Pharmrex GmbH
Arzneimittelvermittler · Bendorf
Pharmazeutischer Großhändler in Bendorf-Sayn, Rheinland-Pfalz. Großhandelserlaubnis gem. §52a AMG, zuständige Behörde LSJV Koblenz. Internationaler Pharmahandel, Teil der Sayn Pharma Unternehmensgruppe.
Pharmrex GmbH Adresse & Kontakt
Pharmrex GmbH im Überblick
Die Pharmrex GmbH ist ein renommierter Arzneimittelvermittler mit Sitz in Bendorf, Rheinland-Pfalz. Gegründet im Jahr 2010 von erfahrenen Fachleuten der pharmazeutischen Industrie, hat sich das Unternehmen schnell als wichtiger Akteur im pharmazeutischen Vermittlungsgeschäft etabliert. Mit einem klaren Fokus auf den mittelrheinischen Pharmamarkt trägt Pharmrex zur Optimierung der Arzneimittelverfügbarkeit und -verteilung in dieser wichtigen Region bei. In der heutigen Zeit, in der die Gesundheitsversorgung und der Zugang zu Arzneimitteln von entscheidender Bedeutung sind, spielt Pharmrex eine wesentliche Rolle im Netzwerk zwischen Herstellern und Endverbrauchern.
Pharmazeutische Vermittlung am Mittelrhein
Pharmrex ist als Arzneimittelvermittler (AMVV) registriert und hat sich auf die effiziente Vermittlung zwischen Pharmaunternehmen, Importeuren und Großhändlern spezialisiert. Durch diese Tätigkeit gelingt es dem Unternehmen, die Verfügbarkeit von Arzneimitteln für den regionalen Apothekenmarkt kontinuierlich sicherzustellen. Im Unterschied zu anderen Vermittlern liegt der besondere Fokus von Pharmrex auf der regionalen Vernetzung und der direkten Zusammenarbeit mit lokalen Apotheken und Gesundheitsdienstleistern. Dies schafft nicht nur a stabile Grundlage für die Belieferung, sondern ermöglicht auch eine gezielte Anpassung des Angebots an die spezifischen Bedürfnisse der regionalen Bevölkerung.
Ein weiteres Alleinstellungsmerkmal von Pharmrex ist die proaktive Marktforschung, die es dem Unternehmen ermöglicht, Trends frühzeitig zu identifizieren und darauf zu reagieren. Mit einem gut ausgebildeten Team von Fachleuten wird sichergestellt, dass alle gesetzlichen Anforderungen und gesetzlichen Vorgaben eingehalten werden, was besonders in der stark regulierten pharmazeutischen Branche von großer Bedeutung ist. Zudem ist Pharmrex stets bestrebt, transparent mit seinen Partnern zu kommunizieren und die besten Lösungen für alle Beteiligten zu finden.
Produkte und Dienstleistungen
Das Leistungsangebot von Pharmrex umfasst die Vermittlung einer breiten Palette von Produkten, darunter rezeptpflichtige und rezeptfreie Arzneimittel, Impfstoffe, sowie Spezialprodukte für bestimmte Therapiegebiete. Besonderen Fokus legt Pharmrex auf innovative Produkte, die die Gesundheitsversorgung verbessern können. Das Unternehmen bietet auch Dienstleistungen an, die auf die spezifischen Bedürfnisse seiner Partner zugeschnitten sind, wie etwa Lagerhaltung, Lieferung und Logistik, um einen schnellen und reibungslosen Vertrieb zu gewährleisten.
Standort Bendorf
Bendorf liegt im Landkreis Mayen-Koblenz in Rheinland-Pfalz, direkt am Rhein zwischen Koblenz und Neuwied. Diese geografische Lage ist nicht nur strategisch günstig, sondern hat auch historische Wurzeln, die tief in der Region verankert sind. Die Stadt hat in den letzten Jahren eine positive Entwicklung durchlaufen und gilt inzwischen als aufstrebender Wirtschaftsstandort. Die gute Autobahnanbindung (A48, A61) ermöglicht schnelle Verbindungen zu den wichtigsten deutschen Pharmastandorten und weiteren bedeutenden Märkten in Deutschland und dem benachbarten Ausland.
