Fidia Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Mettmann
Fidia Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Mettmann, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Fidia Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1946
Gegründet
1.500+ (global)
Mitarbeiter
Fidia Pharma GmbH im Überblick
Fidia Pharma GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft der italienischen Fidia Farmaceutici S.p.A., einem der weltweit führenden Unternehmen für Hyaluronsäure-Forschung und -Therapie. Die deutsche Niederlassung hat ihren Sitz in Mettmann. Fidia Pharma legt besonderen Wert auf die Forschung und Entwicklung innovativer therapeutischer Lösungen, um die Lebensqualität von Patienten zu steigern. Das Unternehmen profitiert von den jahrzehntelangen Erfahrungen seiner Muttergesellschaft in der Hyaluronsäure-Technologie sowie von einem internationalen Netzwerk, das den Austausch von Erkenntnissen und Ressourcen fördert.
Hyaluronsäure-Therapie und Orthopädie
Fidia Pharma ist in Deutschland vor allem bekannt für intraartikuläre Hyaluronsäure-Präparate zur Behandlung von Gelenkerkrankungen, insbesondere Kniegelenksarthrose. Zu den Produkten zählen Hyalgan und Viscoseal, die direkt in das Gelenk injiziert werden und die Gelenkschmiere ergänzen. Diese Produkte sind darauf ausgelegt, Schmerzen zu lindern und die Beweglichkeit der Gelenke zu verbessern, was für eine Vielzahl von Patienten von entscheidender Bedeutung ist.
Über die Gelenktherapien hinaus bietet Fidia auch eine Reihe von dermatologischen Produkten auf Hyaluronsäurebasis an, die zur Behandlung von Hautalterung und zur Verbesserung der Hautfeuchtigkeit entwickelt wurden. Das Portfolio wird durch Augentropfen ergänzt, die speziell gegen trockene Augen gerichtet sind und die Augenfeuchtigkeit wiederherstellen. All diese Produkte unterliegen strengen regulatorischen Vorgaben, die sowohl in Deutschland als auch auf europäischer Ebene gelten, was die hohe Qualität und Sicherheit der Präparate sicherstellt.
Regulatorische Einordnung und Qualitätssicherung
Die Produkte von Fidia Pharma unterliegen den Richtlinien der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und werden gemäß den strengen Anforderungen der Guten Herstellungspraxis (GMP) hergestellt. Diese regulatorischen Rahmenbedingungen garantieren, dass alle Arzneimittel und therapeutischen Produkte effizient, sicher und wirksam sind. Fidia Pharma verfolgt ein ständiges Monitoring seiner Produkte, um die Einhaltung dieser Standards auch während der Markteinführung und darüber hinaus zu gewährleisten. Dies fördert nicht nur das Vertrauen der Ärzte und Patienten in die angebotenen Therapien, sondern stärkt auch die Position von Fidia im deutschen Pharmamarkt.
Standort Mettmann
Mettmann dient als Vertriebszentrale für den deutschen Rheumatologen- und Orthopäden-Markt. Die Nähe zum Ruhrgebiet und Rheinland ermöglicht Fidia Pharma die Betreuung einer großen Dichte an orthopädischen Praxen und Kliniken. Durch diese geografische Lage hat das Unternehmen einen schnellen Zugang zu zentralen Infrastrukturen, was die Distribution und die medizinische Versorgungsqualität in der Region verbessert.
Darüber hinaus ist Mettmann ein strategischer Standort für den Austausch mit Klinikern und Fachärzten, die an der Anwendung und den Ergebnissen der Fidia Produkte interessiert sind. Regelmäßige Schulungen und Fortbildungsveranstaltungen werden in der Region organisiert, um das Wissen über die neuesten Entwicklungen in der Hyaluronsäure-Therapie zu verbreiten und den Austausch zwischen Fachleuten zu fördern.
Regionale Bedeutung und Engagement
Fidia Pharma GmbH ist nicht nur auf nationaler Ebene ein wichtiger Akteur, sondern spielt auch eine bedeutende Rolle in der regionalen Wirtschaft. Das Unternehmen beschäftigt zahlreiche Mitarbeiter und trägt zur Ausbildung von Nachwuchskräften bei, indem es Praktikumsplätze sowie Ausbildungsstellen in verschiedenen Fachrichtungen anbietet. Zudem engagiert sich Fidia aktiv in der Unterstützung lokaler gesundheitspolitischer Initiativen und Kooperationen mit regionalen Forschungseinrichtungen, um innovative Projekte im Gesundheitsbereich zu fördern.
Das Unternehmen zielt darauf ab, Brücken zwischen Forschung, Entwicklung und der praktischen Anwendung seiner Produkte zu bauen und so einen nachhaltigen Einfluss auf die Gesundheit der Menschen in der Region zu nehmen.
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```Häufige Fragen zu Fidia Pharma GmbH
Was macht Fidia Pharma GmbH?
Fidia Pharma GmbH entwickelt, stellt her und vermarktet Präparate mit Hyaluronsäure für medizinische Zwecke. Die Präparate kommen in der Arthrosetherapie, bei der Wundheilung, in der Augenheilkunde und der Dermatologie zum Einsatz. Außerdem hat Fidia Pharma ein System zur Herstellung von plättchenreichem Plasma entwickelt.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.