1az Pharm GmbH
Arzneimittelvermittler · Schiffweiler
Pharmazeutisches Handelsunternehmen in Schiffweiler, Saarland. Spezialisiert auf Parallelimport, Umpackung und Vertrieb von Arzneimitteln aus der EU. Registriert beim Amtsgericht Saarbrücken (HRB 103602).
1az Pharm GmbH Adresse & Kontakt
1az Pharm GmbH im Überblick
Die 1az Pharm GmbH ist ein renommiertes deutsches Unternehmen, das als Arzneimittelvermittler tätig ist und seinen Sitz in Schiffweiler, im Saarland, hat. Gegründet wurde das Unternehmen im Jahr 2015, und seitdem hat es sich als zuverlässiger Partner in der Pharmabranche etabliert. Die Kernkompetenz von 1az Pharm liegt in der Vermittlung von Arzneimitteln im Rahmen des Großhandels, wobei das Unternehmen gemäß § 52b des Arzneimittelgesetzes (AMG) agiert. Dies bedeutet, dass es eigenverantwortlich als Vermittler auftritt, jedoch nicht selbst Eigentümer der vermittelten Waren wird, was einen besonderen Status in der Arzneimittelversorgung verleiht.
Arzneimittelvermittlung und Großhandelsnetzwerk
Die Hauptaufgabe von 1az Pharm ist die Verknüpfung von pharmazeutischen Großhändlern, Pharmaunternehmen und pharmazeutischen Abnehmern. Das Unternehmen besitzt ein umfangreiches Netzwerk, das die Vermarktung von Arzneimitteln in Deutschland sowie anderen europäischen Ländern optimiert. Bei der Arzneimittelvermittlung konzentriert sich 1az Pharm auf die Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen. Die Arzneimittelvermittlungsverordnung in Deutschland regelt hierbei einen strengen Rahmen, in dem Unternehmen wie 1az Pharm registriert sein müssen, um ihre Tätigkeit legal und effizient auszuführen. Durch den Einsatz modernster Informations- und Kommunikationstechnologien ist das Unternehmen in der Lage, den Vertrieb von Arzneimitteln schnell und reibungslos abzuwickeln.
Standort Schiffweiler
Der Standort Schiffweiler ist nicht nur der Verwaltungssitz, sondern auch ein strategischer Knotenpunkt im deutschen Pharmagroßhandelsmarkt. Von hier aus koordiniert 1az Pharm seine Geschäftsbeziehungen und kann so flexibel auf die Herausforderungen und Anforderungen des Marktes reagieren. Schiffweiler, eine Gemeinde im Landkreis Neunkirchen, ist durch seine zentrale Lage im Saarland gut mit den wichtigen Verkehrsnetzwerken verbunden, was die logistische Effizienz des Unternehmens unterstützt. Die Region unterhält eine lebendige Wirtschaft, die durch Unternehmen aus dem Bereich Gesundheitsversorgung und Pharmazie geprägt ist, was den Standort von 1az Pharm zusätzlich stärkt.
Produkte und Dienstleistungen
1az Pharm bietet eine Vielzahl von Dienstleistungen im Bereich der Arzneimittelvermittlung an. Dazu gehört die Beschaffung und der Vertrieb von rezeptpflichtigen und rezeptfreien Medikamenten, aber auch von Spezialpräparaten, die nicht in jeder Apotheke verfügbar sind. Ein besonderer Fokus liegt auf der schnellen und bedarfsgerechten Lieferung von Arzneimitteln an Apotheken und Kliniken, um sicherzustellen, dass Patienten jederzeit Zugang zu den benötigten Therapien haben. Darüber hinaus engagiert sich das Unternehmen auch in der Unterstützung seiner Partner durch Marktanalysen und Beratungsleistungen, um den Anforderungen des Gesundheitsmarktes künftig noch besser gerecht zu werden.
