Pharmrex GmbH
Arzneimittelvermittler · Bendorf
Pharmazeutischer Großhändler in Bendorf-Sayn, Rheinland-Pfalz. Großhandelserlaubnis gem. §52a AMG, zuständige Behörde LSJV Koblenz. Internationaler Pharmahandel, Teil der Sayn Pharma Unternehmensgruppe.
Pharmrex GmbH Adresse & Kontakt
Pharmrex GmbH im Überblick
Die Pharmrex GmbH ist ein renommierter Arzneimittelvermittler mit Sitz in Bendorf, Rheinland-Pfalz. Gegründet im Jahr 2010 von erfahrenen Fachleuten der pharmazeutischen Industrie, hat sich das Unternehmen schnell als wichtiger Akteur im pharmazeutischen Vermittlungsgeschäft etabliert. Mit einem klaren Fokus auf den mittelrheinischen Pharmamarkt trägt Pharmrex zur Optimierung der Arzneimittelverfügbarkeit und -verteilung in dieser wichtigen Region bei. In der heutigen Zeit, in der die Gesundheitsversorgung und der Zugang zu Arzneimitteln von entscheidender Bedeutung sind, spielt Pharmrex eine wesentliche Rolle im Netzwerk zwischen Herstellern und Endverbrauchern.
Pharmazeutische Vermittlung am Mittelrhein
Pharmrex ist als Arzneimittelvermittler (AMVV) registriert und hat sich auf die effiziente Vermittlung zwischen Pharmaunternehmen, Importeuren und Großhändlern spezialisiert. Durch diese Tätigkeit gelingt es dem Unternehmen, die Verfügbarkeit von Arzneimitteln für den regionalen Apothekenmarkt kontinuierlich sicherzustellen. Im Unterschied zu anderen Vermittlern liegt der besondere Fokus von Pharmrex auf der regionalen Vernetzung und der direkten Zusammenarbeit mit lokalen Apotheken und Gesundheitsdienstleistern. Dies schafft nicht nur a stabile Grundlage für die Belieferung, sondern ermöglicht auch eine gezielte Anpassung des Angebots an die spezifischen Bedürfnisse der regionalen Bevölkerung.
Ein weiteres Alleinstellungsmerkmal von Pharmrex ist die proaktive Marktforschung, die es dem Unternehmen ermöglicht, Trends frühzeitig zu identifizieren und darauf zu reagieren. Mit einem gut ausgebildeten Team von Fachleuten wird sichergestellt, dass alle gesetzlichen Anforderungen und gesetzlichen Vorgaben eingehalten werden, was besonders in der stark regulierten pharmazeutischen Branche von großer Bedeutung ist. Zudem ist Pharmrex stets bestrebt, transparent mit seinen Partnern zu kommunizieren und die besten Lösungen für alle Beteiligten zu finden.
Produkte und Dienstleistungen
Das Leistungsangebot von Pharmrex umfasst die Vermittlung einer breiten Palette von Produkten, darunter rezeptpflichtige und rezeptfreie Arzneimittel, Impfstoffe, sowie Spezialprodukte für bestimmte Therapiegebiete. Besonderen Fokus legt Pharmrex auf innovative Produkte, die die Gesundheitsversorgung verbessern können. Das Unternehmen bietet auch Dienstleistungen an, die auf die spezifischen Bedürfnisse seiner Partner zugeschnitten sind, wie etwa Lagerhaltung, Lieferung und Logistik, um einen schnellen und reibungslosen Vertrieb zu gewährleisten.
Standort Bendorf
Bendorf liegt im Landkreis Mayen-Koblenz in Rheinland-Pfalz, direkt am Rhein zwischen Koblenz und Neuwied. Diese geografische Lage ist nicht nur strategisch günstig, sondern hat auch historische Wurzeln, die tief in der Region verankert sind. Die Stadt hat in den letzten Jahren eine positive Entwicklung durchlaufen und gilt inzwischen als aufstrebender Wirtschaftsstandort. Die gute Autobahnanbindung (A48, A61) ermöglicht schnelle Verbindungen zu den wichtigsten deutschen Pharmastandorten und weiteren bedeutenden Märkten in Deutschland und dem benachbarten Ausland.
