Tillotts Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Berlin
Tillotts Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Berlin, Berlin. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tillotts Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1952
Gegründet
über 300 weltweit
Mitarbeiter
Spezialisierungen
Gastroenterologie, Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen, Clostridioides-difficile-Infektionen
Tillotts Pharma GmbH
Tillotts Pharma GmbH ist die deutsche Niederlassung des Schweizer Pharmaunternehmens Tillotts Pharma AG. Das Unternehmen entwickelt und vertreibt therapeutische Lösungen in der Gastroenterologie, insbesondere zur Behandlung von entzündlichen Darmerkrankungen (IBD). Von Berlin aus beliefert das Unternehmen den deutschen Markt mit innovativen Therapien.
Gastroenterologie und entzündliche Darmerkrankungen
Das Produktportfolio umfasst Mesalazin-haltige Medikamente wie Asacol und Octasa, die zur Therapie von Colitis ulcerosa eingesetzt werden. Daneben bietet Tillotts Pharma weitere Mesalazin-basierte Formulierungen in verschiedenen Darreichungsformen an: Tabletten, Suppositorien und Einläufe. Das Portfolio zielt auf die Behandlung von chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED) ab.
Tillotts Pharma arbeitet mit Gastroenterologen und spezialisierten Darmzentren zusammen, um Therapieansätze auf Patientenbedürfnisse abzustimmen. Diese Kooperationen unterstützen den Austausch wissenschaftlicher Erkenntnisse und die Entwicklung individualisierter Behandlungskonzepte für CED-Patienten.
Regulatorische Einordnung
Das Unternehmen unterliegt den Vorgaben der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Alle Produkte erfüllen Standards für Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit. Tillotts Pharma führt kontinuierlich Forschung und klinische Studien durch, insbesondere zur Behandlung von entzündlichen Darmerkrankungen.
Standort Berlin
Berlin ist ein Zentrum für medizinische Forschung. Die Nähe zu Universitätskliniken und Forschungseinrichtungen ermöglicht den Austausch mit der akademischen Gastroenterologie. Tillotts Pharma nutzt diese Ressourcen für klinische Studien und die Erforschung neuer Behandlungsmöglichkeiten bei CED. Das Unternehmen bietet Schulungen für medizinisches Personal an, um Forschungsergebnisse in die Praxis zu integrieren.
Besonderheiten und regionale Bedeutung
Tillotts Pharma ist im deutschen Gesundheitssystem tätig, mit Fokus auf Gastroenterologie und entzündliche Darmerkrankungen. Das Unternehmen vertreibt nicht nur Medikamente, sondern unterstützt auch Aufklärung und Behandlung dieser Erkrankungen. Patienten- und Ärztebedarf stehen dabei im Mittelpunkt.
Tillotts Pharma ist in Berliner Netzwerken aktiv und fördert den Austausch zwischen Fachleuten und Organisationen, die sich mit CED beschäftigen. Dies trägt zu einem umfassenden Verständnis der Herausforderungen in der CED-Behandlung bei.
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```Häufige Fragen zu Tillotts Pharma GmbH
Was macht Tillotts Pharma GmbH?
Tillotts Pharma GmbH hat sich auf die Gesundheit des Verdauungssystems spezialisiert. Therapiegebiete sind u.a. entzündliche Darmerkrankungen, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, mikroskopische Kolitis und verschiedene Infektionserkrankungen. Bei der Arzneiherstellung arbeitet sie mit einer speziellen Technologie, um die Wirkstoff-Freisetzung zu optimieren.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.