Siliris GmbH
Pharmagrosshandel · Siegburg
Siliris GmbH in Siegburg ist ein internationaler Pharma- und Medizingroßhändler mit GDP-Zertifikat, der Apotheken, Kliniken und Hilfsorganisationen weltweit mit Arzneimitteln, Medizinprodukten, Laborausstattung und Chemikalien beliefert.
Siliris GmbH Adresse & Kontakt
Siliris GmbH im Überblick
Die Siliris GmbH wurde im Jahr 2002 gegründet und hat sich seither als etablierter Anbieter im Bereich Pharmagroßhandel in Nordrhein-Westfalen etabliert. Mit einem Fokus auf den Vertrieb von Arzneimitteln und pharmazeutischen Produkten bedient das Unternehmen hauptsächlich Apotheken und Krankenhäuser in der Region Köln-Bonn. Durch die strategische Lage in Siegburg, einer Stadt mit sehr guter Anbindung an die Verkehrsnetze der Metropolregion, hat die Siliris GmbH optimale Bedingungen, um ihre Lieferketten effizient zu gestalten und eine zeitnahe Versorgung ihrer Kunden sicherzustellen.
Leistungen und Produkte
Die Siliris GmbH zeichnet sich durch ihre Spezialisierung auf den Arzneimittelgroßhandel für Human-Pharmazeutika aus. Das umfangreiche Sortiment umfasst nicht nur verschreibungspflichtige Medikamente, sondern auch Generika und rezeptfreie (OTC) Produkte. Ein besonderes Augenmerk liegt auf der Bereitstellung innovativer Therapeutika und wesentlicher Hilfsmittel für die Patientenversorgung. Das Unternehmen befolgt die hohen Standards, die im Arzneimittelgesetz (§ 52a AMG) festgelegt sind, und hat sich zusätzlich den Anforderungen der Good Distribution Practice (GDP) unterworfen. Diese umfassende Compliance gewährleistet, dass alle Produkte unter optimalen Bedingungen gelagert und transportiert werden, was eine hohe Qualität und Sicherheit für die Endverbraucher garantiert.
Regulatory Compliance und Qualitätssicherung
Die Einhaltung von regulatorischen Vorgaben ist für die Siliris GmbH von zentraler Bedeutung. Das Unternehmen gilt als lizenziertes Unternehmen gemäß § 52a des Arzneimittelgesetzes und hat darüber hinaus Zertifizierungen erreicht, die es ihr ermöglichen, sowohl nationale als auch internationale Standards zu erfüllen. Dazu gehören regelmäßige Audits beispielsweise durch das Landesamt für Gesundheit (LAG) sowie Schulungen für Mitarbeiter, um sicherzustellen, dass alle Arbeitsprozesse den gesetzlichen Anforderungen entsprechen. Die Qualitätssicherung erstreckt sich nicht nur auf die Produkte selbst, sondern auch auf die internen Abläufe, insbesondere in der Lagerung und Auslieferung, um eine durchweg hohe Qualität zu gewährleisten.
Standort Siegburg / Nordrhein-Westfalen
Siegburg, im Herzen des Rhein-Sieg-Kreises und nur etwa 30 Kilometer von Köln entfernt, profitiert von einer ausgezeichneten infrastrukturellen Anbindung. Diese Lage ermöglicht der Siliris GmbH nicht nur einen schnellen Aufwand beim Transport von Arzneimitteln, sondern fördert auch eine enge Zusammenarbeit mit lokalen Apotheken, Kliniken und anderen Gesundheitsdienstleistern. In der Metropolregion Köln-Bonn gibt es zahlreiche Universitätskliniken und Fachkrankenhäuser, wodurch eine hohe Nachfrage nach pharmazeutischen Produkten generiert wird. Diese Marktbedingungen tragen zur Stabilität und zum Wachstum des Unternehmens bei, welches aktiv darauf reagiert, um die Bedürfnisse seiner Kunden in der Region noch besser zu bedienen. Neben der reinen Produktverfügbarkeit engagiert sich die Siliris GmbH auch in regionalen Initiativen, um die Gesundheitsversorgung vor Ort zu unterstützen und zu fördern.
Bedeutung für die Region
Als lokal verwurzeltes Unternehmen spielt die Siliris GmbH eine wesentliche Rolle in der Gesundheitsversorgung der Region Köln-Bonn. Die enge Zusammenarbeit mit Apotheken und medizinischen Einrichtungen unterstützt nicht nur die Patientenversorgung, sondern trägt auch zur Schaffung von Arbeitsplätzen in der Region bei. Der Großhandel liefert einen entscheidenden Beitrag zur Stärkung des Gesundheitssystems, indem er eine zuverlässige und zeitnahe Versorgung mit lebenswichtigen Arzneimitteln gewährleistet. Darüber hinaus engagiert sich das Unternehmen durch verschiedene soziale Projekte und Bildungsinitiativen, die darauf abzielen, das Gesundheitsbewusstsein innerhalb der Gemeinschaft zu stärken und Patienten in ihrer Therapietreue zu unterstützen.