Für Pharmrex ist Bendorf mehr als nur ein Standort; es ist ein Teil ihrer Identität. Das Unternehmen engagiert sich aktiv in der regionalen Gemeinschaft und fördert lokale Initiativen im Gesundheitswesen. Durch Kooperationen mit örtlichen Bildungseinrichtungen und Gesundheitsorganisationen leistet Pharmrex einen Beitrag zur Verbesserung der Ausbildung und Qualifikation von Fachkräften in der Region. Auf diese Weise positioniert sich Pharmrex nicht nur als wirtschaftlicher Akteur, sondern auch als verantwortungsvolles Unternehmen, das sich für das Wohl der Bevölkerung einsetzt.
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Häufige Fragen zu Pharmrex GmbH
Was ist Pharmrex GmbH?
Pharmrex GmbH ist ein nach § 52c AMG registrierter Arzneimittelvermittler in Bendorf, Rheinland-Pfalz, der Arzneimitteltransaktionen zwischen Marktpartnern koordiniert.
Welche Zulassung benötigt ein Arzneimittelvermittler?
Arzneimittelvermittler müssen sich nach § 52c AMG bei der zuständigen Landesbehörde registrieren und Qualitätssicherungsanforderungen erfüllen. Sie dürfen nur mit behördlich genehmigten Partnern zusammenarbeiten.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmrex GmbH?
Adresse und Kontaktdaten von Pharmrex GmbH in Bendorf, Rheinland-Pfalz finden Sie auf dieser Sanoliste-Seite.
Arzneimittelvermittler in Deutschland
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Arzneimittelvermittler nach Standort
Über Arzneimittelvermittler
Arzneimittelvermittler im Sinne des § 4 Abs. 22b AMG vermitteln Geschäfte über Humanarzneimittel zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, fassen die Ware aber nie selbst an und besitzen sie auch nicht. Wer das in Deutschland tun will, muss sich nach § 52b AMG bei der Landesbehörde registrieren und ein Qualitätssystem nach GDP-Richtlinien dokumentieren. Vom klassischen Großhändler unterscheidet sich der Vermittler genau in diesem Punkt: keine Lagerung, kein Besitz. Bedeutung bekommt die Tätigkeit vor allem im internationalen Arzneimittelhandel, bei Parallelimporten und bei der Beschaffung schwer erhältlicher Wirkstoffe. Vermittelt werden dürfen ausschließlich Arzneimittel mit gültiger Zulassung in Deutschland oder der EU. Im Verzeichnis: alle bei deutschen Behörden registrierten Vermittler mit Anschrift, Kontakt und registrierender Landesbehörde.
Die Rolle des Arzneimittelvermittlers in der Lieferkette
Arzneimittelvermittler sind spezialisierte Dienstleister, die gemäß § 4 Abs. 22b AMG Geschäfte über Humanarzneimittel zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern vermitteln, ohne die Ware physisch zu handhaben oder Eigentümer zu werden. Sie sind von Pharmahändlern (die Waren kaufen und verkaufen) und Pharmagroßhändlern (die Waren besitzen und lagern) klar abzugrenzen. Im internationalen Arzneimittelhandel sind Vermittler eine eigene Schicht der Lieferkette, vor allem bei Importarzneimitteln, schwer erhältlichen Wirkstoffen und Parallelimporten.
Rechtliche Anforderungen für Arzneimittelvermittler
Arzneimittelvermittler in Deutschland unterliegen der Registrierungspflicht nach § 52b AMG bei der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes. Voraussetzungen sind eine offizielle Geschäftsadresse in Deutschland, eine verantwortliche Person sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem, das den EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) entspricht. Vermittler dürfen nur mit Arzneimitteln handeln, die eine gültige Zulassung in Deutschland oder der EU besitzen. Eine Übersicht aller registrierten Vermittler ist bei den jeweiligen Landesbehörden einsehbar.
Registrierte Vermittler im Überblick
Hier stehen alle bei deutschen Behörden nach § 52b AMG registrierten Arzneimittelvermittler mit Anschrift und Kontakt. Pharmaunternehmen, Apotheken und Krankenhäuser erkennen auf einen Blick, ob ein Geschäftspartner regulär gemeldet ist. Alle gelisteten Unternehmen erfüllen die GDP-Anforderungen.
