1az Pharm GmbH
Arzneimittelvermittler · Schiffweiler
Pharmazeutisches Handelsunternehmen in Schiffweiler, Saarland. Spezialisiert auf Parallelimport, Umpackung und Vertrieb von Arzneimitteln aus der EU. Registriert beim Amtsgericht Saarbrücken (HRB 103602).
1az Pharm GmbH Adresse & Kontakt
1az Pharm GmbH im Überblick
Die 1az Pharm GmbH ist ein renommiertes deutsches Unternehmen, das als Arzneimittelvermittler tätig ist und seinen Sitz in Schiffweiler, im Saarland, hat. Gegründet wurde das Unternehmen im Jahr 2015, und seitdem hat es sich als zuverlässiger Partner in der Pharmabranche etabliert. Die Kernkompetenz von 1az Pharm liegt in der Vermittlung von Arzneimitteln im Rahmen des Großhandels, wobei das Unternehmen gemäß § 52b des Arzneimittelgesetzes (AMG) agiert. Dies bedeutet, dass es eigenverantwortlich als Vermittler auftritt, jedoch nicht selbst Eigentümer der vermittelten Waren wird, was einen besonderen Status in der Arzneimittelversorgung verleiht.
Arzneimittelvermittlung und Großhandelsnetzwerk
Die Hauptaufgabe von 1az Pharm ist die Verknüpfung von pharmazeutischen Großhändlern, Pharmaunternehmen und pharmazeutischen Abnehmern. Das Unternehmen besitzt ein umfangreiches Netzwerk, das die Vermarktung von Arzneimitteln in Deutschland sowie anderen europäischen Ländern optimiert. Bei der Arzneimittelvermittlung konzentriert sich 1az Pharm auf die Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen. Die Arzneimittelvermittlungsverordnung in Deutschland regelt hierbei einen strengen Rahmen, in dem Unternehmen wie 1az Pharm registriert sein müssen, um ihre Tätigkeit legal und effizient auszuführen. Durch den Einsatz modernster Informations- und Kommunikationstechnologien ist das Unternehmen in der Lage, den Vertrieb von Arzneimitteln schnell und reibungslos abzuwickeln.
Standort Schiffweiler
Der Standort Schiffweiler ist nicht nur der Verwaltungssitz, sondern auch ein strategischer Knotenpunkt im deutschen Pharmagroßhandelsmarkt. Von hier aus koordiniert 1az Pharm seine Geschäftsbeziehungen und kann so flexibel auf die Herausforderungen und Anforderungen des Marktes reagieren. Schiffweiler, eine Gemeinde im Landkreis Neunkirchen, ist durch seine zentrale Lage im Saarland gut mit den wichtigen Verkehrsnetzwerken verbunden, was die logistische Effizienz des Unternehmens unterstützt. Die Region unterhält eine lebendige Wirtschaft, die durch Unternehmen aus dem Bereich Gesundheitsversorgung und Pharmazie geprägt ist, was den Standort von 1az Pharm zusätzlich stärkt.
Produkte und Dienstleistungen
1az Pharm bietet eine Vielzahl von Dienstleistungen im Bereich der Arzneimittelvermittlung an. Dazu gehört die Beschaffung und der Vertrieb von rezeptpflichtigen und rezeptfreien Medikamenten, aber auch von Spezialpräparaten, die nicht in jeder Apotheke verfügbar sind. Ein besonderer Fokus liegt auf der schnellen und bedarfsgerechten Lieferung von Arzneimitteln an Apotheken und Kliniken, um sicherzustellen, dass Patienten jederzeit Zugang zu den benötigten Therapien haben. Darüber hinaus engagiert sich das Unternehmen auch in der Unterstützung seiner Partner durch Marktanalysen und Beratungsleistungen, um den Anforderungen des Gesundheitsmarktes künftig noch besser gerecht zu werden.
Regulatorische Einordnung und Bedeutung für die Region
Als Arzneimittelvermittler unterliegt 1az Pharm strengen regulatorischen Auflagen, die sicherstellen sollen, dass alle vermittelten Arzneimittel den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Diese Vorschriften sind entscheidend für das Vertrauen in die Arzneimittelversorgung in Deutschland und haben maßgeblichen Einfluss auf die Tätigkeiten und Prozesse des Unternehmens. 1az Pharm trägt durch seine Geschäftstätigkeit dazu bei, die Verfügbarkeit von Arzneimitteln in der Region Saarland, als auch darüber hinaus zu sichern. Das Unternehmen unterstützt damit nicht nur die lokale Wirtschaft, sondern fördert auch die Gesundheit der Bevölkerung, indem es eine effiziente und zuverlässige Arzneimittelversorgung sicherstellt.
