Paesel und Lorei GmbH & Co. KG
Pharmaunternehmen · Wesel
Paesel und Lorei GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Wesel, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Paesel und Lorei GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Paesel und Lorei GmbH & Co. KG im Überblick
Die Paesel und Lorei GmbH & Co. KG mit Sitz in Wesel gehört zu den führenden Anbietern von pharmazeutischen Rohstoffen in Deutschland. Seit der Gründung hat sich das Unternehmen auf den Handel mit hochwertigen Ausgangsstoffen, Hilfsstoffen und Laborchemikalien in Arzneibuchqualität spezialisiert. Das Unternehmen ist nicht nur in Nordrhein-Westfalen, sondern auch deutschlandweit bekannt und geschätzt für seine Zuverlässigkeit und Qualität. Zudem wird auch auf europäischer Ebene expandiert, was die Bedeutung des Unternehmens in der pharmazeutischen Industrie unterstreicht.
Leistungen und Produkte
Das Produktsortiment von Paesel und Lorei umfasst eine breite Palette von pharmazeutischen Ausgangsstoffen, die alle nach den Anforderungen der Pharmacopeia Europaea (Ph. Eur.) zertifiziert sind. Dazu gehören Wirkstoffe für die Herstellung von Arzneimitteln sowie Hilfsstoffe, die in verschiedenen pharmazeutischen Formulierungen verwendet werden. Im Bereich Laborbedarf bietet das Unternehmen Laborchemikalien für Analyselabore, Analysengebrauchsgegenstände und spezielle Verpackungsmaterialien an.
Das Unternehmen legt größten Wert auf Qualität und Compliance, was sich in der vollständigen Chargenrückverfolgbarkeit und der Bereitstellung aller erforderlichen Analysezertifikate widerspiegelt. Regulatorische Anforderungen werden strickt eingehalten, was nicht zuletzt durch die regelmäßigen Audits und Zertifizierungen gewährleistet wird. Die Einhaltung internationaler Standards und Normen macht Paesel und Lorei zu einem vertrauenswürdigen Partner für Apotheken und Pharmahersteller.
Standort Wesel / Nordrhein-Westfalen
Wesel, eine Stadt im Herzen von Nordrhein-Westfalen, hat sich als strategischer Standort für den Pharmarohstoffhandel etabliert. Die Lage am Niederrhein, unweit der niederländischen Grenze, ist von Vorteil für den internationalen Handel. Die Anbindung an wichtige Verkehrswege und Infrastrukturen – sowohl über Autobahn als auch Schifffahrt – fördert die logistischen Abläufe des Unternehmens. Zudem profitiert Paesel und Lorei von der Nähe zu großen Ballungsräumen wie Düsseldorf und dem Ruhrgebiet, die hervorragende Bedingungen für Geschäftsbeziehungen und Netzwerke in der Pharmaindustrie bieten.
Regulatorische Einordnung
Die Paesel und Lorei GmbH & Co. KG unterliegt strengen regulatorischen Vorgaben, die in der pharmazeutischen Industrie von höchster Bedeutung sind. Dazu zählen unter anderem die Vorschriften des Arzneimittelgesetzes (AMG) und die Europäischen Richtlinien zur guten Herstellungspraxis (GMP). Die regelmäßigen Inspektionen durch die zuständigen Behörden und unabhängige Institutionen garantieren, dass die hohen Qualitätsstandards des Unternehmens durchgängig eingehalten werden. Die Mitarbeiter sind regelmäßig geschult, um sicherzustellen, dass alle Prozesse den aktuellen gesetzlichen Vorgaben entsprechen.
Regionale Bedeutung und Besonderheiten
Die Paesel und Lorei GmbH & Co. KG ist nicht nur ein bedeutender Akteur in der pharmazeutischen Branche, sondern hat auch eine wesentliche Rolle in der regionalen Wirtschaft. Das Unternehmen fördert die Schaffung von Arbeitsplätzen und unterstützt lokale Zulieferer und Dienstleister. Zudem engagiert sich Paesel und Lorei aktiv in verschiedenen regionalen Inititiativen zur Weiterbildung im Bereich Pharmazie und Chemie. Besondere Programme für die Ausbildung von Nachwuchskräften zeigen das Bestreben, zukünftige Fachkräfte in der Region zu fördern und die Fachkompetenz zu sichern.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Nordrhein-Westfalen | Labore
```Häufige Fragen zu Paesel und Lorei GmbH & Co. KG
Was macht Paesel und Lorei?
Paesel und Lorei GmbH & Co. KG ist einmal als Großhandel zuständig für Beschaffung und Vertrieb von pharmazeutischen Produkten; zum anderen bietet sie ihren Kunden individuelle Lösungen für die Pharmalogistik. Als drittes Standbein übernimmt sie Lagerung, Kennzeichnung, Verpackung und Umverpackung von pharmazeutischen Waren.
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Pharmaunternehmen in Deutschland
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen sind Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, die Arzneimittel entwickeln, herstellen oder vertreiben und in Deutschland einer Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) unterliegen. Deutschland beherbergt über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten (vfa 2023). Der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie überstieg 2023 die Marke von 55 Milliarden Euro; die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den bedeutendsten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal. Regionale Cluster entstanden in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Das Verzeichnis umfasst Hersteller von verschreibungspflichtigen Medikamenten, Generika, OTC-Präparaten und Biosimilars – von global agierenden Konzernen bis zu spezialisierten Mittelständlern – jeweils mit vollständigen Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen finden: So nutzen Sie das Verzeichnis
Sanoliste erfasst Pharmaunternehmen in Deutschland mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort. Zu jedem Eintrag finden Sie Adresse, Telefonnummer, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Die Einträge sind nach Bundesland und Stadt filterbar – nützlich für Apotheken, Krankenhäuser, Einkäufer und Forschungseinrichtungen, die gezielt nach regionalen Partnern oder Herstellern einer bestimmten Arzneimittelklasse suchen.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie sind für die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zur Markteinführung und dem Vertrieb von Medikamenten verantwortlich. In Deutschland unterliegen sie der Aufsicht durch das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Pharmaunternehmen in Deutschland benötigen eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz). Alle zugelassenen Arzneimittel müssen eine Zulassung vom BfArM oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) besitzen. Regelmäßige GMP-Inspektionen (Good Manufacturing Practice) sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen listen ihre Unternehmenskontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen ebenfalls Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert mit Adresse, Telefonnummer und Website erfasst.
Was ist der Unterschied zwischen Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs, dessen Patentschutz dem Hersteller exklusive Vermarktungsrechte sichert. Nach Patentablauf können andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika auf den Markt bringen, die in der Regel deutlich günstiger sind. Ein Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird und dessen Sicherheit und Wirksamkeit in eigenen klinischen Studien nachgewiesen werden muss.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen werden von den zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer sowie von der EMA durchgeführt. Die Inspektoren prüfen Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Bei Mängeln werden Deficiency Letters ausgestellt; schwerwiegende Verstöße (Critical Findings) können zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. GMP-Zertifikate werden in der EudraGMDP-Datenbank der EMA veröffentlicht und sind öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte in Deutschland?
Bayern ist der führende Pharmastandort mit Unternehmen wie Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen beherbergt Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und zahlreiche Biotech-Unternehmen im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einer dichten Zuliefererstruktur.