Dr. Aissa-Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Dr. Aissa-Pharma GmbH im Überblick
Die Dr. Aissa-Pharma GmbH wurde im Jahr 2000 von Dr. Aissa gegründet und hat sich seitdem als wichtiger Akteur im Pharmagroßhandel in Oberhausen, Nordrhein-Westfalen, etabliert. Mit jahrelanger Erfahrung und einem klaren Fokus auf Qualität und Zuverlässigkeit hat sich das Unternehmen darauf spezialisiert, Arzneimittel und pharmazeutische Produkte an Apotheken, Krankenhäuser und andere Gesundheitseinrichtungen im Ruhrgebiet zu vertreiben. Die strategische Lage in Oberhausen ermöglicht es Dr. Aissa-Pharma, schnell und effizient auf die Bedürfnisse der Region zu reagieren und sich im dynamischen Gesundheitsmarkt zu behaupten.
Leistungen und Produkte
Dr. Aissa-Pharma bietet eine Vielzahl von Dienstleistungen, die auf die speziellen Bedürfnisse von Apotheken und Krankenhäusern zugeschnitten sind. Das Produktsortiment umfasst Human-Arzneimittel, Generika, OTC-Produkte sowie Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel. Besondere Beachtung findet die Palette an Generika, die eine kostengünstige Alternative zu Originalpräparaten darstellt und den Apotheken hilft, die Ausgaben ihrer Kunden effizient zu gestalten. Zudem legt Dr. Aissa-Pharma großen Wert auf die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften: Das Unternehmen ist gemäß § 52a des Arzneimittelgesetzes (AMG) als pharmazeutischer Großhändler zugelassen und arbeitet nach den Good Distribution Practice (GDP)-Richtlinien, was höchste Standards in der Lagerung und dem Transport von Arzneimitteln gewährleistet.
Standort Oberhausen / Nordrhein-Westfalen
Die Stadt Oberhausen im nördlichen Ruhrgebiet bietet für die Dr. Aissa-Pharma GmbH ideale wirtschaftliche Rahmenbedingungen. Mit einer hohen Bevölkerungsdichte und einer Vielzahl von Apotheken und Gesundheitsdienstleistern stellt das Ruhrgebiet einen stabilen und dynamischen Markt dar. Die Nähe zu bedeutenden Gesundheitsversorgern wie dem Evangelischen Krankenhaus Oberhausen und dem St. Marien-Hospital fördert die enge Zusammenarbeit zwischen Pharmazeuten und Gesundheitseinrichtungen. Durch die vorteilhafte geografische Lage können Lieferungen effizient organisiert werden, was für Apotheken hohe Bedeutung hat, besonders wenn es um die zeitnahe Verfügbarkeit von Arzneimitteln geht.
Die Dr. Aissa-Pharma GmbH ist nicht nur wirtschaftlich aktiv, sondern engagiert sich auch sozial in der Region. Das Unternehmen unterstützt lokale Initiativen im Gesundheitssektor sowie Bildungsprojekte, welche die Gesundheitskompetenz der Bevölkerung stärken. Durch solch verantwortungsvolles Handeln zeigt Dr. Aissa-Pharma, dass es nicht nur um den wirtschaftlichen Erfolg, sondern auch um die Förderung der öffentlichen Gesundheit geht.
In den letzten Jahren hat Dr. Aissa-Pharma zudem vermehrt auf digitale Lösungen gesetzt, um die Angebots- und Servicequalität weiter zu verbessern. Dies beinhaltet die Einführung von digitalen Bestellsystemen sowie die Implementierung eines modernen Lagerverwaltungssystems, das eine rasche Bearbeitung von Aufträgen ermöglicht. Diese Innovationen haben es dem Unternehmen ermöglicht, auch in herausfordernden Zeiten, wie während der COVID-19-Pandemie, schnell und flexibel auf die veränderten Anforderungen zu reagieren und sicherzustellen, dass die Kunden stets mit den notwendigen Arzneien versorgt werden.
Durch den Einsatz neuester Technologien und die konsequente Ausrichtung auf die Bedürfnisse der Kunden bleibt die Dr. Aissa-Pharma GmbH auch in Zukunft ein wichtiger Partner für Apotheken und Gesundheitseinrichtungen im Ruhrgebiet. Mit einem klaren Fokus auf Qualität, Zuverlässigkeit und sozialen Engagement trägt das Unternehmen dazu bei, das Gesundheitssystem vor Ort nachhaltig zu stärken.