Für Pharmrex ist Bendorf mehr als nur ein Standort; es ist ein Teil ihrer Identität. Das Unternehmen engagiert sich aktiv in der regionalen Gemeinschaft und fördert lokale Initiativen im Gesundheitswesen. Durch Kooperationen mit örtlichen Bildungseinrichtungen und Gesundheitsorganisationen leistet Pharmrex einen Beitrag zur Verbesserung der Ausbildung und Qualifikation von Fachkräften in der Region. Auf diese Weise positioniert sich Pharmrex nicht nur als wirtschaftlicher Akteur, sondern auch als verantwortungsvolles Unternehmen, das sich für das Wohl der Bevölkerung einsetzt.
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Häufige Fragen zu Pharmrex GmbH
Was ist Pharmrex GmbH?
Pharmrex GmbH ist ein nach § 52c AMG registrierter Arzneimittelvermittler in Bendorf, Rheinland-Pfalz, der Arzneimitteltransaktionen zwischen Marktpartnern koordiniert.
Welche Zulassung benötigt ein Arzneimittelvermittler?
Arzneimittelvermittler müssen sich nach § 52c AMG bei der zuständigen Landesbehörde registrieren und Qualitätssicherungsanforderungen erfüllen. Sie dürfen nur mit behördlich genehmigten Partnern zusammenarbeiten.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmrex GmbH?
Adresse und Kontaktdaten von Pharmrex GmbH in Bendorf, Rheinland-Pfalz finden Sie auf dieser Sanoliste-Seite.
Arzneimittelvermittler in Deutschland
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Arzneimittelvermittler nach Standort
Über Arzneimittelvermittler
Ein Arzneimittelvermittler gemäß § 4 Abs. 22b AMG vermittelt Geschäfte über Humanarzneimittel zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, ohne die Ware selbst zu besitzen oder physisch zu handhaben. Die Registrierungspflicht nach § 52b AMG bei der zuständigen Landesbehörde sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem nach GDP-Richtlinien sind gesetzliche Voraussetzungen für die Tätigkeit in Deutschland. Arzneimittelvermittler sind klar von Großhändlern (die Waren besitzen und lagern) zu unterscheiden. Sie spielen eine wichtige Rolle im internationalen Arzneimittelhandel, insbesondere bei Importarzneimitteln, Parallelimporten und der Beschaffung schwer erhältlicher Wirkstoffe. Nur Arzneimittel mit gültiger Zulassung in Deutschland oder der EU dürfen vermittelt werden. Das Verzeichnis führt alle bei deutschen Behörden registrierten Arzneimittelvermittler mit Anschrift, Kontaktdaten und registrierender Landesbehörde.
Die Rolle des Arzneimittelvermittlers in der Lieferkette
Arzneimittelvermittler sind spezialisierte Dienstleister, die gemäß § 4 Abs. 22b AMG Geschäfte über Humanarzneimittel zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern vermitteln, ohne die Ware physisch zu handhaben oder Eigentümer zu werden. Sie sind von Pharmahändlern (die Waren kaufen und verkaufen) und Pharmagroßhändlern (die Waren besitzen und lagern) klar abzugrenzen. Arzneimittelvermittler spielen eine wichtige Rolle im internationalen Arzneimittelhandel, insbesondere bei der Beschaffung von Importarzneimitteln, seltenen Wirkstoffen und in der Parallelimportwirtschaft.
Rechtliche Anforderungen für Arzneimittelvermittler
Arzneimittelvermittler in Deutschland unterliegen der Registrierungspflicht nach § 52b AMG bei der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes. Voraussetzungen sind eine offizielle Geschäftsadresse in Deutschland, eine verantwortliche Person sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem, das den EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) entspricht. Vermittler dürfen nur mit Arzneimitteln handeln, die eine gültige Zulassung in Deutschland oder der EU besitzen. Eine Übersicht aller registrierten Vermittler ist bei den jeweiligen Landesbehörden einsehbar.
Registrierte Arzneimittelvermittler im Verzeichnis
Sanoliste führt alle bei deutschen Behörden gemäß § 52b AMG registrierten Arzneimittelvermittler mit Kontaktdaten und Anschriften. Pharmaunternehmen, Apotheken und Krankenhäuser finden hier schnell Kontakte zu legalen, behördlich registrierten Vermittlern. Alle gelisteten Unternehmen erfüllen die gesetzlichen GDP-Anforderungen.
