Kehr Holdermann GmbH & Co. KG
Arzneimittelvermittler · Dessau-Rosslau
Pharmazeutische Großhandlung in Dessau-Roßlau mit Großhandelserlaubnis gem. §52a AMG. Erster Vollversorger der neuen Bundesländer, gegründet 1990. Versorgt Apotheken in Sachsen-Anhalt, Brandenburg und Sachsen.
Kehr Holdermann GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Kehr Holdermann GmbH & Co. KG im Überblick
Die Kehr Holdermann GmbH & Co. KG wurde im Jahr 2005 gegründet und hat sich seitdem als spezialisierter Arzneimittelvermittler mit Sitz in Dessau-Rosslau, Sachsen-Anhalt, etabliert. Das Unternehmen war von Anfang an darauf ausgerichtet, eine Brücke zwischen Herstellern, Importeuren und dem Fachgroßhandel zu schlagen, um einen reibungslosen Ablauf in der Distribution von Arzneimitteln zu gewährleisten. Durch jahrelange Branchenerfahrung und fundiertes Fachwissen konnte sich das Unternehmen erfolgreich im mitteldeutschen Pharmamarkt positionieren.
Arzneimittelvermittlung in Sachsen-Anhalt
Kehr Holdermann ist als registrierter Arzneimittelvermittler tätig und vermittelt pharmazeutische Produkte zwischen Herstellern, Importeuren und dem Fachgroßhandel. Das Unternehmen nutzt das industrielle und chemisch-pharmazeutische Erbe der Region um Dessau und Bitterfeld (Chemiedreieck Halle-Leuna-Bitterfeld) für sein Pharmanetzwerk. Die Firma ist nicht nur auf die Vermittlung von Arzneimitteln spezialisiert, sondern bietet auch umfassende Beratungsleistungen und unterstützt seine Partner bei der Marktzugangsstrategie. Dies umfasst die Analyse von Marktbedürfnissen und das Identifizieren lukrativer Vertriebskanäle.
Besonders hervorzuheben ist die Expertise von Kehr Holdermann in Bezug auf spezialisierte Produkte wie Biopharmazeutika und generische Arzneimittel. Diese Schwerpunkte sind in der heutigen dynamischen Pharmabranche von großer Bedeutung. Das Unternehmen legt Wert auf Qualitätssicherung und trägt so zuverlässig zur Verfügbarkeit von Arzneimitteln bei, die den Bedürfnissen der Patienten gerecht werden.
Regulatorische Einordnung
Kehr Holdermann unterliegt den strengen Vorgaben des Arzneimittelgesetzes (AMG) sowie den Richtlinien der Europäischen Union für Arzneimittelvermittler. Aufgrund der Registrierung bei der zuständigen Behörde kann das Unternehmen gewährleistet, dass alle vermittelten Produkte den gesetzlichen Anforderungen entsprechen. Regelmäßige Audits und Qualitätskontrollen stellen sicher, dass die hohen Standards in der Arzneimittelvermittlungsbranche kontinuierlich eingehalten werden. Dadurch trägt die Kehr Holdermann GmbH & Co. KG zur Sicherheit und Vertrauenswürdigkeit im Gesundheitssektor bei, was besonders in einem so sensiblen Bereich wie der Medikation von Patienten von Bedeutung ist.
Bedeutung für die Region
Dessau-Rosslau, im Herzen des Chemiedreiecks Mitteldeutschlands gelegen, profitiert erheblich von der Präsenz der Kehr Holdermann GmbH & Co. KG. Das Unternehmen fördert nicht nur die wirtschaftliche Entwicklung der Region, sondern trägt auch zur Schaffung von Arbeitsplätzen und zur Stärkung des lokalen Gesundheitssektors bei. Durch enge Kooperationen mit regionalen Herstellern und Forschern, insbesondere im Bereich der biomedizinischen Anwendungen, wird ein Beitrag zur Innovationskraft der Region geleistet. Die Zusammenarbeit mit lokalen Bildungseinrichtungen und die Teilnahme an Forschungsprojekten zeugen von einem Engagement für die Förderung junger Talente und der medizinischen Forschung.
