究中，重点放在开发环保型辅料上。此外，CAELO积极参与多个研究项目，旨在改善药品供应和患者安全。通过专注于创新和可持续发展，CAELO在过去几年里已成为行业的先锋。
更多信息： 北莱茵-威斯特法伦的制药公司 或 德国所有制药公司 在 Sanoliste 上。
```关于Caesar & Loretz GmbH的常见问题
Caesar & Loretz GmbH是做什么的？
Caesar & Loretz GmbH是一家制药公司，总部位于Mettmann，开发、生产或分销医药产品。该公司活跃于德国医疗市场。
Caesar & Loretz GmbH位于哪里？
Caesar & Loretz GmbH的总部位于Mettmann，德国。更多信息请访问公司官网。
Caesar & Loretz GmbH分销哪些产品？
Caesar & Loretz GmbH活跃于制药领域。有关所提供产品和治疗领域的详细信息，请访问公司官网或通过提供的联系方式了解。
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德国的制药企业
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关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。