Weitere Großhändler: Pharmagrosshandel Übersicht | Pharmagrosshandel NRW | Pharmaunternehmen
Häufige Fragen zu Siliris GmbH
In welche Länder liefert Siliris GmbH?
Siliris liefert weltweit, insbesondere in den Nahen und Mittleren Osten, die GUS-Staaten, nach Asien, Afrika, in die Balkanstaaten und nach Lateinamerika.
Welche Produkte umfasst das Sortiment von Siliris?
Siliris liefert Arzneimittel, medizinisches Verbrauchsmaterial, Medizingeräte, Laborausstattung, Nahrungsergänzungsmittel, Chemikalien sowie Grundausstattungen für Hilfsorganisationen.
Verfügt Siliris über die erforderlichen Zulassungen?
Ja, Siliris GmbH besitzt eine Großhandelserlaubnis und ein gültiges GDP-Zertifikat für den internationalen Pharma- und Medizinhandel.
Was ist das securPharm-System?
securPharm ist das deutsche System zur Echtheitsprüfung von Arzneimitteln. Seit Februar 2019 müssen verschreibungspflichtige Arzneimittel beim Großhandel und in der Apotheke über den Data-Matrix-Code auf der Verpackung verifiziert werden. Das System schützt vor Arzneimittelfälschungen in der legalen Lieferkette.
Wie schnell liefert der Pharmagroßhandel?
Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland beliefert Apotheken in der Regel mehrmals täglich – oft innerhalb von 1-3 Stunden nach Bestellung. Dieses Vollsortiment-Modell mit Schnellbelieferung ist ein wesentlicher Bestandteil der flächendeckenden Arzneimittelversorgung und weltweit nahezu einzigartig.
Was ist eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG?
Die Großhandelserlaubnis ist die behördliche Genehmigung für den Großhandel mit Arzneimitteln. Sie wird von der zuständigen Landesbehörde erteilt und setzt angemessene Räumlichkeiten, qualifiziertes Personal, ein GDP-konformes Qualitätsmanagementsystem und eine verantwortliche Person voraus.
Pharmagrosshandel in Deutschland
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Pharmagrosshandel nach Standort
Über Pharmagrosshandel
Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das Bindeglied zwischen Arzneimittelherstellern und zugelassenen Abnehmern wie Apotheken und Krankenhäusern. In Deutschland ist der Großhandel mit Arzneimitteln erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die temperaturkontrollierte Lagerung, lückenlose Rückverfolgbarkeit und qualifiziertes Personal vorschreiben. Bundesweit sichern rund 15 Vollsortimenter – darunter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare – sowie über 100 Spezialgroßhändler die flächendeckende Arzneimittelversorgung aller 18.000 deutschen Apotheken und Tausender Krankenhäuser. Spezialgroßhändler decken Nischenbereiche wie Importarzneimittel, Betäubungsmittel, Kühlkettenprodukte und Biologika ab. Das Verzeichnis führt alle Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, vollständigen Kontaktdaten und Angaben zu Spezialisierungen für eine zielgenaue Lieferantenauswahl.
Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland
Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das zentrale Bindeglied der Arzneimittelversorgungskette in Deutschland. Rund 15 Vollsortimenter und über 100 spezialisierte Großhändler beliefern täglich mehr als 18.000 Apotheken, Krankenhäuser, Ärzte und andere zugelassene Abnehmer. Der Vollsortimenter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix Pharmahandel und Alliance Healthcare gehören zu den größten Akteuren. Der gesamte pharmazeutische Großhandel in Deutschland ist erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die u. a. temperaturkontrollierte Lagerung, Rückverfolgbarkeit und Qualitätssysteme vorschreiben.
Anforderungen und Zulassung nach § 52a AMG und GDP
Ein pharmazeutischer Großhändler in Deutschland benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, die von der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde des jeweiligen Bundeslandes erteilt wird. Voraussetzungen sind geeignete und GDP-konforme Lagerräume (inkl. Kühlkette für temperaturempfindliche Produkte), ein verantwortlicher Leiter mit pharmazeutischer Qualifikation sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem. Spezialgroßhändler für Betäubungsmittel, Importarzneimittel oder Kühlkettenprodukte benötigen zusätzliche Genehmigungen. Regelmäßige GDP-Inspektionen sichern die Einhaltung aller Anforderungen.
Pharmagroßhändler für Ihre Beschaffung finden
Sanoliste führt alle in Deutschland zugelassenen Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Apotheken, Krankenhausapotheken, Arztpraxen und andere zugelassene Abnehmer können gezielt nach Lieferanten für bestimmte Arzneimittelgruppen suchen. Spezialgroßhändler für Importarzneimittel, Biologika, Kühlkettenprodukte oder Betäubungsmittel sind separat auffindbar. Alle Einträge enthalten vollständige Kontaktdaten für eine direkte Anfrage.