Zusammenfassend gilt Kehr Holdermann als ein unverzichtbarer Akteur im Arzneimittelvermittlungssektor von Sachsen-Anhalt. Das Unternehmen stellt sicher, dass innovative und qualitativ hochwertige Arzneimittel effizient und zuverlässig den Weg von der Herstellung zu den Patienten finden. Diese Rolle wird nicht nur vom Markt, sondern auch von der Gesellschaft akzentuiert, indem die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen im Mittelpunkt stehen.
Weitere Arzneimittelvermittler in Deutschland | Arzneimittelvermittler in Sachsen-Anhalt | Pharmagrosshandel in Deutschland
Häufige Fragen zu Kehr Holdermann GmbH & Co. KG
Was ist ein Arzneimittelvermittler?
Arzneimittelvermittler sind nach § 52c AMG registrierte Unternehmen, die Transaktionen mit Arzneimitteln zwischen Herstellern, Großhändlern und Abgebern vermitteln, ohne selbst physisch in Besitz der Ware zu kommen.
Was macht Kehr Holdermann GmbH & Co. KG?
Kehr Holdermann GmbH & Co. KG ist ein registrierter Arzneimittelvermittler in Dessau-Rosslau, Sachsen-Anhalt, der Transaktionen im pharmazeutischen Handel koordiniert und als Bindeglied zwischen Lieferanten und Abnehmern fungiert.
Wie erreiche ich Kehr Holdermann GmbH & Co. KG?
Adresse und Kontaktdaten von Kehr Holdermann GmbH & Co. KG in Dessau-Rosslau, Sachsen-Anhalt finden Sie auf dieser Sanoliste-Seite.
Arzneimittelvermittler in Deutschland
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Arzneimittelvermittler nach Standort
Über Arzneimittelvermittler
Arzneimittelvermittler im Sinne des § 4 Abs. 22b AMG vermitteln Geschäfte über Humanarzneimittel zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, fassen die Ware aber nie selbst an und besitzen sie auch nicht. Wer das in Deutschland tun will, muss sich nach § 52b AMG bei der Landesbehörde registrieren und ein Qualitätssystem nach GDP-Richtlinien dokumentieren. Vom klassischen Großhändler unterscheidet sich der Vermittler genau in diesem Punkt: keine Lagerung, kein Besitz. Bedeutung bekommt die Tätigkeit vor allem im internationalen Arzneimittelhandel, bei Parallelimporten und bei der Beschaffung schwer erhältlicher Wirkstoffe. Vermittelt werden dürfen ausschließlich Arzneimittel mit gültiger Zulassung in Deutschland oder der EU. Im Verzeichnis: alle bei deutschen Behörden registrierten Vermittler mit Anschrift, Kontakt und registrierender Landesbehörde.
Die Rolle des Arzneimittelvermittlers in der Lieferkette
Arzneimittelvermittler sind spezialisierte Dienstleister, die gemäß § 4 Abs. 22b AMG Geschäfte über Humanarzneimittel zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern vermitteln, ohne die Ware physisch zu handhaben oder Eigentümer zu werden. Sie sind von Pharmahändlern (die Waren kaufen und verkaufen) und Pharmagroßhändlern (die Waren besitzen und lagern) klar abzugrenzen. Im internationalen Arzneimittelhandel sind Vermittler eine eigene Schicht der Lieferkette, vor allem bei Importarzneimitteln, schwer erhältlichen Wirkstoffen und Parallelimporten.
Rechtliche Anforderungen für Arzneimittelvermittler
Arzneimittelvermittler in Deutschland unterliegen der Registrierungspflicht nach § 52b AMG bei der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes. Voraussetzungen sind eine offizielle Geschäftsadresse in Deutschland, eine verantwortliche Person sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem, das den EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) entspricht. Vermittler dürfen nur mit Arzneimitteln handeln, die eine gültige Zulassung in Deutschland oder der EU besitzen. Eine Übersicht aller registrierten Vermittler ist bei den jeweiligen Landesbehörden einsehbar.
Registrierte Vermittler im Überblick
Hier stehen alle bei deutschen Behörden nach § 52b AMG registrierten Arzneimittelvermittler mit Anschrift und Kontakt. Pharmaunternehmen, Apotheken und Krankenhäuser erkennen auf einen Blick, ob ein Geschäftspartner regulär gemeldet ist. Alle gelisteten Unternehmen erfüllen die GDP-Anforderungen.
