Paesel und Lorei GmbH & Co. KG
Pharmaunternehmen · Wesel
Paesel und Lorei GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Wesel, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Paesel und Lorei GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Zertifizierungen
GDP, GMP
Spezialisierungen
Pharmazeutischer Großhandel, Pharma-Logistik, Lohnherstellung und Umpackung
Paesel und Lorei GmbH & Co. KG — Pharmarohstoffe aus Wesel
Die Paesel und Lorei GmbH & Co. KG mit Sitz in Wesel handelt mit pharmazeutischen Rohstoffen in Deutschland. Seit der Gründung hat sich das Unternehmen auf den Handel mit Ausgangsstoffen, Hilfsstoffen und Laborchemikalien in Arzneibuchqualität spezialisiert. Es ist in Nordrhein-Westfalen und deutschlandweit tätig und beliefert Kunden auch auf europäischer Ebene.
Leistungen und Produkte
Das Produktsortiment von Paesel und Lorei umfasst pharmazeutische Ausgangsstoffe, die alle nach den Anforderungen der Pharmacopeia Europaea (Ph. Eur.) zertifiziert sind. Dazu gehören Wirkstoffe für die Herstellung von Arzneimitteln sowie Hilfsstoffe, die in verschiedenen pharmazeutischen Formulierungen eingesetzt werden. Im Laborbedarf werden Laborchemikalien für Analyselabore, Analysengebrauchsgegenstände und spezielle Verpackungsmaterialien angeboten.
Das Unternehmen stellt vollständige Chargenrückverfolgbarkeit sicher und stellt alle erforderlichen Analysezertifikate bereit. Regulatorische Anforderungen werden durch regelmäßige Audits und Zertifizierungen eingehalten. Die Einhaltung internationaler Standards und Normen macht Paesel und Lorei zu einem Lieferanten für Apotheken und Pharmahersteller.
Standort Wesel / Nordrhein-Westfalen
Wesel liegt am Niederrhein, unweit der niederländischen Grenze. Die Anbindung an Autobahnen und Schifffahrtsrouten unterstützt die Logistik des Unternehmens. Die Nähe zu Ballungsräumen wie Düsseldorf und dem Ruhrgebiet schafft gute Voraussetzungen für Geschäftsbeziehungen und Netzwerke in der Pharmaindustrie.
Regulatorische Einordnung
Die Paesel und Lorei GmbH & Co. KG unterliegt regulatorischen Vorgaben der pharmazeutischen Industrie, darunter die Vorschriften des Arzneimittelgesetzes (AMG) und die Europäischen Richtlinien zur guten Herstellungspraxis (GMP). Regelmäßige Inspektionen durch die zuständigen Behörden und unabhängige Institutionen stellen sicher, dass die Qualitätsstandards des Unternehmens durchgängig eingehalten werden. Die Mitarbeiter sind regelmäßig geschult, um sicherzustellen, dass alle Prozesse den aktuellen gesetzlichen Vorgaben entsprechen.
Regionale Bedeutung und Besonderheiten
Die Paesel und Lorei GmbH & Co. KG ist ein Akteur in der pharmazeutischen Branche mit Bedeutung für die regionale Wirtschaft. Das Unternehmen schafft Arbeitsplätze und arbeitet mit lokalen Zulieferern und Dienstleistern zusammen. Paesel und Lorei beteiligt sich an regionalen Initiativen zur Weiterbildung im Bereich Pharmazie und Chemie. Programme zur Ausbildung von Nachwuchskräften sollen die Fachkompetenz in der Region sichern.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Nordrhein-Westfalen | Labore
```Häufige Fragen zu Paesel und Lorei GmbH & Co. KG
Was macht Paesel und Lorei?
Paesel und Lorei GmbH & Co. KG ist einmal als Großhandel zuständig für Beschaffung und Vertrieb von pharmazeutischen Produkten; zum anderen bietet sie ihren Kunden individuelle Lösungen für die Pharmalogistik. Als drittes Standbein übernimmt sie Lagerung, Kennzeichnung, Verpackung und Umverpackung von pharmazeutischen Waren.
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Pharmaunternehmen in Deutschland
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Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.