HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co KG
Pharmaunternehmen · Main-Taunus-Kreis
HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Main-Taunus-Kreis, Hessen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co KG Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Spezialisierungen
Schwindel/Gleichgewichtsstörungen, Generika, Lohnherstellung fester Arzneiformen (Retardtabletten)
HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co KG
Die HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz im Main-Taunus-Kreis in Hessen. Das Unternehmen wurde 1946 gegründet und konzentriert sich auf die Entwicklung und den Vertrieb von Generika und OTC-Arzneimitteln. Das Produktspektrum umfasst Mittel für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Erkältungspräparate und Vitaminprodukte. Die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zielen auf die Verbesserung der Produktqualität und Wirksamkeit ab.
Leistungen und Produkte
HENNIG vertreibt Generika und OTC-Produkte: Magnesium-Präparate, Calcium-Supplemente, Vitaminkombinationen und rezeptfreie Erkältungsmittel. Ein Schwerpunkt liegt auf Produkten zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Das Sortiment wird kontinuierlich erweitert.
Die Herstellung erfolgt in GMP-zertifizierten Anlagen. Die Zertifizierung dokumentiert die Einhaltung pharmazeutischer Standards bei der Produktion. Moderne Technologien und durchgehende Qualitätskontrollen sichern Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte. HENNIG arbeitet mit Apothekern und Gesundheitsdienstleistern zusammen, um Verfügbarkeit und Informationen zu gewährleisten.
- Generika: Präparate zur Behandlung verschiedener Erkrankungen, die den gleichen therapeutischen Nutzen bieten wie Originalprodukte.
- OTC-Produkte: rezeptfreie Medikamente, die leicht über Apotheken erhältlich sind.
- Zusatzstoffe: Vitamine, Mineralstoffe und Nahrungsergänzungsmittel zur Unterstützung der allgemeinen Gesundheit.
Alle Produkte sind nach deutschem Arzneimittelrecht zugelassen und entsprechen den Qualitätsstandards des Europäischen Arzneibuchs. Dies gewährleistet eine einheitliche Qualität und Zuverlässigkeit. Die Verkaufszahlen zeigen eine stetige Steigerung.
Standort Main-Taunus-Kreis / Hessen
Der Main-Taunus-Kreis liegt westlich von Frankfurt am Main im Rhein-Main-Gebiet und ist eines der wirtschaftsstärksten Kreise Hessens. Die Nähe zu Frankfurt und dem Frankfurter Flughafen sowie die Infrastruktur ermöglichen Produktion und Distribution im deutschen und europäischen Pharmamarkt. Die Lage bietet Anschluss an wichtige Verkehrsträger und unterstützt die Logistikabläufe.
Der Main-Taunus-Kreis verfügt über Fachkräfte im Pharmabereich. Zahlreiche Hochschulen und Forschungseinrichtungen in der Region bildeten Fachkräfte aus und bieten Weiterbildungsmöglichkeiten. Kooperationen mit Universitäten und Instituten ermöglichen HENNIG den Zugriff auf aktuelle Forschungsergebnisse.
HENNIG ist in der regionalen Wirtschaft aktiv durch Arbeitsplätze und Beteiligung an lokalen Initiativen. Das Unternehmen unterstützt Maßnahmen zur Gesundheitsbildung und beteiligt sich an Projekten zur Verbesserung der Lebensqualität in der Region.
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```Häufige Fragen zu HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co KG
Was macht HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co KG?
HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co KG stellt her und vermarktet pharmazeutische Produkte. In die Produktkategorie „verschreibungspflichtig“ fallen Mittel bei Schlafstörungen, Schwindel und Gleichgewichtsstörungen als Firmenschwerpunkt. Herz-Kreislauf, Schmerz, Stoffwechsel, Neurologie und erektile Dysfunktionen sind weitere Anwendungsgebiete. Die Produktkategorie „rezeptfrei“ enthält Produkte bei leichten Hautbeschwerden oder Schmerzen.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.