Compliance und GDP-Anforderungen für Vermittler
Arzneimittelvermittler stehen trotz fehlender physischer Warenbehandlung unter strikter regulatorischer Aufsicht. Das GDP-Qualitätssystem eines Vermittlers muss Verfahren zur Auftragsvergabe, Lieferantenqualifizierung, Beschwerdemanagement, Rückrufmanagement und Selbstinspektionen umfassen. Alle vermittelten Arzneimittel müssen aus legalen, behördlich zugelassenen Quellen stammen; Transaktionsdokumentationen sind lückenlos zu führen und für mindestens fünf Jahre aufzubewahren. Bei Verdacht auf Arzneimittelfälschungen besteht Meldepflicht gegenüber der zuständigen Behörde. Die EU-Kommission hat mit den GDP-Guidelines 2013/C 343/01 klare Anforderungen definiert, die auch für Vermittler ohne Warenbesitz gelten. Regelmäßige Selbstinspektionen und die Benennung einer verantwortlichen Person (Responsible Person, RP) sind Pflicht. Bei Verstößen drohen Registrierungsentzug und strafrechtliche Konsequenzen nach dem AMG. Das Sanoliste-Verzeichnis führt ausschließlich Vermittler, die zum Zeitpunkt der Erfassung gemäß § 52b AMG registriert waren.
Was macht ein Arzneimittelvermittler?
Ein Arzneimittelvermittler nach § 4 Abs. 22b AMG bringt Geschäfte über Humanarzneimittel zustande, ohne die Ware selbst zu besitzen oder anzufassen. Voraussetzung ist die Registrierung bei der zuständigen Behörde und ein dokumentiertes Qualitätssystem.
Welche Zulassung braucht ein Arzneimittelvermittler?
Vorgeschrieben ist die Registrierung nach § 52b AMG bei der zuständigen Landesbehörde. Hinzu kommen eine offizielle Adresse in Deutschland und ein Qualitätssystem, das die GDP-Anforderungen (Good Distribution Practice) erfüllt.
Wo finde ich zugelassene Arzneimittelvermittler?
Die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer führen die Registerlisten. Auf Sanoliste lassen sich alle registrierten Arzneimittelvermittler bundesweit nach Standort durchsuchen.
Darf ein Arzneimittelvermittler auch mit rezeptpflichtigen Arzneimitteln handeln?
Ja. Vermittelt werden dürfen alle Kategorien einschließlich verschreibungspflichtiger Präparate und Biologika, sofern eine gültige Zulassung in Deutschland oder der EU vorliegt und alle Beteiligten ihre eigenen regulatorischen Pflichten erfüllen. Betäubungsmittel nach BtMG sind in der Praxis ausgenommen, weil ihre Sicherheitsanforderungen die Vermittlertätigkeit nicht abdecken. Jede Transaktion muss lückenlos dokumentiert sein.
Was passiert, wenn die Registrierung verloren geht?
Verliert der Vermittler seine Registrierung, etwa wegen GDP-Mängeln, fehlender verantwortlicher Person oder behördlicher Anordnung, darf er sofort keine Geschäfte mehr abwickeln. Laufende Aufträge sind zu beenden. Die Behörden veröffentlichen aktuelle Registerlisten; bei Zweifeln an der Registrierung eines Geschäftspartners hilft eine Anfrage bei der zuständigen Landesbehörde. Auf Sanoliste werden Einträge bei bekanntem Registrierungsverlust deaktiviert.
Wie unterscheidet sich Vermittler-Registrierung von Großhandelserlaubnis?
Die Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG erlaubt Besitz, Lagerung und Vertrieb von Arzneimitteln. Ein Großhändler kauft ein, lagert und verkauft weiter. Die Registrierung als Arzneimittelvermittler nach § 52b AMG erlaubt nur das Vermitteln von Geschäften, ohne Warenbesitz. Der Vermittler stellt Kontakt zwischen Käufer und Verkäufer her, schreibt eine Provisionsrechnung, fasst die Ware aber nie an. Diese Trennung ist für Compliance-Prüfungen entscheidend.