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Häufige Fragen zu 1az Pharm GmbH
Was ist 1az Pharm GmbH?
1az Pharm GmbH ist ein nach § 52c AMG registrierter Arzneimittelvermittler in Schiffweiler, Saarland, der Arzneimitteltransaktionen zwischen Marktpartnern koordiniert.
Welche Zulassung benötigt ein Arzneimittelvermittler?
Arzneimittelvermittler müssen sich nach § 52c AMG bei der zuständigen Landesbehörde registrieren und Qualitätssicherungsanforderungen erfüllen. Sie dürfen nur mit behördlich genehmigten Partnern zusammenarbeiten.
Wo finde ich Kontaktdaten von 1az Pharm GmbH?
Adresse und Kontaktdaten von 1az Pharm GmbH in Schiffweiler, Saarland finden Sie auf dieser Sanoliste-Seite.
Arzneimittelvermittler in Deutschland
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Arzneimittelvermittler nach Standort
Über Arzneimittelvermittler
Ein Arzneimittelvermittler gemäß § 4 Abs. 22b AMG vermittelt Geschäfte über Humanarzneimittel zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, ohne die Ware selbst zu besitzen oder physisch zu handhaben. Die Registrierungspflicht nach § 52b AMG bei der zuständigen Landesbehörde sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem nach GDP-Richtlinien sind gesetzliche Voraussetzungen für die Tätigkeit in Deutschland. Arzneimittelvermittler sind klar von Großhändlern (die Waren besitzen und lagern) zu unterscheiden. Sie spielen eine wichtige Rolle im internationalen Arzneimittelhandel, insbesondere bei Importarzneimitteln, Parallelimporten und der Beschaffung schwer erhältlicher Wirkstoffe. Nur Arzneimittel mit gültiger Zulassung in Deutschland oder der EU dürfen vermittelt werden. Das Verzeichnis führt alle bei deutschen Behörden registrierten Arzneimittelvermittler mit Anschrift, Kontaktdaten und registrierender Landesbehörde.
Die Rolle des Arzneimittelvermittlers in der Lieferkette
Arzneimittelvermittler sind spezialisierte Dienstleister, die gemäß § 4 Abs. 22b AMG Geschäfte über Humanarzneimittel zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern vermitteln, ohne die Ware physisch zu handhaben oder Eigentümer zu werden. Sie sind von Pharmahändlern (die Waren kaufen und verkaufen) und Pharmagroßhändlern (die Waren besitzen und lagern) klar abzugrenzen. Arzneimittelvermittler spielen eine wichtige Rolle im internationalen Arzneimittelhandel, insbesondere bei der Beschaffung von Importarzneimitteln, seltenen Wirkstoffen und in der Parallelimportwirtschaft.
Rechtliche Anforderungen für Arzneimittelvermittler
Arzneimittelvermittler in Deutschland unterliegen der Registrierungspflicht nach § 52b AMG bei der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes. Voraussetzungen sind eine offizielle Geschäftsadresse in Deutschland, eine verantwortliche Person sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem, das den EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) entspricht. Vermittler dürfen nur mit Arzneimitteln handeln, die eine gültige Zulassung in Deutschland oder der EU besitzen. Eine Übersicht aller registrierten Vermittler ist bei den jeweiligen Landesbehörden einsehbar.
Registrierte Arzneimittelvermittler im Verzeichnis
Sanoliste führt alle bei deutschen Behörden gemäß § 52b AMG registrierten Arzneimittelvermittler mit Kontaktdaten und Anschriften. Pharmaunternehmen, Apotheken und Krankenhäuser finden hier schnell Kontakte zu legalen, behördlich registrierten Vermittlern. Alle gelisteten Unternehmen erfüllen die gesetzlichen GDP-Anforderungen.