Compliance und GDP-Anforderungen für Vermittler
Arzneimittelvermittler stehen trotz fehlender physischer Warenbehandlung unter strikter regulatorischer Aufsicht. Das GDP-Qualitätssystem eines Vermittlers muss Verfahren zur Auftragsvergabe, Lieferantenqualifizierung, Beschwerdemanagement, Rückrufmanagement und Selbstinspektionen umfassen. Alle vermittelten Arzneimittel müssen aus legalen, behördlich zugelassenen Quellen stammen; Transaktionsdokumentationen sind lückenlos zu führen und für mindestens fünf Jahre aufzubewahren. Bei Verdacht auf Arzneimittelfälschungen besteht Meldepflicht gegenüber der zuständigen Behörde. Die EU-Kommission hat mit den GDP-Guidelines 2013/C 343/01 klare Anforderungen definiert, die auch für Vermittler ohne Warenbesitz gelten. Regelmäßige Selbstinspektionen und die Benennung einer verantwortlichen Person (Responsible Person, RP) sind Pflicht. Bei Verstößen drohen Registrierungsentzug und strafrechtliche Konsequenzen nach dem AMG. Das Sanoliste-Verzeichnis führt ausschließlich Vermittler, die zum Zeitpunkt der Erfassung gemäß § 52b AMG registriert waren.
Was macht ein Arzneimittelvermittler?
Ein Arzneimittelvermittler (gemäß § 4 Abs. 22b AMG) ist ein Unternehmen, das Geschäfte über Arzneimittel für Menschen vermittelt, ohne Eigentümer der Arzneimittel zu werden oder diese physisch zu handhaben. Arzneimittelvermittler müssen bei der zuständigen Behörde registriert sein und ein Qualitätssystem unterhalten.
Welche Zulassung braucht ein Arzneimittelvermittler?
Arzneimittelvermittler müssen gemäß §52b AMG bei der zuständigen Landesbehörde registriert sein. Sie benötigen eine offizielle Adresse in Deutschland sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem, das Anforderungen der GDP-Richtlinien (Good Distribution Practice) erfüllt.
Wo finde ich zugelassene Arzneimittelvermittler in Deutschland?
Offizielle Registerlisten führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der einzelnen Bundesländer. Auf Sanoliste können Sie alle registrierten Arzneimittelvermittler in Deutschland bundesweit nach Standort suchen.
Darf ein Arzneimittelvermittler auch mit rezeptpflichtigen Arzneimitteln handeln?
Ja, Arzneimittelvermittler dürfen Geschäfte über alle Arzneimittelkategorien vermitteln – einschließlich verschreibungspflichtiger Präparate und Biologika – sofern die vermittelten Arzneimittel eine gültige Zulassung in Deutschland oder der EU besitzen und alle Transaktionspartner (Hersteller, Großhändler, Abnehmer) die für sie geltenden regulatorischen Anforderungen erfüllen. Betäubungsmittel nach BtMG sind aufgrund ihrer besonderen Sicherheitsanforderungen faktisch aus der Vermittlung ausgenommen. Alle Transaktionen sind lückenlos zu dokumentieren.
Was passiert, wenn ein Arzneimittelvermittler seine Registrierung verliert?
Verliert ein Arzneimittelvermittler seine Registrierung gemäß § 52b AMG – etwa wegen GDP-Mängeln, fehlender verantwortlicher Person oder behördlicher Anordnung – darf er sofort keine Geschäfte mehr über Humanarzneimittel vermitteln. Bereits laufende Aufträge sind unverzüglich zu beenden. Behörden führen aktuelle Registerlisten; bei Zweifeln an der Registrierung eines Geschäftspartners sollten Pharmaunternehmen und Apotheken die zuständige Landesbehörde anfragen. Auf Sanoliste werden Einträge bei bekanntem Registrierungsverlust deaktiviert.
Wie unterscheidet sich die Registrierung eines Arzneimittelvermittlers von einer Großhandelserlaubnis?
Die Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG erlaubt den Besitz, die Lagerung und den Vertrieb von Arzneimitteln. Ein Großhändler kauft Ware, lagert sie und verkauft sie weiter. Die Registrierung eines Arzneimittelvermittlers nach § 52b AMG erlaubt dagegen nur die reine Vermittlung von Geschäften ohne Warenbesitz. Ein Vermittler stellt den Kontakt zwischen Käufer und Verkäufer her, stellt Rechnung und erhält eine Provision – er berührt die Ware nie. Diese rechtliche Trennung ist für Compliance-Prüfungen relevant.