Sicherheit der Arzneimittellieferkette und Fälschungsschutz
Die Integrität der Arzneimittellieferkette ist eine zentrale Aufgabe des pharmazeutischen Großhandels. Seit Februar 2019 ist in der EU die Arzneimittel-Fälschungsschutzrichtlinie (FMD, Falsified Medicines Directive) vollständig in Kraft: Jede verschreibungspflichtige Arzneimittelpackung trägt einen individuellen 2D-Datamatrix-Code, der beim Großhändler und beim Endabnehmer gescannt und in der nationalen Verifizierungsdatenbank (in Deutschland: securPharm) verifiziert wird. Temperaturkritische Produkte – Biologika, Insuline, Impfstoffe – erfordern durchgängige Kühlkette (2–8 °C oder tiefgekühlt), die der Großhandel mit validierten Kühllagern, Kühltransporten und Temperaturmonitoring sicherstellt. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) mit strengen Dokumentationspflichten. Rückrufmanagement und Chargenrückverfolgung nach GDP-Leitlinien sind obligatorisch. Sanoliste weist ausgewiesene Spezialgroßhändler für Kühlkette, Betäubungsmittel und Importarzneimittel gesondert aus.
Was macht ein Pharmagrosshandel?
Der Pharmagrosshandel (pharmazeutischer Großhandel) übernimmt die Beschaffung, Lagerung und Distribution von Arzneimitteln an Apotheken, Krankenhäuser und andere zugelassene Abnehmer. In Deutschland ist der Großhandel mit Arzneimitteln erlaubnispflichtig nach § 52a AMG.
Welche Erlaubnis braucht ein pharmazeutischer Grosshandel?
Ein pharmazeutischer Großhandel benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Voraussetzungen sind u.a. geeignete Betriebsräume, ein verantwortlicher Leiter mit entsprechender Qualifikation sowie die Einhaltung der EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP).
Wie finde ich einen zugelassenen Pharmagroßhändler in Deutschland?
Zugelassene Pharmagroßhändler sind bei der Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle Großhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG – inklusive Spezialisierungen auf Kühlkettenprodukte, Betäubungsmittel oder Importarzneimittel.
Was ist der Unterschied zwischen einem Vollsortimenter und einem Spezialgroßhändler?
Ein Vollsortimenter im Pharmagrosshandel führt das komplette Sortiment aller am deutschen Markt erhältlichen Arzneimittel und beliefert Apotheken in der Regel innerhalb von zwei bis vier Stunden – auch nachts. Vollsortimenter wie NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare betreiben bundesweite Logistiknetzwerke. Spezialgroßhändler konzentrieren sich auf bestimmte Segmente: Importarzneimittel (Parallelimporte), Kühlkettenprodukte (Biologika, Impfstoffe), Betäubungsmittel oder Zytostatika.
Was versteht man unter Parallelimport bei Arzneimitteln?
Beim Parallelimport werden Arzneimittel, die in einem EU-Mitgliedstaat günstiger angeboten werden, in ein anderes Mitgliedsland reimportiert. In Deutschland werden Parallelimporte durch das Wirtschaftlichkeitsgebot (§ 129 SGB V) gefördert: Apotheken sind unter bestimmten Umständen verpflichtet, preisgünstigere Parallelimporte abzugeben. Parallelimportgroßhändler benötigen eine Einfuhrgenehmigung und Großhandelserlaubnis. Die Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen sind identisch mit denen für direkt vertriebene Produkte.
Welche Rolle spielt die Kühlkette im Pharmagrosshandel?
Temperaturempfindliche Arzneimittel – darunter Biologika, Insuline, Impfstoffe und viele Onkologika – müssen lückenlos bei 2–8 °C gelagert und transportiert werden (Kühlkette). Der Pharmagroßhandel ist für die Einhaltung verantwortlich: Kühllager mit validierten Temperatursystemen, Kühlfahrzeuge mit kontinuierlichem Monitoring und qualifizierte Verpackungen für den Versand. Die EU-GDP-Leitlinien 2013/C 343/01 schreiben exakte Temperaturkartierungen, Risikoabschätzungen und Abweichungsmanagement vor. Temperaturabweichungen sind zu dokumentieren und können zur Sperrung einer Charge führen.
Was ist der Unterschied zwischen Pharmagroßhandel und Arzneimittelvermittler?
Ein Pharmagroßhändler nimmt Arzneimittel physisch in seinen Lagerbestand auf, lagert sie und liefert sie an berechtigte Empfänger wie Apotheken und Krankenhäuser aus. Er benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG und muss GDP-konforme Lagerbedingungen sicherstellen. Ein Arzneimittelvermittler dagegen handelt nicht mit der Ware selbst, sondern vermittelt lediglich Geschäfte zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, ohne die Arzneimittel in Besitz zu nehmen. Die Vermittlertätigkeit ist nach § 52b AMG registrierungspflichtig.