Compliance und GDP-Anforderungen für Vermittler
Arzneimittelvermittler stehen trotz fehlender physischer Warenbehandlung unter strikter regulatorischer Aufsicht. Das GDP-Qualitätssystem eines Vermittlers muss Verfahren zur Auftragsvergabe, Lieferantenqualifizierung, Beschwerdemanagement, Rückrufmanagement und Selbstinspektionen umfassen. Alle vermittelten Arzneimittel müssen aus legalen, behördlich zugelassenen Quellen stammen; Transaktionsdokumentationen sind lückenlos zu führen und für mindestens fünf Jahre aufzubewahren. Bei Verdacht auf Arzneimittelfälschungen besteht Meldepflicht gegenüber der zuständigen Behörde. Die EU-Kommission hat mit den GDP-Guidelines 2013/C 343/01 klare Anforderungen definiert, die auch für Vermittler ohne Warenbesitz gelten. Regelmäßige Selbstinspektionen und die Benennung einer verantwortlichen Person (Responsible Person, RP) sind Pflicht. Bei Verstößen drohen Registrierungsentzug und strafrechtliche Konsequenzen nach dem AMG. Das Sanoliste-Verzeichnis führt ausschließlich Vermittler, die zum Zeitpunkt der Erfassung gemäß § 52b AMG registriert waren.
Was macht ein Arzneimittelvermittler?
Ein Arzneimittelvermittler (gemäß § 4 Abs. 22b AMG) ist ein Unternehmen, das Geschäfte über Arzneimittel für Menschen vermittelt, ohne Eigentümer der Arzneimittel zu werden oder diese physisch zu handhaben. Arzneimittelvermittler müssen bei der zuständigen Behörde registriert sein und ein Qualitätssystem unterhalten.
Welche Zulassung braucht ein Arzneimittelvermittler?
Arzneimittelvermittler müssen gemäß §52b AMG bei der zuständigen Landesbehörde registriert sein. Sie benötigen eine offizielle Adresse in Deutschland sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem, das Anforderungen der GDP-Richtlinien (Good Distribution Practice) erfüllt.
Wo finde ich zugelassene Arzneimittelvermittler in Deutschland?
Offizielle Registerlisten führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der einzelnen Bundesländer. Auf Sanoliste können Sie alle registrierten Arzneimittelvermittler in Deutschland bundesweit nach Standort suchen.
Darf ein Arzneimittelvermittler auch mit rezeptpflichtigen Arzneimitteln handeln?
Ja, Arzneimittelvermittler dürfen Geschäfte über alle Arzneimittelkategorien vermitteln – einschließlich verschreibungspflichtiger Präparate und Biologika – sofern die vermittelten Arzneimittel eine gültige Zulassung in Deutschland oder der EU besitzen und alle Transaktionspartner (Hersteller, Großhändler, Abnehmer) die für sie geltenden regulatorischen Anforderungen erfüllen. Betäubungsmittel nach BtMG sind aufgrund ihrer besonderen Sicherheitsanforderungen faktisch aus der Vermittlung ausgenommen. Alle Transaktionen sind lückenlos zu dokumentieren.
Was passiert, wenn ein Arzneimittelvermittler seine Registrierung verliert?
Verliert ein Arzneimittelvermittler seine Registrierung gemäß § 52b AMG – etwa wegen GDP-Mängeln, fehlender verantwortlicher Person oder behördlicher Anordnung – darf er sofort keine Geschäfte mehr über Humanarzneimittel vermitteln. Bereits laufende Aufträge sind unverzüglich zu beenden. Behörden führen aktuelle Registerlisten; bei Zweifeln an der Registrierung eines Geschäftspartners sollten Pharmaunternehmen und Apotheken die zuständige Landesbehörde anfragen. Auf Sanoliste werden Einträge bei bekanntem Registrierungsverlust deaktiviert.
Wie unterscheidet sich die Registrierung eines Arzneimittelvermittlers von einer Großhandelserlaubnis?
Die Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG erlaubt den Besitz, die Lagerung und den Vertrieb von Arzneimitteln. Ein Großhändler kauft Ware, lagert sie und verkauft sie weiter. Die Registrierung eines Arzneimittelvermittlers nach § 52b AMG erlaubt dagegen nur die reine Vermittlung von Geschäften ohne Warenbesitz. Ein Vermittler stellt den Kontakt zwischen Käufer und Verkäufer her, stellt Rechnung und erhält eine Provision – er berührt die Ware nie. Diese rechtliche Trennung ist für Compliance-Prüfungen relevant.