UCB Pharma GmbH
制药企业 · Mettmann
UCB Pharma GmbH是belgischen Pharmaunternehmens UCB S的德国子公司，总部位于Mettmann。
内容为德语
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UCB Pharma GmbH 地址和联系方式
企业概况
1928
成立于
9.400+
员工
UCB Pharma GmbH 概览
UCB Pharma GmbH 是比利时生物制药公司 UCB SA 的德国子公司，总部位于布鲁塞尔。成立于 1928 年，原名为 Union Chimique Belge（比利时化学联盟），UCB 多年来完全专注于神经病学和免疫学领域。全球约有 9,400 名员工，并在布鲁塞尔证券交易所上市。位于北莱茵-威斯特法伦州梅特曼的德国分公司在德国市场上发挥着重要作用，负责 UCB 在德国的产品销售渠道和市场策略。
业务领域与产品
UCB 集中于两个治疗重点：神经病学和免疫学。在神经病学领域，公司提供重要的治疗选择，用于治疗癫痫、帕金森病和重症肌无力等疾病。Keppra（左乙拉西坦）是全球使用最广泛的抗癫痫药物之一，属于其产品组合的核心。此外还有 Vimpat（拉考沙胺）和 Briviact（布瑞可西坦），也用于治疗癫痫。在神经治疗方面，UCB 还致力于创新以治疗罕见疾病。例如 Zilbrysq（西鲁普兰）是为治疗重症肌无力开发的。
在免疫学领域，UCB 专注于自身免疫疾病，提供高效的治疗方案，如 Cimzia（西妥昔单抗），这是一个 PEG 化的抗 TNF 生物制剂。Bimzelx（比美昔单抗）是另一个重要的进展，作为 IL-17A/F 抑制剂，专门用于治疗银屑病。这些产品使 UCB 在免疫治疗领域占据了重要地位。
研究与监管
UCB 在研究与开发方面进行了重大投资，约占其收入的 25%，这在同类公司中是值得注意的。这项研究工作不仅限于新药物的开发，还包括改善现有治疗方案和研究个性化治疗方法。UCB 坚持以患者为中心，制定有针对性的研究策略，以可持续地改善患者的生活质量。
UCB 的产品受到德国药品和医疗器械管理局（BfArM）和欧洲药品管理局（EMA）的严格监管。UCB 还是研究型制药公司协会（vfa）的活跃成员，这样公司在公共健康领域的政治和社会议题上也能施加影响。
区域重要性
UCB Pharma GmbH 在梅特曼的重要性不仅限于经济贡献。该公司支持地方健康促进的倡议，并与当地医疗机构和大学合作。通过这些合作，UCB 促进了健康领域的研究和教育，为提高该地区的专业人员素质和医疗服务做出了贡献。
UCB 在北莱茵-威斯特法伦州的区域重要性的另一个方面是其为创造就业机会所做的贡献，公司不仅雇佣高素质的人才，还提供有吸引力的实习岗位。这些在教育和专业人员发展方面的投资，不仅保障了 UCB 的未来竞争力，也为该地区的经济稳定做出了贡献。
独特性与创新能力
UCB 通过其强大的创新型面貌在其他公司中脱颖而出。除了前面提到的产品，UCB 还以其持续的研究项目和临床试验而闻名，专注于新分子和治疗方案的发现。一个例子是致力于开发符合重症和慢性疾病患者需求的治疗方案。
与学术机构和研究机构的合作是 UCB 创新战略的重要组成部分。这些合作使公司能够将最新的科学发现融入产品开发中，并根据患者的实际需求进行调整。
更多信息： 北莱茵-威斯特法伦的制药公司 或 德国所有制药公司 在 Sanoliste 上。
关于UCB Pharma GmbH的常见问题
UCB Pharma GmbH是做什么的？
UCB Pharma GmbH是一家制药公司，总部位于Mettmann，开发、生产或分销医药产品。该公司活跃于德国医疗市场。
UCB Pharma GmbH位于哪里？
UCB Pharma GmbH的总部位于Mettmann，德国。更多信息请访问公司官网。
UCB Pharma GmbH分销哪些产品？
UCB Pharma GmbH活跃于制药领域。有关所提供产品和治疗领域的详细信息，请访问公司官网或通过提供的联系方式了解。
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德国的制药企业
医疗健康领域相关板块
关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。