Compliance und GDP-Anforderungen für Vermittler
Arzneimittelvermittler stehen trotz fehlender physischer Warenbehandlung unter strikter regulatorischer Aufsicht. Das GDP-Qualitätssystem eines Vermittlers muss Verfahren zur Auftragsvergabe, Lieferantenqualifizierung, Beschwerdemanagement, Rückrufmanagement und Selbstinspektionen umfassen. Alle vermittelten Arzneimittel müssen aus legalen, behördlich zugelassenen Quellen stammen; Transaktionsdokumentationen sind lückenlos zu führen und für mindestens fünf Jahre aufzubewahren. Bei Verdacht auf Arzneimittelfälschungen besteht Meldepflicht gegenüber der zuständigen Behörde. Die EU-Kommission hat mit den GDP-Guidelines 2013/C 343/01 klare Anforderungen definiert, die auch für Vermittler ohne Warenbesitz gelten. Regelmäßige Selbstinspektionen und die Benennung einer verantwortlichen Person (Responsible Person, RP) sind Pflicht. Bei Verstößen drohen Registrierungsentzug und strafrechtliche Konsequenzen nach dem AMG. Das Sanoliste-Verzeichnis führt ausschließlich Vermittler, die zum Zeitpunkt der Erfassung gemäß § 52b AMG registriert waren.
Was macht ein Arzneimittelvermittler?
Ein Arzneimittelvermittler nach § 4 Abs. 22b AMG bringt Geschäfte über Humanarzneimittel zustande, ohne die Ware selbst zu besitzen oder anzufassen. Voraussetzung ist die Registrierung bei der zuständigen Behörde und ein dokumentiertes Qualitätssystem.
Welche Zulassung braucht ein Arzneimittelvermittler?
Vorgeschrieben ist die Registrierung nach § 52b AMG bei der zuständigen Landesbehörde. Hinzu kommen eine offizielle Adresse in Deutschland und ein Qualitätssystem, das die GDP-Anforderungen (Good Distribution Practice) erfüllt.
Wo finde ich zugelassene Arzneimittelvermittler?
Die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer führen die Registerlisten. Auf Sanoliste lassen sich alle registrierten Arzneimittelvermittler bundesweit nach Standort durchsuchen.
Darf ein Arzneimittelvermittler auch mit rezeptpflichtigen Arzneimitteln handeln?
Ja. Vermittelt werden dürfen alle Kategorien einschließlich verschreibungspflichtiger Präparate und Biologika, sofern eine gültige Zulassung in Deutschland oder der EU vorliegt und alle Beteiligten ihre eigenen regulatorischen Pflichten erfüllen. Betäubungsmittel nach BtMG sind in der Praxis ausgenommen, weil ihre Sicherheitsanforderungen die Vermittlertätigkeit nicht abdecken. Jede Transaktion muss lückenlos dokumentiert sein.
Was passiert, wenn die Registrierung verloren geht?
Verliert der Vermittler seine Registrierung, etwa wegen GDP-Mängeln, fehlender verantwortlicher Person oder behördlicher Anordnung, darf er sofort keine Geschäfte mehr abwickeln. Laufende Aufträge sind zu beenden. Die Behörden veröffentlichen aktuelle Registerlisten; bei Zweifeln an der Registrierung eines Geschäftspartners hilft eine Anfrage bei der zuständigen Landesbehörde. Auf Sanoliste werden Einträge bei bekanntem Registrierungsverlust deaktiviert.
Wie unterscheidet sich Vermittler-Registrierung von Großhandelserlaubnis?
Die Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG erlaubt Besitz, Lagerung und Vertrieb von Arzneimitteln. Ein Großhändler kauft ein, lagert und verkauft weiter. Die Registrierung als Arzneimittelvermittler nach § 52b AMG erlaubt nur das Vermitteln von Geschäften, ohne Warenbesitz. Der Vermittler stellt Kontakt zwischen Käufer und Verkäufer her, schreibt eine Provisionsrechnung, fasst die Ware aber nie an. Diese Trennung ist für Compliance-Prüfungen entscheidend.