Caesar & Loretz GmbH
Pharmaunternehmen · Mettmann
Caesar & Loretz GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Mettmann, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Caesar & Loretz GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1881
Gegründet
200+
Mitarbeiter
Caesar & Loretz GmbH (CAELO) im Überblick
Caesar & Loretz GmbH, bekannt unter dem Handelszeichen CAELO, ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Hilden (Nordrhein-Westfalen, eingetragen in Mettmann). Das Unternehmen wurde 1881 gegründet und hat sich auf die Herstellung und den Vertrieb von pharmazeutischen Hilfsstoffen (Exzipienten), Grundstoffen für die Apothekenrezeptur und Verpackungsmaterialien spezialisiert. CAELO ist ein wichtiger Lieferant für öffentliche Apotheken und Krankenhausapotheken in Deutschland, die individuelle Rezepturen herstellen. Das Unternehmen beschäftigt rund 200 Mitarbeitende und ist nicht nur national aktiv, sondern hat auch eine hervorragende Marktstellung in verschiedenen europäischen Nachbarländern. CAELO legt großen Wert auf Qualität und Innovation, was sich in seinen Produktionsprozessen und den verwendeten Rohmaterialien widerspiegelt.
Tätigkeitsfeld & Produkte
CAELO ist auf drei Hauptbereiche spezialisiert: erstens pharmazeutische Hilfsstoffe und Grundsubstanzen für Apothekenrezepturen, die auf die individuellen Bedürfnisse der Apotheker zugeschnitten sind. Dazu zählen Salbengrundlagen, Cremebasen, Zäpfchenmassen, Lösungsmittel und Konservierungsmittel. Zweitens bietet das Unternehmen Verpackungsmaterialien für Apotheken und pharmazeutische Betriebe an, unter anderem Fläschchen, Dosen, Tuben und Etiketten. Drittens umfasst das Portfolio Laborchemikalien und Reagenzien für Apothekenlabore, die für die Durchführung von chemischen und analytischen Tests erforderlich sind. Das CAELO-Sortiment beinhaltet Hunderte von Artikeln, die nach den strengen Anforderungen des Deutschen Arzneibuches (DAB), des Europäischen Arzneibuches (Ph. Eur.) und des NRF (Neues Rezeptur-Formularium) spezifiziert sind. CAELO-Produkte sind somit in nahezu jeder deutschen Apotheke vorhanden, die Rezepturen herstellt, was das Unternehmen zu einem unverzichtbaren Partner in der pharmazeutischen Versorgung macht.
Geschichte & Regulierung
CAELO blickt auf über 140 Jahre Unternehmensgeschichte zurück und hat sich als unverzichtbarer Partner für Apothekenrezepturen in Deutschland etabliert. In dieser langen Zeit hat das Unternehmen kontinuierlich in Forschung und Entwicklung investiert, um seine Produktlinien zu erweitern und zu verbessern. Alle Ausgangsstoffe für Arzneimittel unterliegen den Anforderungen des Arzneimittelgesetzes (AMG) und der Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO). Durch strenge Qualitätsmanagementsysteme und regelmäßige Audits stellt CAELO sicher, dass alle Produkte die notwendigen gesetzlichen Vorgaben erfüllen und sicher in der Anwendung sind. CAELO ist Mitglied im Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) und kooperiert eng mit der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft (DPhG), um die Standards und Best Practices in der Branche voranzutreiben.
Regionale Bedeutung und Marktposition
Mit seinem Hauptsitz in Nordrhein-Westfalen spielt CAELO eine significante Rolle in der regionalen Wirtschaft. Das Unternehmen ist nicht nur ein wichtiger Arbeitgeber in Hilden, sondern trägt auch zur Entwicklung des Gesundheitssektors in der Region bei. CAELO hat sich als bevorzugter Partner für viele Apotheken etabliert und genießt einen hervorragenden Ruf für Qualität und Zuverlässigkeit. Die enge Zusammenarbeit mit pharmazeutischen Herstellern und Forschungsinstituten verstärkt die Innovationskraft von CAELO, was sich in neuen Produktentwicklungen und verbesserten Herstellungsverfahren niederschlägt. Darüber hinaus hat CAELO Ausbildungsprogramme initiiert, um die nächste Generation von Fachkräften im pharmazeutischen Bereich auszubilden und die lokale Gemeinschaft zu unterstützen.
Besonderheiten und Innovationen
CAELO zeichnet sich durch sein Engagement für Nachhaltigkeit und Umweltfreundlichkeit aus. Das Unternehmen hat mehrere Initiativen zur Reduzierung seines ökologischen Fußabdrucks ins Leben gerufen, darunter energieeffiziente Produktionsmethoden und nachhaltige Verpackungen. Auch in der Forschung акцент liegt auf der Entwicklung von umweltverträglichen Hilfsstoffen. Zudem beteiligt sich CAELO aktiv an verschiedenen Forschungsprojekten, die sich mit der Verbesserung der Arzneimittelversorgung und der Patientensicherheit befassen. Durch diese Fokussierung auf Innovation und Nachhaltigkeit hat sich CAELO in den letzten Jahren als Vorreiter in der Branche positioniert.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Caesar & Loretz GmbH
Was macht Caesar & Loretz GmbH?
Caesar & Loretz GmbH liefert pharmazeutische Grundstoffe, Wirk- und Hilfsstoffe für Apotheken und Krankenhäuser zur Arzneimittelherstellung für die personalisierte Medizin. Daneben stellt sie selbst eigene Salben und Salbengrundlagen her, sowie Öle, pflanzliche Rohstoffe und Teemischungen her und befasst sich mit medizinischem Cannabis.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.