Caesar & Loretz GmbH
Pharmaunternehmen · Mettmann
Caesar & Loretz GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Mettmann, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Caesar & Loretz GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1881
Gegründet
200+
Mitarbeiter
Spezialisierungen
Pharmazeutische Rohstoffe, Lohnherstellung, Rezepturberatung
Caesar & Loretz GmbH (CAELO)
Caesar & Loretz GmbH, Handelszeichen CAELO, ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hilden (Nordrhein-Westfalen, Registrierung Mettmann). Das Unternehmen wurde 1881 gegründet und stellt pharmazeutische Hilfsstoffe (Exzipienten), Grundstoffe für Apothekenrezepturen und Verpackungsmaterialien her. CAELO beliefert öffentliche und Krankenhausapotheken in Deutschland, die individuelle Rezepturen anfertigen. Das Unternehmen beschäftigt rund 200 Mitarbeitende und ist national sowie in europäischen Nachbarländern tätig. In den Produktionsprozessen werden strenge Qualitätsstandards angewendet.
Tätigkeitsfeld & Produkte
CAELO bietet drei Produktbereiche: pharmazeutische Hilfsstoffe und Grundsubstanzen für Apothekenrezepturen wie Salbengrundlagen, Cremebasen, Zäpfchenmassen, Lösungsmittel und Konservierungsmittel; Verpackungsmaterialien wie Fläschchen, Dosen, Tuben und Etiketten; sowie Laborchemikalien und Reagenzien für Apothekenlabore. Das Sortiment umfasst Hunderte von Artikeln nach den Anforderungen des Deutschen Arzneibuches (DAB), des Europäischen Arzneibuches (Ph. Eur.) und des NRF (Neues Rezeptur-Formularium). CAELO-Produkte sind in den meisten deutschen Apotheken mit Rezepturherstellung erhältlich.
Geschichte & Regulierung
CAELO existiert seit über 140 Jahren und beliefert Apothekenrezepturen in Deutschland. Das Unternehmen investiert kontinuierlich in Forschung und Entwicklung. Alle Ausgangsstoffe für Arzneimittel unterliegen den Anforderungen des Arzneimittelgesetzes (AMG) und der Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO). Qualitätsmanagementsysteme und regelmäßige Audits sichern die Einhaltung gesetzlicher Vorgaben. CAELO ist Mitglied im Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) und kooperiert mit der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft (DPhG).
Regionale Bedeutung und Marktposition
CAELO mit Sitz in Nordrhein-Westfalen ist Arbeitgeber in Hilden und trägt zur regionalen Wirtschaft bei. Das Unternehmen beliefert Apotheken zuverlässig und kooperiert mit pharmazeutischen Herstellern und Forschungsinstituten. Dies führt zu neuen Produktentwicklungen und verbesserten Herstellungsverfahren. CAELO bietet Ausbildungsprogramme für den pharmazeutischen Nachwuchs an.
Besonderheiten und Innovationen
CAELO hat Initiativen zur Reduzierung des ökologischen Fußabdrucks eingeleitet, darunter energieeffiziente Produktionsmethoden und nachhaltige Verpackungen. In der Forschung liegt ein Fokus auf umweltverträglichen Hilfsstoffen. Das Unternehmen beteiligt sich an verschiedenen Forschungsprojekten zur Verbesserung der Arzneimittelversorgung und Patientensicherheit.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Caesar & Loretz GmbH
Was macht Caesar & Loretz GmbH?
Caesar & Loretz GmbH liefert pharmazeutische Grundstoffe, Wirk- und Hilfsstoffe für Apotheken und Krankenhäuser zur Arzneimittelherstellung für die personalisierte Medizin. Daneben stellt sie selbst eigene Salben und Salbengrundlagen her, sowie Öle, pflanzliche Rohstoffe und Teemischungen her und befasst sich mit medizinischem Cannabis.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.