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Hormosan Pharma GmbH 地址和联系方式
Hormosan Pharma GmbH 概述
位于法兰克福的 Hormosan Pharma GmbH 是一家专注于仿制药和激素制剂的制药公司,位于黑森州。该公司在德国药房市场具有强大的市场存在,不仅专注于药物的开发,还致力于营销那些提供经济实惠的原产品替代品的药物。在妇科和激素疗法领域,Hormosan Pharma 活跃,并提供符合临床标准、满足医生和患者需求的产品。
服务和产品
Hormosan Pharma 提供全面的激素避孕药物、激素替代疗法及其他妇科仿制药。最知名的产品包括...
- 激素避孕药:这些产品在不同剂量和配方中提供有效的防止意外怀孕的保护,以满足女性的个体需求。
- 激素替代疗法:激素替代治疗帮助处于更年期的女性,缓解如潮热、睡眠障碍和抑郁情绪等症状。
- 其他治疗领域的仿制药:Hormosan Pharma 还拥有一般医学仿制药的产品组合,用于治疗多种疾病,从心血管疾病到疼痛治疗。
所有产品均按照德国药品法案获得批准,并由 GMP 认证的制造商生产。Hormosan Pharma 非常重视药物的质量和安全,严格对产品进行检验。该公司在德国药房市场被确立为可靠的仿制药供应商,并受到药剂师和医生的高度重视,他们可以信赖这些制剂的效果和耐受性。
监管分类
在德国,Hormosan Pharma GmbH 遵循严格的监管规定。作为药物制造商,该公司必须遵守药品法(AMG)的相关指引。每一种产品在上市前都要经过全面的审批程序,以确保药物的安全性、有效性和质量。参与德国制药工业联合会(BPI)等机构的会员资格,以及与专业学会的交流,突出显示了 Hormosan Pharma 在制药领域的责任。
法兰克福 / 黑森州的地点
法兰克福是欧洲金融和商业中心,对于制药公司来说是一个重要的地点。法兰克福-莱茵-美因都市区为 Hormosan Pharma 提供了优越的基础设施、密集的药房批发商网络和直接接触国际市场的机会。这使得高效的分销和快速响应市场需求成为可能。此外,公司还从靠近一流研究机构和高等院校中受益,这有助于促进合作和创新项目。
Hormosan Pharma GmbH 的特别之处
Hormosan Pharma 的一个显著特点是对可持续性和责任的承诺。该公司追求一种环保的企业政策,涵盖减少生态足迹和生产资源节约等方面。此外,Hormosan 还对员工进行培训和教育投资,以确保知识和技能始终保持最新状态。另一个方面是与医生和药剂师的紧密合作,以最佳方式考虑患者的需求,并支持治疗决策。
```关于Hormosan Pharma GmbH的常见问题
Hormosan Pharma GmbH是做什么的?
Hormosan Pharma GmbH stellt innovative Lösungen in der Medikation und Generika her und unterstützt Heilungserfolge mit Aufklärungsmaterialien. Sie ist spezialisiert auf seltene Krankheiten in der Neurologie, wie z.B. die Myotonie oder die Myasthenia gravis, auf Schmerztherapie, Sexualgesundheit, einschließlich der medizinischen Betreuung bei HIV-Infektionen.
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德国的制药企业
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关于制药企业
德国制药企业完整目录,涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售,须经BfArM(德国联邦药品和医疗器械研究所,职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA)或EMA(欧洲药品管理局)审批注册。德国现有逾1,000家制药企业,约13万从业人员(vfa 2023年数据),是欧洲最重要的药品市场之一,也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒,整条价值链均受《德国药品法》(AMG)和GMP(药品生产质量管理规范)约束。任何希望在德国生产药品的企业,须依据AMG第13条取得生产许可证,并配备质量受权人(QP)负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药(OTC)及生物类似药生产商,从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖,并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览:欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一,拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州,业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药(OTC)及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格:所有企业须遵循《药品法》(AMG)的规定,并接受BfArM(联邦药品和医疗器械研究所,职能类似中国NMPA)的监管,确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国,药品生产活动受《药品法》(AMG)和GMP(药品生产质量管理规范)的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业,必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括:配备依据AMG第14条任命的质量受权人(QP),建立符合GMP规范的生产设施,以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品,还须取得BfArM或EMA(欧洲药品管理局)颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业,从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业,全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站,以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类,便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商,还是需要查询专业联系方式,Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药(Rx)是营业收入的最大来源;Stada、ratiopharm(Teva)和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品,大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增:单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药(OTC)是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域,由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业:数字健康应用(DiGA)自2020年起纳入医保报销范围,人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位,持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么?
制药企业从事药品的研发、生产和销售,覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国,制药企业受BfArM(联邦药品和医疗器械研究所)监管,其职能类似中国NMPA(国家药品监督管理局)。
德国对制药企业有哪些监管要求?
制药企业须依据AMG(《德国药品法》)第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA(欧洲药品管理局)的注册批准。企业还须定期接受GMP(药品生产质量管理规范)检查,以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式?
vfa(研究性制药企业协会)和BPI(德国联邦制药工业协会)均发布成员名录,许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录,包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业?
德国现有逾1,000家制药企业,约13万名从业人员。行业构成多元,既有大型跨国集团,也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求?
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括:依据AMG第14条任命质量受权人(QP)、建立符合GMP规范的生产设施,以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别?
原研药由创新制药企业首先研发上市,受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量,在专利到期后上市销售。在德国,仿制药约占药房调配药品数量的80%,是降低医疗费用的重要手段。