Regulatorische Einordnung und Bedeutung für die Region
Als Arzneimittelvermittler unterliegt 1az Pharm strengen regulatorischen Auflagen, die sicherstellen sollen, dass alle vermittelten Arzneimittel den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Diese Vorschriften sind entscheidend für das Vertrauen in die Arzneimittelversorgung in Deutschland und haben maßgeblichen Einfluss auf die Tätigkeiten und Prozesse des Unternehmens. 1az Pharm trägt durch seine Geschäftstätigkeit dazu bei, die Verfügbarkeit von Arzneimitteln in der Region Saarland, als auch darüber hinaus zu sichern. Das Unternehmen unterstützt damit nicht nur die lokale Wirtschaft, sondern fördert auch die Gesundheit der Bevölkerung, indem es eine effiziente und zuverlässige Arzneimittelversorgung sicherstellt.
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Häufige Fragen zu 1az Pharm GmbH
Was ist 1az Pharm GmbH?
1az Pharm GmbH ist ein nach § 52c AMG registrierter Arzneimittelvermittler in Schiffweiler, Saarland, der Arzneimitteltransaktionen zwischen Marktpartnern koordiniert.
Welche Zulassung benötigt ein Arzneimittelvermittler?
Arzneimittelvermittler müssen sich nach § 52c AMG bei der zuständigen Landesbehörde registrieren und Qualitätssicherungsanforderungen erfüllen. Sie dürfen nur mit behördlich genehmigten Partnern zusammenarbeiten.
Wo finde ich Kontaktdaten von 1az Pharm GmbH?
Adresse und Kontaktdaten von 1az Pharm GmbH in Schiffweiler, Saarland finden Sie auf dieser Sanoliste-Seite.
Arzneimittelvermittler in Deutschland
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Arzneimittelvermittler nach Standort
Über Arzneimittelvermittler
Arzneimittelvermittler im Sinne des § 4 Abs. 22b AMG vermitteln Geschäfte über Humanarzneimittel zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, fassen die Ware aber nie selbst an und besitzen sie auch nicht. Wer das in Deutschland tun will, muss sich nach § 52b AMG bei der Landesbehörde registrieren und ein Qualitätssystem nach GDP-Richtlinien dokumentieren. Vom klassischen Großhändler unterscheidet sich der Vermittler genau in diesem Punkt: keine Lagerung, kein Besitz. Bedeutung bekommt die Tätigkeit vor allem im internationalen Arzneimittelhandel, bei Parallelimporten und bei der Beschaffung schwer erhältlicher Wirkstoffe. Vermittelt werden dürfen ausschließlich Arzneimittel mit gültiger Zulassung in Deutschland oder der EU. Im Verzeichnis: alle bei deutschen Behörden registrierten Vermittler mit Anschrift, Kontakt und registrierender Landesbehörde.
Die Rolle des Arzneimittelvermittlers in der Lieferkette
Arzneimittelvermittler sind spezialisierte Dienstleister, die gemäß § 4 Abs. 22b AMG Geschäfte über Humanarzneimittel zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern vermitteln, ohne die Ware physisch zu handhaben oder Eigentümer zu werden. Sie sind von Pharmahändlern (die Waren kaufen und verkaufen) und Pharmagroßhändlern (die Waren besitzen und lagern) klar abzugrenzen. Im internationalen Arzneimittelhandel sind Vermittler eine eigene Schicht der Lieferkette, vor allem bei Importarzneimitteln, schwer erhältlichen Wirkstoffen und Parallelimporten.
Rechtliche Anforderungen für Arzneimittelvermittler
Arzneimittelvermittler in Deutschland unterliegen der Registrierungspflicht nach § 52b AMG bei der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes. Voraussetzungen sind eine offizielle Geschäftsadresse in Deutschland, eine verantwortliche Person sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem, das den EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) entspricht. Vermittler dürfen nur mit Arzneimitteln handeln, die eine gültige Zulassung in Deutschland oder der EU besitzen. Eine Übersicht aller registrierten Vermittler ist bei den jeweiligen Landesbehörden einsehbar.
Registrierte Vermittler im Überblick
Hier stehen alle bei deutschen Behörden nach § 52b AMG registrierten Arzneimittelvermittler mit Anschrift und Kontakt. Pharmaunternehmen, Apotheken und Krankenhäuser erkennen auf einen Blick, ob ein Geschäftspartner regulär gemeldet ist. Alle gelisteten Unternehmen erfüllen die GDP-Anforderungen.
