Grifols Deutschland GmbH
制药企业 · Frankfurt am Main
Grifols Deutschland GmbH是西班牙生物技术公司Grifols S.A.的德国子公司，总部位于法兰克福。Grifols是全球最大的血浆衍生蛋白和血液制品制造商之一。
内容为德语
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企业概况
1909
成立于
24.000+ (Konzern)
员工
Grifols Deutschland GmbH 概述
Grifols Deutschland GmbH 是 Grifols S.A. 的德国子公司，Grifols S.A. 是全球领先的血浆衍生产品和诊断解决方案公司之一。母公司 Grifols S.A. 成立于 1909 年，位于西班牙巴塞罗那，目前仍主要由 Grifols 家族持有。Grifols 在纳斯达克和巴塞罗那证券交易所上市，在全球30多个国家拥有约24000名员工。位于法兰克福的德国分公司负责在德国的销售和医学事务。法兰克福的战略位置使 Grifols 能够快速响应市场需求，并与医学专业人员保持紧密联系。
活动领域与产品
Grifols 专注于血浆衍生药物（血浆衍生物）——即从人血浆中提取的治疗药物。其产品组合包括：
- 免疫球蛋白：静脉注射和皮下免疫治疗药物，主要用于治疗免疫缺陷、自身免疫性疾病和神经系统疾病。
- 白蛋白：主要用于重症监护及肝硬化患者的产品。
- 凝血因子：特别为血友病患者开发，对治疗血液凝固障碍至关重要。
- α-1-抗胰蛋白酶：该产品针对的是一种称为α-1-抗胰蛋白酶缺乏症的遗传性肺部疾病。
在德国，Grifols 向医院、专科医生和专业药店分销其血浆衍生物。此外，Grifols 还运营着一个庞大的血浆捐献中心网络，收集用于生产治疗产品的原血浆。该中心不仅在美国活跃，还在多个欧洲国家，这突显了 Grifols 在全球医疗中的重要性。
研究与监管
Grifols 在血浆治疗研究以及具有潜力改善治疗结果的创新技术方面进行了大量投资。目前的项目包括一项阿尔茨海默研究计划，以研究免疫球蛋白的新适应症。关于产品质量和安全性，Grifols 满足德国联邦药品和医疗器械研究所 (BfArM) 和欧洲药品管理局 (EMA) 制定的严格要求和法规。产品受到严格监控和控制，以确保最高的安全标准。
此外，Grifols 还必须遵守关于血浆产品使用和分销的《输血法》 (TFG) 的规定。Grifols 也是研究型制药公司的协会 (vfa) 和血浆蛋白治疗协会 (PPTA) 的活跃成员，这表明其致力于与监管机构和其他行业公司合作，推动血浆产品的发展和改进。
区域重要性及未来展望
Grifols 在德国的存在不仅具有经济意义，同时对医疗服务也至关重要。通过生产和分销专业产品，Grifols 帮助确保重病患者能够获得高质量的治疗。与医疗专业人员的紧密合作，使产品能够有效地适应市场需求。
展望未来，Grifols 设定了超过当前产品线的目标。新治疗方法的进一步开发和商业化，以及血浆捐献中心的扩展，是企业战略的核心要素。因此，Grifols 不仅在医疗行业中作为稳定因素，更是一个愿意迎接个性化医疗时代挑战的创新者。
关于Grifols Deutschland GmbH的常见问题
Grifols Deutschland GmbH是做什么的？
Grifols Deutschland GmbH是一家制药公司，总部位于Frankfurt am Main，开发、生产或分销医药产品。该公司活跃于德国医疗市场。
Grifols Deutschland GmbH位于哪里？
Grifols Deutschland GmbH的总部位于Frankfurt am Main，德国。更多信息请访问公司官网。
Grifols Deutschland GmbH分销哪些产品？
Grifols Deutschland GmbH活跃于制药领域。有关所提供产品和治疗领域的详细信息，请访问公司官网或通过提供的联系方式了解。
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德国的制药企业
医疗健康领域相关板块
关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。