Grifols Deutschland GmbH

Profil der Grifols Deutschland GmbH

Die Grifols Deutschland GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft der Grifols S.A., die plasmabezogene Produkte und diagnostische Lösungen herstellt. Das Mutterunternehmen Grifols S.A. wurde 1909 in Barcelona (Spanien) gegründet und befindet sich noch heute mehrheitlich im Besitz der Familie Grifols. Grifols ist an der Nasdaq und der Bolsa de Barcelona gelistet und beschäftigt weltweit rund 24.000 Mitarbeitende in mehr als 30 Ländern. Die deutsche Niederlassung in Frankfurt am Main verantwortet Vertrieb und Medical Affairs in Deutschland. Der Standort Frankfurt erleichtert den Kontakt zu medizinischen Fachkreisen im deutschen Markt.

Tätigkeitsfeld & Produkte

Grifols ist auf Plasma-abgeleitete Arzneimittel (Plasmaderivate) spezialisiert – also Therapeutika, die aus menschlichem Blutplasma gewonnen werden. Das Portfolio umfasst:

• Immunglobuline: Intravenöse und subkutane Immuntherapeutika, die zur Behandlung von Immundefekten, Autoimmunerkrankungen und neurologischen Erkrankungen eingesetzt werden.
• Albumin: Ein Produkt, das vor allem in der Intensivmedizin und bei Patienten mit Leberzirrhose Verwendung findet.
• Gerinnungsfaktoren: Diese werden speziell für Hämophilie-Patienten entwickelt und sind entscheidend für die Behandlung von Blutgerinnungsstörungen.
• Alpha-1-Antitrypsin: Dieses Produkt zielt auf die Behandlung einer genetischen Lungenerkrankung, bekannt als Alpha-1-Antitrypsin-Mangel.

In Deutschland vertreibt Grifols seine Plasmaderivate an Krankenhäuser, Fachärzte und spezialisierte Apotheken. Daneben betreibt Grifols ein Netzwerk von Plasmaspendezentren, in denen das Rohplasma für die Herstellung der Therapieprodukte gesammelt wird. Diese Zentren befinden sich nicht nur in den USA, sondern auch in mehreren europäischen Ländern.

Forschung & Regulierung

Grifols forscht an Plasma-basierten Therapien und Technologien zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse. Zu den aktuellen Projekten zählt unter anderem ein Alzheimer-Forschungsprogramm zur Untersuchung neuer Indikationen für Immunglobuline. Bei Qualität und Sicherheit der Produkte erfüllt Grifols die Anforderungen, die in Deutschland durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) vorgegeben sind. Die Produkte unterliegen Monitoring und Kontrolle.

Zusätzlich muss Grifols die Vorgaben des Transfusionsgesetzes (TFG) einhalten, welches die Verwendung und den Vertrieb von Plasma-Produkten in Deutschland regelt. Grifols ist Mitglied im Verband der forschenden Arzneimittelhersteller (vfa) sowie in der Plasma Protein Therapeutics Association (PPTA) und arbeitet damit mit regulativen Instanzen und anderen Unternehmen des Sektors an der Entwicklung von Plasmaprodukten zusammen.

Regionale Bedeutung und Zukunftsaussichten

Die Präsenz von Grifols in Deutschland hat wirtschaftliche wie versorgungsrelevante Bedeutung. Durch Herstellung und Vertrieb der spezialisierten Produkte trägt Grifols zur Behandlung von Patienten mit schwerwiegenden Erkrankungen bei. Die Zusammenarbeit mit medizinischen Fachkreisen ermöglicht eine Anpassung der Produkte an die Bedürfnisse des Marktes.

Für die Zukunft verfolgt Grifols Ziele über die aktuelle Produktpalette hinaus. Die Weiterentwicklung und Kommerzialisierung neuer therapeutischer Ansätze sowie der Ausbau der Plasmaspendezentren sind zentrale Bausteine der Unternehmensstrategie. Damit richtet sich Grifols auch auf die personalisierte Medizin aus.

Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hessen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.