Compliance und GDP-Anforderungen für Vermittler
Arzneimittelvermittler stehen trotz fehlender physischer Warenbehandlung unter strikter regulatorischer Aufsicht. Das GDP-Qualitätssystem eines Vermittlers muss Verfahren zur Auftragsvergabe, Lieferantenqualifizierung, Beschwerdemanagement, Rückrufmanagement und Selbstinspektionen umfassen. Alle vermittelten Arzneimittel müssen aus legalen, behördlich zugelassenen Quellen stammen; Transaktionsdokumentationen sind lückenlos zu führen und für mindestens fünf Jahre aufzubewahren. Bei Verdacht auf Arzneimittelfälschungen besteht Meldepflicht gegenüber der zuständigen Behörde. Die EU-Kommission hat mit den GDP-Guidelines 2013/C 343/01 klare Anforderungen definiert, die auch für Vermittler ohne Warenbesitz gelten. Regelmäßige Selbstinspektionen und die Benennung einer verantwortlichen Person (Responsible Person, RP) sind Pflicht. Bei Verstößen drohen Registrierungsentzug und strafrechtliche Konsequenzen nach dem AMG. Das Sanoliste-Verzeichnis führt ausschließlich Vermittler, die zum Zeitpunkt der Erfassung gemäß § 52b AMG registriert waren.
Was macht ein Arzneimittelvermittler?
Ein Arzneimittelvermittler nach § 4 Abs. 22b AMG bringt Geschäfte über Humanarzneimittel zustande, ohne die Ware selbst zu besitzen oder anzufassen. Voraussetzung ist die Registrierung bei der zuständigen Behörde und ein dokumentiertes Qualitätssystem.
Welche Zulassung braucht ein Arzneimittelvermittler?
Vorgeschrieben ist die Registrierung nach § 52b AMG bei der zuständigen Landesbehörde. Hinzu kommen eine offizielle Adresse in Deutschland und ein Qualitätssystem, das die GDP-Anforderungen (Good Distribution Practice) erfüllt.
Wo finde ich zugelassene Arzneimittelvermittler?
Die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer führen die Registerlisten. Auf Sanoliste lassen sich alle registrierten Arzneimittelvermittler bundesweit nach Standort durchsuchen.
Darf ein Arzneimittelvermittler auch mit rezeptpflichtigen Arzneimitteln handeln?
Ja. Vermittelt werden dürfen alle Kategorien einschließlich verschreibungspflichtiger Präparate und Biologika, sofern eine gültige Zulassung in Deutschland oder der EU vorliegt und alle Beteiligten ihre eigenen regulatorischen Pflichten erfüllen. Betäubungsmittel nach BtMG sind in der Praxis ausgenommen, weil ihre Sicherheitsanforderungen die Vermittlertätigkeit nicht abdecken. Jede Transaktion muss lückenlos dokumentiert sein.
Was passiert, wenn die Registrierung verloren geht?
Verliert der Vermittler seine Registrierung, etwa wegen GDP-Mängeln, fehlender verantwortlicher Person oder behördlicher Anordnung, darf er sofort keine Geschäfte mehr abwickeln. Laufende Aufträge sind zu beenden. Die Behörden veröffentlichen aktuelle Registerlisten; bei Zweifeln an der Registrierung eines Geschäftspartners hilft eine Anfrage bei der zuständigen Landesbehörde. Auf Sanoliste werden Einträge bei bekanntem Registrierungsverlust deaktiviert.
Wie unterscheidet sich Vermittler-Registrierung von Großhandelserlaubnis?
Die Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG erlaubt Besitz, Lagerung und Vertrieb von Arzneimitteln. Ein Großhändler kauft ein, lagert und verkauft weiter. Die Registrierung als Arzneimittelvermittler nach § 52b AMG erlaubt nur das Vermitteln von Geschäften, ohne Warenbesitz. Der Vermittler stellt Kontakt zwischen Käufer und Verkäufer her, schreibt eine Provisionsrechnung, fasst die Ware aber nie an. Diese Trennung ist für Compliance-Prüfungen entscheidend.