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Häufige Fragen zu Dr. Aissa-Pharma GmbH
Was ist Dr. Aissa-Pharma GmbH?
Dr. Aissa-Pharma GmbH ist ein pharmazeutischer Großhändler in Oberhausen, der Apotheken und medizinische Einrichtungen mit Arzneimitteln nach §52a AMG versorgt.
Wer leitet Dr. Aissa-Pharma GmbH?
Das Unternehmen wird von Dr. Jamel Aissa geführt.
Wo befindet sich Dr. Aissa-Pharma GmbH?
Dr. Aissa-Pharma GmbH hat seinen Sitz in Oberhausen, Nordrhein-Westfalen, im Herzen des Ruhrgebiets.
Was ist das securPharm-System?
securPharm ist das deutsche System zur Echtheitsprüfung von Arzneimitteln. Seit Februar 2019 müssen verschreibungspflichtige Arzneimittel beim Großhandel und in der Apotheke über den Data-Matrix-Code auf der Verpackung verifiziert werden. Das System schützt vor Arzneimittelfälschungen in der legalen Lieferkette.
Wie schnell liefert der Pharmagroßhandel?
Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland beliefert Apotheken in der Regel mehrmals täglich – oft innerhalb von 1-3 Stunden nach Bestellung. Dieses Vollsortiment-Modell mit Schnellbelieferung ist ein wesentlicher Bestandteil der flächendeckenden Arzneimittelversorgung und weltweit nahezu einzigartig.
Was ist eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG?
Die Großhandelserlaubnis ist die behördliche Genehmigung für den Großhandel mit Arzneimitteln. Sie wird von der zuständigen Landesbehörde erteilt und setzt angemessene Räumlichkeiten, qualifiziertes Personal, ein GDP-konformes Qualitätsmanagementsystem und eine verantwortliche Person voraus.
Pharmagrosshandel in Deutschland
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Pharmagrosshandel nach Standort
Über Pharmagrosshandel
Der Pharmagrosshandel verbindet Hersteller mit Apotheken und Krankenhäusern. In Deutschland ist die Tätigkeit nach § 52a AMG erlaubnispflichtig. Wer eine Großhandelserlaubnis bekommen will, muss die EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP) erfüllen: temperaturkontrollierte Lagerung, lückenlose Rückverfolgbarkeit, qualifiziertes Personal. Die flächendeckende Versorgung der 18.000 Apotheken und Tausender Krankenhäuser sichern rund 15 Vollsortimenter, darunter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare. Über 100 Spezialgroßhändler decken Nischen ab: Importarzneimittel, Betäubungsmittel, Kühlkette, Biologika. Im Verzeichnis: alle Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, Kontaktdaten und Spezialisierung für die zielgenaue Lieferantensuche.
Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland
Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das zentrale Bindeglied der Arzneimittelversorgungskette in Deutschland. Rund 15 Vollsortimenter und über 100 spezialisierte Großhändler beliefern täglich mehr als 18.000 Apotheken, Krankenhäuser, Ärzte und andere zugelassene Abnehmer. Der Vollsortimenter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix Pharmahandel und Alliance Healthcare gehören zu den größten Akteuren. Der gesamte pharmazeutische Großhandel in Deutschland ist erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die u. a. temperaturkontrollierte Lagerung, Rückverfolgbarkeit und Qualitätssysteme vorschreiben.
Anforderungen und Zulassung nach § 52a AMG und GDP
Ein pharmazeutischer Großhändler in Deutschland benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, die von der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde des jeweiligen Bundeslandes erteilt wird. Voraussetzungen sind geeignete und GDP-konforme Lagerräume (inkl. Kühlkette für temperaturempfindliche Produkte), ein verantwortlicher Leiter mit pharmazeutischer Qualifikation sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem. Spezialgroßhändler für Betäubungsmittel, Importarzneimittel oder Kühlkettenprodukte benötigen zusätzliche Genehmigungen. Regelmäßige GDP-Inspektionen sichern die Einhaltung aller Anforderungen.
Pharmagroßhändler für Ihre Beschaffung
Apotheken, Krankenhausapotheken und Arztpraxen finden hier alle in Deutschland zugelassenen Pharmagroßhändler nach § 52a AMG. Spezialgroßhändler für Importarzneimittel, Biologika, Kühlkettenprodukte oder Betäubungsmittel sind separat ausgewiesen. Direkter Kontakt für Anfrage, Belieferungsabkommen oder Notfallbeschaffung in jedem Eintrag.
