Fidia Pharma GmbH
制药企业 · Mettmann
Fidia Pharma GmbH是一家位于德国Mettmann的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
本页面的详细企业信息以德语原文提供。您可以使用浏览器内置的翻译功能将其翻译为中文。
右键点击页面并选择「翻译为中文」，或使用浏览器地址栏中的翻译图标。
Fidia Pharma GmbH 地址和联系方式
企业概况
1946
成立于
1.500+ (global)
员工
Fidia Pharma GmbH 概述
Fidia Pharma GmbH 是意大利 Fidia Farmaceutici S.p.A. 的德国子公司，后者是全球领先的透明质酸研究与治疗公司之一。德国分公司位于梅特曼。Fidia Pharma 特别重视研究与开发创新的治疗方案，以提高患者的生活质量。该公司受益于母公司在透明质酸技术方面长达数十年的经验，并拥有一个促进知识和资源交流的国际网络。
透明质酸治疗与骨科
Fidia Pharma 在德国主要以关节内注射透明质酸制剂闻名，主要用于治疗关节疾病，特别是膝关节骨关节炎。产品包括 Hyalgan 和 Viscoseal，这些产品直接注射到关节中以补充关节润滑液。这些产品旨在缓解疼痛并改善关节的活动性，这对多种患者来说至关重要。
除了关节治疗外，Fidia 还提供一系列基于透明质酸的皮肤科产品，旨在治疗皮肤老化和改善皮肤湿润度。产品组合还包括专门针对干眼病的眼药水，以恢复眼部湿润度。所有这些产品都受到严格的监管要求，这些要求适用于德国和欧洲，这确保了制剂的高质量和安全性。
监管分类与质量保证
Fidia Pharma 的产品遵循欧洲药品管理局（EMA）的指导方针，并按照良好生产规范（GMP）的严格要求进行生产。这些监管条件确保所有药品和治疗产品高效、安全且有效。Fidia Pharma 不断监测其产品，以确保在市场推广期间及以后遵循这些标准。这不仅增强了医生和患者对提供治疗的信任，也增强了 Fidia 在德国制药市场的地位。
梅特曼地点
梅特曼是德国风湿病学家和骨科医生市场的分销中心。靠近鲁尔区和莱茵兰使 Fidia Pharma 能够服务于大量的骨科诊所和医院。这一地理位置使公司能够快速访问中央基础设施，从而改善该地区的分销和医疗服务质量。
此外，梅特曼是与对 Fidia 产品的应用和效果感兴趣的临床医生和专家交流的重要地点。定期在该地区组织培训和继续教育活动，以传播透明质酸治疗的最新发展知识，并促进专业人才之间的交流。
区域重要性与承诺
Fidia Pharma GmbH 不仅在国家层面上是一个重要参与者，而且在区域经济中也发挥着重要作用。公司雇佣了众多员工，并通过提供各个专业的实习和培训职位，积极为年轻人才的培养做出贡献。此外，Fidia 还积极支持地方卫生政策倡议和与地区研究机构的合作，以促进健康领域的创新项目。
该公司旨在在研究、开发与产品实际应用之间架起桥梁，从而对该地区人们的健康产生可持续的影响。
更多 德国制药公司 | 梅特曼的制药公司 | 诺尔德莱恩-威斯特法伦的制药公司
关于Fidia Pharma GmbH的常见问题
Fidia Pharma GmbH是做什么的？
Fidia Pharma GmbH entwickelt, stellt her und vermarktet Präparate mit Hyaluronsäure für medizinische Zwecke. Die Präparate kommen in der Arthrosetherapie, bei der Wundheilung, in der Augenheilkunde und der Dermatologie zum Einsatz. Außerdem hat Fidia Pharma ein System zur Herstellung von plättchenreichem Plasma entwickelt.
制药企业在Mettmann的更多条目
德国的制药企业
医疗健康领域相关板块
关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。