HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co KG
Pharmaunternehmen · Main-Taunus-Kreis
HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Main-Taunus-Kreis, Hessen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co KG Adresse & Kontakt
HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co KG im Überblick
Die HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co KG aus dem Main-Taunus-Kreis ist ein traditionsreiches deutsches Pharmaunternehmen in Hessen, das auf die Entwicklung und den Vertrieb von Generika und OTC-Arzneimitteln spezialisiert ist. Das Unternehmen wurde 1946 gegründet und hat sich seither als zuverlässiger Partner im Gesundheitswesen etabliert. HENNIG ist bekannt für seine Produkte in den Bereichen Herz-Kreislauf, Erkältung und Vitamine sowie für innovative Gesundheitslösungen, die sich an den Bedürfnissen der Patienten orientieren. Mit einer starken Vision setzt das Unternehmen auf Forschung und Entwicklung, um die Qualität und Wirksamkeit seiner Pharmazeutika ständig zu verbessern.
Leistungen und Produkte
HENNIG vertreibt ein umfangreiches Portfolio an Generika und OTC-Produkten, darunter Magnesium-Präparate, Calcium-Supplemente, Vitaminkombinationen und rezeptfreie Erkältungsmittel. Besondere Aufmerksamkeit gilt dabei Produkten zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, da diese häufige Beschwerden in der Bevölkerung darstellen. Zudem arbeitet HENNIG kontinuierlich an der Erweiterung seines Sortiments, um auch den wachsenden Anforderungen in der Gesundheitsversorgung gerecht zu werden.
Das Unternehmen produziert in eigenen GMP-zertifizierten Anlagen. Diese Zertifizierung garantiert, dass HENNIGs Produkte nach den höchsten Standards in der Pharmaindustrie hergestellt werden. Der Einsatz modernster Technologien in der Produktion, gepaart mit strengen Kontrollen während des gesamten Herstellungsprozesses, stellt sicher, dass alle Produkte nicht nur sicher, sondern auch hochwirksam sind. HENNIG unterhält darüber hinaus eine enge Zusammenarbeit mit Apothekern und Gesundheitsdienstleistern, um die Verfügbarkeit der Produkte zu maximieren und Informationen über deren Anwendung bereitzustellen.
- Generika: Präparate zur Behandlung verschiedener Erkrankungen, die den gleichen therapeutischen Nutzen bieten wie Originalprodukte.
- OTC-Produkte: rezeptfreie Medikamente, die leicht über Apotheken erhältlich sind.
- Zusatzstoffe: Vitamine, Mineralstoffe und Nahrungsergänzungsmittel zur Unterstützung der allgemeinen Gesundheit.
Alle Produkte sind nach deutschem Arzneimittelrecht zugelassen und entsprechen den Qualitätsstandards des Europäischen Arzneibuchs. Dies garantiert Verbrauchern und Fachleuten eine hohe Qualität und Verlässlichkeit. Die Verkaufszahlen von HENNIGs Produkten zeigen eine stetige Steigerung, was die Akzeptanz und Nachfrage in der Bevölkerung widerspiegelt.
Standort Main-Taunus-Kreis / Hessen
Der Main-Taunus-Kreis liegt westlich von Frankfurt am Main im Rhein-Main-Gebiet und ist eines der wirtschaftsstärksten Kreise Hessens. Die hervorragende Lage nahe Frankfurt und dem Frankfurter Flughafen sowie die gute Infrastruktur bieten HENNIG optimale Bedingungen für die Produktion und Distribution im deutschen und europäischen Pharmamarkt. Der Standort ermöglicht zudem eine unkomplizierte Anbindung an wichtige Verkehrsträger und trägt so zur Effizienz der Logistikprozesse bei.
Aber nicht nur die logistischen Vorteile machen den Main-Taunus-Kreis für HENNIG attraktiv. Die Umgebung ist auch reich an Fachkräften im Pharmabereich. Zahlreiche Hochschulen und Forschungseinrichtungen in der Region fördern die Ausbildung und Weiterbildung von Fachkräften, was für HENNIG von großer Bedeutung ist. Durch Kooperationen mit Universitäten und Instituten kann HENNIG auf neueste Forschungsergebnisse zurückgreifen und Innovationen schneller umsetzen.
Ferner spielt HENNIG eine wichtige Rolle in der regionalen Wirtschaft, indem es Arbeitsplätze schafft und sich aktiv in lokale Initiativen einbringt. Das Unternehmen engagiert sich für Nachhaltigkeit und verantwortungsvolles Handeln, was in der Region gut ankommt. HENNIG fördert regelmäßig Maßnahmen zur Gesundheitsbildung und beteiligt sich an Projekten, die sich für die Verbesserung der Lebensqualität in der Region einsetzen.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Hessen | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co KG
Was macht HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co KG?
HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co KG stellt her und vermarktet pharmazeutische Produkte. In die Produktkategorie „verschreibungspflichtig“ fallen Mittel bei Schlafstörungen, Schwindel und Gleichgewichtsstörungen als Firmenschwerpunkt. Herz-Kreislauf, Schmerz, Stoffwechsel, Neurologie und erektile Dysfunktionen sind weitere Anwendungsgebiete. Die Produktkategorie „rezeptfrei“ enthält Produkte bei leichten Hautbeschwerden oder Schmerzen.
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Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel. Wer in Deutschland tätig sein will, braucht eine Zulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten arbeiten hierzulande (vfa 2023). 2023 lag der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie bei mehr als 55 Milliarden Euro, jedes Jahr fließen rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den größten deutschen Häusern zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal; die regionalen Cluster sitzen in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller von Rx-Präparaten, Generika, OTC-Produkten und Biosimilars, vom Weltkonzern bis zum spezialisierten Mittelständler. Jeder Eintrag mit Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen gezielt finden
Im Verzeichnis stehen Pharmaunternehmen mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort in Deutschland. Apotheken, Krankenhauseinkauf und Forschungseinrichtungen filtern nach Bundesland und Stadt; jeder Eintrag zeigt Adresse, Telefon, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Wer einen Hersteller einer bestimmten Arzneimittelklasse oder Region sucht, ist hier in wenigen Klicks am Ziel.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie tragen die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zu Markteinführung und Vertrieb. In Deutschland steht die Aufsicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Wer in Deutschland Arzneimittel herstellt, braucht eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG. Jedes vermarktete Arzneimittel benötigt eine Zulassung beim BfArM oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Regelmäßige GMP-Inspektionen sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen führen Kontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert, mit Adresse, Telefon und Website.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Das Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs. Solange der Patentschutz läuft, hat der Hersteller exklusive Vermarktungsrechte. Nach Patentablauf dürfen andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika anbieten, in der Regel deutlich günstiger. Das Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird. Sicherheit und Wirksamkeit muss das Biosimilar in eigenen klinischen Studien belegen.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer und die EMA durch. Geprüft werden Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Mängel werden in Deficiency Letters festgehalten. Critical Findings können bis zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. Die ausgestellten GMP-Zertifikate sind in der EudraGMDP-Datenbank der EMA öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Bayern liegt vorn, mit Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen kommt mit Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und einer dichten Biotech-Szene im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einem starken Zulieferernetz.