Evers GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Evers GmbH & Co. KG im Überblick
Evers GmbH & Co. KG ist ein etabliertes deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz in Pinneberg, Schleswig-Holstein. Aufgrund seiner strategisch günstigen Lage in der Nähe von Hamburg positioniert sich das Unternehmen als wichtiger Akteur im Pharmavertrieb. Es ist spezialisiert auf die Distribution von Arzneimitteln und bedient sowohl den norddeutschen Apothekenmarkt als auch Kliniken und medizinische Einrichtungen in der Region. Durch die langjährige Erfahrung und ein starkes Netzwerk ist Evers in der Lage, sich flexibel an die Marktbedürfnisse anzupassen.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Das Tätigkeitsfeld von Evers umfasst den Pharmavertrieb, die Vermarktung sowie die Distribution von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten. Zu den Kernbereichen gehören:
- Vermarktung von Rx-Arzneimitteln: Evers vertreibt verschreibungspflichtige Medikamente in enger Zusammenarbeit mit nationalen und internationalen Herstellern. Das Unternehmen stellt sicher, dass alle Produkte den deutschen Richtlinien und Zulassungsanforderungen entsprechen.
- OTC-Produkte: Evers bietet ein umfangreiches Portfolio an rezeptfreien Arzneimitteln, die Apotheken und Kunden in der Region zugänglich sind. Der Fokus liegt hier auf der Beratung von Apothekenpersonal sowie auf der Aufklärung der Endverbraucher.
- Gesundheitsprodukte: Neben klassischen Arzneimitteln vertreibt Evers auch Gesundheitsprodukte, wie Nahrungsergänzungsmittel und Medizinprodukte, die zur Prävention und Gesundheitspflege beitragen.
Die Evers GmbH & Co. KG zeichnet sich durch ihre hohe Flexibilität bei der Produktanpassung und einen kundenorientierten Service aus. Durch die enge Zusammenarbeit mit Herstellern kann das Unternehmen neueste Trends im Gesundheitswesen schnell identifizieren und in das Produktportfolio integrieren.
Regulatorische Einordnung
Evers GmbH & Co. KG operiert im Rahmen der strengen regulatorischen Vorgaben des deutschen Gesundheitsmarktes. Alle Vertriebskanäle und Produkte unterliegen den Anforderungen des Arzneimittelgesetzes (AMG) und müssen regelmäßig audits unterzogen werden, um die Konformität mit den Vorgaben der Arzneimittelbehörden sicherzustellen. Darüber hinaus verpflichtet sich Evers, höchste Qualitätsstandards durch kontinuierliche Schulungen seiner Mitarbeiter und transparente Kommunikationsstrategien garantiert.!
Regionale Bedeutung
Als Unternehmen mit Sitz in Schleswig-Holstein hat Evers eine bedeutende Rolle im regionalen Gesundheitsmarkt. Die Nähe zu Hamburg, einem der größten pharmazeutischen Standorte Deutschlands, eröffnet zahlreiche Kooperationsmöglichkeiten mit anderen Pharmaunternehmen, Kliniken und Forschungseinrichtungen. Diese geografische Nähe ermöglicht es Evers, schnell auf Veränderungen im Markt zu reagieren und innovative Lösungen anzubieten. Darüber hinaus trägt das Unternehmen zur regionalen Wirtschaft durch die Schaffung von Arbeitsplätzen und die Sicherstellung der Arzneimittelversorgung in der Region bei.
Besonderheiten und Innovationsansätze
Evers GmbH & Co. KG unterscheidet sich durch seine engagierte Kundenbetreuung und individuelle Anpassung der Dienstleistungen an die spezifischen Bedürfnisse seiner Kunden. Die Firma legt besonderen Wert auf:
- Nachhaltigkeit: Evers verfolgt nachhaltige Praktiken in der Produktbeschaffung und Logistik, um umweltfreundliche Lösungen in der Pharmaindustrie voranzutreiben.
- Schulungsangebote: Zur Unterstützung von Apotheken und medizinischen Einrichtungen bietet Evers regelmäßige Schulungen und Informationsveranstaltungen an, um die Mitarbeiter über neue Produkte und Änderung in der Arzneimittelversorgung zu informieren.
- Digitale Lösungen: Das Unternehmen investiert in digitale Systeme, um den Vertrieb und die Kommunikation zu optimieren. Durch den Einsatz von modernen Technologien trägt Evers zu einem effizienteren Arzneimittelmanagement bei.
Insgesamt steht die Evers GmbH & Co. KG für einen verantwortungsbewussten und innovativen Ansatz in der Arzneimittelvermarktung und -distribution und spielt eine Schlüsselrolle im Gesundheitssystem der norddeutschen Region.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Schleswig-Holstein oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Häufige Fragen zu Evers GmbH & Co. KG
Was macht Evers GmbH & Co. KG?
Evers GmbH & Co KG, Pharmazeutische Fabrik stellt Heilmittel auf rein pflanzlicher Basis her. Sie finden Anwendung bei Gelenkerkrankungen und Rückenschmerzen, zur Auflösung von Gallensteinen, bei Prostatabeschwerden und Hämorrhoiden. Dabei arbeitet sie mit klassischen pflanzlichen Heilmittel und Kräuterextrakten.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen sind Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, die Arzneimittel entwickeln, herstellen oder vertreiben und in Deutschland einer Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) unterliegen. Deutschland beherbergt über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten (vfa 2023). Der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie überstieg 2023 die Marke von 55 Milliarden Euro; die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den bedeutendsten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal. Regionale Cluster entstanden in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Das Verzeichnis umfasst Hersteller von verschreibungspflichtigen Medikamenten, Generika, OTC-Präparaten und Biosimilars – von global agierenden Konzernen bis zu spezialisierten Mittelständlern – jeweils mit vollständigen Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen finden: So nutzen Sie das Verzeichnis
Sanoliste erfasst Pharmaunternehmen in Deutschland mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort. Zu jedem Eintrag finden Sie Adresse, Telefonnummer, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Die Einträge sind nach Bundesland und Stadt filterbar – nützlich für Apotheken, Krankenhäuser, Einkäufer und Forschungseinrichtungen, die gezielt nach regionalen Partnern oder Herstellern einer bestimmten Arzneimittelklasse suchen.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie sind für die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zur Markteinführung und dem Vertrieb von Medikamenten verantwortlich. In Deutschland unterliegen sie der Aufsicht durch das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Pharmaunternehmen in Deutschland benötigen eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz). Alle zugelassenen Arzneimittel müssen eine Zulassung vom BfArM oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) besitzen. Regelmäßige GMP-Inspektionen (Good Manufacturing Practice) sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen listen ihre Unternehmenskontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen ebenfalls Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert mit Adresse, Telefonnummer und Website erfasst.
Was ist der Unterschied zwischen Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs, dessen Patentschutz dem Hersteller exklusive Vermarktungsrechte sichert. Nach Patentablauf können andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika auf den Markt bringen, die in der Regel deutlich günstiger sind. Ein Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird und dessen Sicherheit und Wirksamkeit in eigenen klinischen Studien nachgewiesen werden muss.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen werden von den zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer sowie von der EMA durchgeführt. Die Inspektoren prüfen Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Bei Mängeln werden Deficiency Letters ausgestellt; schwerwiegende Verstöße (Critical Findings) können zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. GMP-Zertifikate werden in der EudraGMDP-Datenbank der EMA veröffentlicht und sind öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte in Deutschland?
Bayern ist der führende Pharmastandort mit Unternehmen wie Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen beherbergt Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und zahlreiche Biotech-Unternehmen im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einer dichten Zuliefererstruktur.