UCB Pharma GmbH

Pharmaunternehmen · Mettmann

UCB Pharma GmbH ist die deutsche Niederlassung des belgischen Pharmaunternehmens UCB S.A. mit Sitz in Monheim am Rhein. Das auf Neurologie und Immunologie spezialisierte Unternehmen entwickelt Therapien für Epilepsie, Parkinson, Psoriasis und Knochenerkrankungen.

UCB Pharma GmbH Adresse & Kontakt

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Adresse

Alfred-Nobel-Str. 10
40789 Mettmann

Unternehmensprofil

1928

Gegründet

9.400+

Mitarbeiter

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UCB Pharma GmbH im Überblick

UCB Pharma GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft der UCB SA, einem belgischen biopharmazeutischen Unternehmen mit Hauptsitz in Brüssel. Gegründet im Jahr 1928 unter dem Namen Union Chimique Belge (Belgische Chemische Union), hat sich UCB im Laufe der Jahre vollständig auf die Bereiche Neurologie und Immunologie fokussiert. Weltweit beschäftigt das Unternehmen rund 9.400 Mitarbeitende und ist an der Euronext Brussels gelistet. Die deutsche Niederlassung in Mettmann, Nordrhein-Westfalen, spielt eine wichtige Rolle auf dem deutschen Markt und betreut sowohl die Vertriebskanäle als auch die Marketingstrategien für die Produkte von UCB in Deutschland.

Tätigkeitsfeld & Produkte

UCB konzentriert sich auf zwei therapeutische Schwerpunkte: Neurologie und Immunologie. Im Bereich der Neurologie bietet das Unternehmen wichtige Behandlungsoptionen für Erkrankungen wie Epilepsie, Parkinson und Myasthenia gravis. Keppra (Levetiracetam) gehört zu den weltweit meistverordneten Antiepileptika und ist ein zentraler Bestandteil des Portfolios. Dazu kommen Vimpat (Lacosamid) und Briviact (Brivaracetam), die ebenfalls zur Behandlung von Epilepsie eingesetzt werden. In der neurologischen Therapie setzt UCB auch auf Innovationen zur Behandlung seltener Erkrankungen. Ein Beispiel ist Zilbrysq (Zilucoplan), das zur Therapie von Myasthenia gravis entwickelt wurde.

Im Bereich Immunologie konzentriert sich UCB auf Autoimmunerkrankungen und hat hochwirksame Therapien wie Cimzia (Certolizumab pegol), ein PEGyliertes Anti-TNF-Biologikum, im Angebot. Bimzelx (Bimekizumab) ist ein weiterer bedeutender Fortschritt, der als IL-17A/F-Inhibitor spezifisch zur Behandlung von Psoriasis eingesetzt wird. Diese Produkte haben UCB eine bedeutende Stellung im Bereich der Immuntherapien verschafft.

Forschung & Regulierung

UCB investiert signifikant in Forschung und Entwicklung, etwa 25 Prozent seines Umsatzes, was für ein Unternehmen dieser Größe bemerkenswert ist. Diese Forschungstätigkeit ist nicht nur auf die Entwicklung neuer Medikamente beschränkt, sondern umfasst auch die Verbesserung bestehender Therapien und die Erforschung patientenspezifischer Therapieansätze. UCB verfolgt eine starke Patientenorientierung und erarbeitet gezielte Forschungsstrategien, um die Lebensqualität der Betroffenen nachhaltig zu verbessern.

Die Produkte von UCB unterliegen strengen Regulierungen durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sowie der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). UCB ist zudem aktives Mitglied im Verband der forschenden Arzneimittelhersteller (vfa), wodurch das Unternehmen auch Einfluss auf politische und gesellschaftliche Themen im Gesundheitswesen nimmt.

Regionale Bedeutung

Die Bedeutung von UCB Pharma GmbH in Mettmann erstreckt sich über den rein wirtschaftlichen Beitrag hinaus. Das Unternehmen unterstützt regionale Initiativen zur Gesundheitsförderung und kooperiert mit lokalen medizinischen Einrichtungen sowie Universitäten. Durch diese Partnerschaften fördert UCB die Forschung und Ausbildung im Gesundheitsbereich, was zur Stärkung der Fachkräfte und der medizinischen Versorgung in der Region beiträgt.

Ein weiterer Aspekt der regionalen Bedeutung von UCB ist sein Beitrag zur Schaffung von Arbeitsplätzen in Nordrhein-Westfalen, wo das Unternehmen nicht nur hochqualifiziertes Personal beschäftigt, sondern auch attraktive Ausbildungsplätze anbietet. Diese Investitionen in Bildung und Fachkräfteentwicklung sichern nicht nur die zukünftige Wettbewerbsfähigkeit von UCB, sondern tragen auch zur wirtschaftlichen Stabilität der Region bei.

Besonderheiten und Innovationskraft

UCB hebt sich durch sein starkes Innovationsprofil von anderen Unternehmen ab. Neben den bereits genannten Produkten zeichnet sich UCB durch seine fortlaufenden Forschungsprojekte und klinischen Studien aus, die sich auf die Entdeckung neuer Moleküle und Therapien konzentrieren. Ein Beispiel ist das Engagement für die Entwicklung von Therapien, die auf die Bedürfnisse von Patienten mit schweren und chronischen Erkrankungen eingehen.

Die Kooperationen mit akademischen Institutionen und Forschungseinrichtungen sind ein wesentlicher Bestandteil der Innovationsstrategie von UCB. Diese Partnerschaften ermöglichen es dem Unternehmen, neueste wissenschaftliche Erkenntnisse in die Produktentwicklung einfließen zu lassen und die Entwicklungen an den tatsächlichen Bedürfnissen der Patienten auszurichten.

Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.

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Häufige Fragen zu UCB Pharma GmbH

Was macht UCB Pharma GmbH?

UCB Pharma GmbH erforscht und entwickelt als biopharmazeutisches Unternehmen Behandlungsmöglichkeiten für die Bereiche Immun- und Entzündungserkrankungen und Dysfunktionen im Zentralen Nervensystem. Schwerpunkt ist die Erforschung von Behandlungslösungen für chronische Erkrankungen.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente

Regionale Cluster und Pharmastandorte

Führende Pharmaunternehmen in Deutschland

Zulassung und regulatorischer Rahmen

Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung

Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie

Herausforderungen der Branche

Pharmaunternehmen gezielt finden

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.

Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?

Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).

Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?

In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.

Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?

Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.

Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.

Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?

Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.

Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?

Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.

Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?

Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.

Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?

Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.

Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 17.04.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen