Ativ Service GmbH
药品经纪人 · Köln
Ativ Service GmbH是一家位于德国Köln的药品经纪公司。
内容为德语
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Ativ Service GmbH 地址和联系方式
Ativ Service GmbH 概览
Ativ Service GmbH 于2010年成立，自此在北莱茵-威斯特法伦州科隆市成为一家专业的药品中介和制药服务提供商。公司专注于药品的中介以及为制药行业各方提供广泛的服务。Ativ 以德国市场为重点，向客户提供多种针对行业特定需求的解决方案导向服务。
服务与产品
Ativ Service GmbH 作为药品制造商与买家之间的桥梁，不开展自己的仓储业务。这种结构使得公司能够灵活应对市场挑战，同时在药品中介方面确保高效。服务包括药品中介之外的多项行政任务，这些任务对于顺利处理订单是必要的。公司提供以下几种服务：
- 文档和合规管理，以满足所有监管要求。
- 药品运输的物流规划和实施，确保按时交付并遵守所有规定。
- 市场调研及咨询，为希望在德国市场推出新产品的企业提供支持。
- 建立与相关市场参与者的接口，以改善行业中的网络连接。
自成立以来，Ativ Service GmbH 还根据《药品法》（AMG）第52b条的规定，确立了注册药品中介的身份。这一监管分类不仅对业务活动的法律安全具有重要意义，同时也对伙伴和客户的信任至关重要。这使得公司能够为所有中介产品提供高标准的安全保障，从而满足行业的要求。
科隆 / 北莱茵-威斯特法伦州地点
科隆不仅是北莱茵-威斯特法伦州最大的城市，也是德国制药市场上的一个重要中心。该城市拥有著名的科隆大学医院和国际制药公司如拜耳、罗氏和强生。与卫生经济主要参与者的接近，使得 Ativ Service GmbH 能够在一个动态和以创新为驱动力的环境中运营。科隆大都市地区提供了许多协同效应和合作机会，这对制药行业的成功至关重要。
Ativ Service 对该地区的重要性不容忽视。该公司通过创造就业机会和促进各制药公司之间的网络连接，助力地方经济的加强。通过提供专业化的服务，Ativ 使其合作伙伴能够更高效地工作，以更快将其产品推向市场。
此外，Ativ Service GmbH 还参与各种区域倡议和网络，以进一步促进制药行业内部的交流与合作。支持教育机构和参加专业活动是其作为区域内活跃参与者、推动创新的承诺的一部分。
关于Ativ Service GmbH的常见问题
Ativ Service GmbH是什么？
Ativ Service GmbH是一家持牌药品经纪商，总部位于Köln。药品经纪商以自己的名义进行交易，但不拥有药品所有权，且必须在主管机构登记注册。
药品经纪商做什么？
药品经纪商作为制造商和买方之间的中间人，不直接参与配送过程。该业务需要根据《药品法》第52c条取得许可证，并须遵守GDP要求。
Ativ Service GmbH是如何受到监管的？
作为药品经纪商，Ativ Service GmbH已在德国主管机构登记，并须遵守《药品法》（AMG）和欧盟良好分销规范（GDP）指南的要求。
德国的药品经纪人
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关于药品经纪人
德国全部注册药品经纪人（Arzneimittelvermittler）目录，提供联系方式和地址。根据AMG第4条第22b款的定义，药品经纪人是在人用药品贸易中为生产商、批发商和采购方之间促成交易的中间商，本身不取得药品所有权，不储存也不运输药品实物。这一在药品流通链中居间撮合的经营活动，须依据AMG第52b条在公司注册所在联邦州主管部门完成注册登记，还须在德国设有正式营业地址、指定责任人员，并建立符合欧盟GDP指南要求的书面质量管理体系，确保所有交易具备完整可追溯性。药品经纪人主要活跃于欧盟内部平行进口、短缺药品调配及批发商与制造商之间的交易撮合等领域。本目录列出在德国各州主管部门注册的所有药品经纪人及其联系方式。
德国药品经纪人：定义与监管框架
药品经纪人（Arzneimittelvermittler）是药品市场中的特定参与者，其法律定义见AMG第4条第22b款。与药品批发商以实物形式买入药品不同，药品经纪人仅在人用药品交易中居间撮合买卖双方，自身不取得药品的所有权，不储存也不运输药品实物。药品经纪人主要活跃于欧盟内部药品跨境贸易（平行进口）、短缺药品调配以及批发商与制药商之间的交易撮合等领域。其经营活动须依据AMG第52b条在公司注册所在联邦州主管部门完成登记注册。
德国药品经纪人的法规义务
在德国注册的药品经纪人须履行一套明确的法规义务。首要条件是在联邦州主管部门完成注册，注册须提供在德国的营业地址并指定一名责任人。此外，经纪人须建立并维持符合欧盟GDP指南要求的书面质量管理体系，确保所有交易均具备完整的可追溯性。如涉及有特殊要求的药品（麻醉药品、生物制品等），须履行额外的合规义务。联邦州主管部门可对经纪人进行检查，核实其是否持续符合各项要求。
通过Sanoliste查找德国注册药品经纪人
Sanoliste收录了依据AMG第52b条在德国各联邦州主管部门登记注册的所有药品经纪人，每条记录均包含完整地址、电话号码及注册所在联邦州，支持按地区精准搜索。所有收录信息均定期核查，确保准确有效。无论您需要寻找专注欧盟平行进口、医院药品或批发商间交易的经纪人，Sanoliste均可快速、可靠地为您提供所需信息。
合规要求与药品经纪人的GDP规范
尽管药品经纪人不直接接触药品，但仍处于严格的监管之下。经纪人的GDP质量体系必须涵盖以下程序：订单处理、供应商资质审核、投诉管理、召回管理和自查。所有经纪的药品必须来自合法的、经官方批准的来源；交易记录必须完整保存至少五年。疑似假药情况须向主管部门报告。欧盟委员会在《GDP指南》2013/C 343/01中为无货物所有权的经纪人明确制定了相关要求。定期自查和指定一名责任人（Responsible Person, RP）是强制性要求。违规行为可能导致注销登记并承担《药品法》规定的刑事责任。Sanoliste目录仅收录在录入时已依据AMG第52b条完成登记的经纪人，确保信息的真实性和合规性。
什么是药品经纪人？
药品经纪人（Arzneimittelvermittler）依据AMG第4条第22b款的规定，在人用药品贸易中为生产商、批发商和采购方之间促成交易，但本身不拥有、不储存也不运输药品实物。药品经纪人须在所在联邦州主管部门注册，并维持符合GDP标准的质量管理体系。
药品经纪人需要哪些注册资质？
药品经纪人须依据AMG第52b条在所在联邦州主管部门完成注册。注册前提包括：在德国设有正式营业地址、指定一名责任人员，以及建立符合欧盟GDP（药品经营质量管理规范）标准的书面质量管理体系。
如何查找德国注册药品经纪人？
各联邦州药品监督管理局负责维护依据AMG第52b条登记的经纪人名册。Sanoliste提供全德药品经纪人的搜索目录，涵盖联系方式、地址及注册所在联邦州。
德国注册药品经纪人的数量有多少？
在德国，药品经纪人须在其公司注册所在联邦州的主管部门完成登记。在Sanoliste上可查找所有注册经纪人的联系方式和注册所在联邦州信息。
药品经纪人与药品批发商有什么区别？
药品批发商以实物形式购入药品，在其仓库储存并配送至采购机构。药品经纪人则自始至终不接触药品实物，仅在买卖双方之间居间撮合交易，以佣金作为报酬。两种业务在德国须取得不同的许可或注册资质。
如何寻找专注平行进口业务的德国药品经纪人？
在欧盟内部进行药品平行进口须符合相关法规，并要求药品在目标国和来源国均已获批上市。专注此领域的经纪人可为平行进口交易提供专业协助。在Sanoliste上可查找德国所有注册经纪人的完整联系方式。