Paesel und Lorei GmbH & Co. KG
Pharmaunternehmen · Wesel
Paesel und Lorei GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Wesel, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Paesel und Lorei GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Paesel und Lorei GmbH & Co. KG im Überblick
Die Paesel und Lorei GmbH & Co. KG mit Sitz in Wesel gehört zu den führenden Anbietern von pharmazeutischen Rohstoffen in Deutschland. Seit der Gründung hat sich das Unternehmen auf den Handel mit hochwertigen Ausgangsstoffen, Hilfsstoffen und Laborchemikalien in Arzneibuchqualität spezialisiert. Das Unternehmen ist nicht nur in Nordrhein-Westfalen, sondern auch deutschlandweit bekannt und geschätzt für seine Zuverlässigkeit und Qualität. Zudem wird auch auf europäischer Ebene expandiert, was die Bedeutung des Unternehmens in der pharmazeutischen Industrie unterstreicht.
Leistungen und Produkte
Das Produktsortiment von Paesel und Lorei umfasst eine breite Palette von pharmazeutischen Ausgangsstoffen, die alle nach den Anforderungen der Pharmacopeia Europaea (Ph. Eur.) zertifiziert sind. Dazu gehören Wirkstoffe für die Herstellung von Arzneimitteln sowie Hilfsstoffe, die in verschiedenen pharmazeutischen Formulierungen verwendet werden. Im Bereich Laborbedarf bietet das Unternehmen Laborchemikalien für Analyselabore, Analysengebrauchsgegenstände und spezielle Verpackungsmaterialien an.
Das Unternehmen legt größten Wert auf Qualität und Compliance, was sich in der vollständigen Chargenrückverfolgbarkeit und der Bereitstellung aller erforderlichen Analysezertifikate widerspiegelt. Regulatorische Anforderungen werden strickt eingehalten, was nicht zuletzt durch die regelmäßigen Audits und Zertifizierungen gewährleistet wird. Die Einhaltung internationaler Standards und Normen macht Paesel und Lorei zu einem vertrauenswürdigen Partner für Apotheken und Pharmahersteller.
Standort Wesel / Nordrhein-Westfalen
Wesel, eine Stadt im Herzen von Nordrhein-Westfalen, hat sich als strategischer Standort für den Pharmarohstoffhandel etabliert. Die Lage am Niederrhein, unweit der niederländischen Grenze, ist von Vorteil für den internationalen Handel. Die Anbindung an wichtige Verkehrswege und Infrastrukturen – sowohl über Autobahn als auch Schifffahrt – fördert die logistischen Abläufe des Unternehmens. Zudem profitiert Paesel und Lorei von der Nähe zu großen Ballungsräumen wie Düsseldorf und dem Ruhrgebiet, die hervorragende Bedingungen für Geschäftsbeziehungen und Netzwerke in der Pharmaindustrie bieten.
Regulatorische Einordnung
Die Paesel und Lorei GmbH & Co. KG unterliegt strengen regulatorischen Vorgaben, die in der pharmazeutischen Industrie von höchster Bedeutung sind. Dazu zählen unter anderem die Vorschriften des Arzneimittelgesetzes (AMG) und die Europäischen Richtlinien zur guten Herstellungspraxis (GMP). Die regelmäßigen Inspektionen durch die zuständigen Behörden und unabhängige Institutionen garantieren, dass die hohen Qualitätsstandards des Unternehmens durchgängig eingehalten werden. Die Mitarbeiter sind regelmäßig geschult, um sicherzustellen, dass alle Prozesse den aktuellen gesetzlichen Vorgaben entsprechen.
Regionale Bedeutung und Besonderheiten
Die Paesel und Lorei GmbH & Co. KG ist nicht nur ein bedeutender Akteur in der pharmazeutischen Branche, sondern hat auch eine wesentliche Rolle in der regionalen Wirtschaft. Das Unternehmen fördert die Schaffung von Arbeitsplätzen und unterstützt lokale Zulieferer und Dienstleister. Zudem engagiert sich Paesel und Lorei aktiv in verschiedenen regionalen Inititiativen zur Weiterbildung im Bereich Pharmazie und Chemie. Besondere Programme für die Ausbildung von Nachwuchskräften zeigen das Bestreben, zukünftige Fachkräfte in der Region zu fördern und die Fachkompetenz zu sichern.
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```Häufige Fragen zu Paesel und Lorei GmbH & Co. KG
Was macht Paesel und Lorei?
Paesel und Lorei GmbH & Co. KG ist einmal als Großhandel zuständig für Beschaffung und Vertrieb von pharmazeutischen Produkten; zum anderen bietet sie ihren Kunden individuelle Lösungen für die Pharmalogistik. Als drittes Standbein übernimmt sie Lagerung, Kennzeichnung, Verpackung und Umverpackung von pharmazeutischen Waren.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.