Sicherheit der Arzneimittellieferkette und Fälschungsschutz
Die Integrität der Arzneimittellieferkette ist eine zentrale Aufgabe des pharmazeutischen Großhandels. Seit Februar 2019 ist in der EU die Arzneimittel-Fälschungsschutzrichtlinie (FMD, Falsified Medicines Directive) vollständig in Kraft: Jede verschreibungspflichtige Arzneimittelpackung trägt einen individuellen 2D-Datamatrix-Code, der beim Großhändler und beim Endabnehmer gescannt und in der nationalen Verifizierungsdatenbank (in Deutschland: securPharm) verifiziert wird. Temperaturkritische Produkte, Biologika, Insuline, Impfstoffe, erfordern durchgängige Kühlkette (2–8 °C oder tiefgekühlt), die der Großhandel mit validierten Kühllagern, Kühltransporten und Temperaturmonitoring sicherstellt. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) mit strengen Dokumentationspflichten. Rückrufmanagement und Chargenrückverfolgung nach GDP-Leitlinien sind obligatorisch. Sanoliste weist ausgewiesene Spezialgroßhändler für Kühlkette, Betäubungsmittel und Importarzneimittel gesondert aus.
Was macht ein Pharmagrosshandel?
Der Pharmagrosshandel beschafft, lagert und verteilt Arzneimittel an Apotheken, Krankenhäuser und andere zugelassene Abnehmer. Die Tätigkeit ist in Deutschland nach § 52a AMG erlaubnispflichtig.
Welche Erlaubnis braucht ein pharmazeutischer Großhandel?
Vorgeschrieben ist die Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Voraussetzungen sind unter anderem geeignete Betriebsräume, ein verantwortlicher Leiter mit entsprechender Qualifikation und die Einhaltung der EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP).
Wie finde ich einen zugelassenen Pharmagroßhändler?
Zugelassene Großhändler sind bei der Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle Großhändler mit Erlaubnis nach § 52a AMG, inklusive Spezialisierungen wie Kühlkettenprodukte, Betäubungsmittel oder Importarzneimittel.
Vollsortimenter oder Spezialgroßhändler?
Vollsortimenter führen das komplette Sortiment der am deutschen Markt erhältlichen Arzneimittel und beliefern Apotheken in der Regel innerhalb von zwei bis vier Stunden, auch nachts. Bundesweit aktive Vollsortimenter sind NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare. Spezialgroßhändler konzentrieren sich auf Segmente: Importarzneimittel (Parallelimporte), Kühlkettenprodukte (Biologika, Impfstoffe), Betäubungsmittel oder Zytostatika.
Was bedeutet Parallelimport bei Arzneimitteln?
Beim Parallelimport werden Arzneimittel aus einem EU-Mitgliedstaat, in dem sie günstiger angeboten werden, in ein anderes EU-Land reimportiert. In Deutschland fördert das Wirtschaftlichkeitsgebot nach § 129 SGB V Parallelimporte: Apotheken sind unter bestimmten Voraussetzungen verpflichtet, preisgünstigere Reimporte abzugeben. Parallelimporteure brauchen eine Einfuhrgenehmigung und eine Großhandelserlaubnis. Die Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen sind identisch mit denen direkt vertriebener Produkte.
Wie wichtig ist die Kühlkette im Pharmagrosshandel?
Sehr. Temperaturempfindliche Arzneimittel wie Biologika, Insuline, Impfstoffe und viele Onkologika müssen lückenlos bei 2–8 °C gelagert und transportiert werden. Der Großhandel ist verantwortlich für validierte Kühllager, Kühlfahrzeuge mit kontinuierlichem Temperaturmonitoring und qualifizierte Versandverpackungen. Die EU-GDP-Leitlinien 2013/C 343/01 verlangen Temperaturkartierungen, Risikoabschätzungen und ein dokumentiertes Abweichungsmanagement. Jede Temperaturabweichung ist zu dokumentieren und kann zur Sperrung einer Charge führen.
Pharmagroßhandel oder Arzneimittelvermittler?
Der Großhändler nimmt Arzneimittel physisch in seinen Bestand auf, lagert sie und liefert sie an berechtigte Empfänger wie Apotheken und Krankenhäuser aus. Er braucht eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG und GDP-konforme Lagerbedingungen. Der Vermittler dagegen handelt nicht selbst mit der Ware, er vermittelt nur Geschäfte zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, ohne Besitz. Die Vermittlertätigkeit ist nach § 52b AMG registrierungspflichtig.