PHS Medical GmbH
Medizintechnik · Kassel
PHS Medical GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Kassel, Hessen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
PHS Medical GmbH Adresse & Kontakt
PHS Medical GmbH: Hygieneprodukte aus Kassel
Die PHS Medical GmbH mit Sitz in Kassel (Hessen) ist auf Patientensicherheit und Hygieneprodukte spezialisiert. Das Unternehmen vertreibt Produkte zur Infektionskontrolle und Hygiene; das Sortiment umfasst zudem medizinische Schutzausrüstung für Krankenhäuser, Arztpraxen und Pflegeeinrichtungen. Kassel liegt zentral in Nordhessen und beherbergt mit dem Klinikum Kassel einen regionalen Gesundheitsstandort, der die Basis für Kooperationen bildet.
Leistungen und Produkte
PHS Medical bietet eine Palette an Hygiene- und Schutzprodukten. Dazu gehören insbesondere:
- Desinfektionsmittel: Lösungen zur Keiminaktivierung für Bereiche des Gesundheitswesens.
- Schutzkleidung: Sterile und unsterile Medikamente, die den direkten Kontakt mit infektiösen Materialien verhindern.
- Handschuhe: Einweg- und Mehrweghandschuhe aus verschiedenen Materialien für den Umgang im Klinik- und Praxisalltag.
- Atemschutzmasken: FFP2- und FFP3-Masken, nach europäischen Standards zertifiziert.
- Hygienezubehör: Produkte wie Seifen, Desinfektionsspender und Abfallbehälter.
Darüber hinaus berät PHS Medical Gesundheitseinrichtungen bei der Erstellung von Hygieneplänen und der Umsetzung von Infektionskontrollmaßnahmen. Das Unternehmen führt auch Schulungen durch, um das Personal in aktuellen Hygienerichtlinien zu unterweisen. Dieser Beratungsansatz unterstützt die Einhaltung gesetzlicher Anforderungen und die Patientensicherheit in den jeweiligen Einrichtungen.
Regulatorische Einordnung
Die Produkte von PHS Medical unterliegen regulatorischen Richtlinien der Europäischen Union und der nationalen Gesundheitsbehörden. Die angebotenen Desinfektionsmittel und Schutzausrüstungen müssen die Anforderungen der Medizinprodukteverordnung (MDR) und der Biozidverordnung (BPV) erfüllen. Damit richtet das Unternehmen seine Produkte an den Vorgaben zu Qualität und Sicherheit aus. Zudem arbeitet PHS Medical an der Validierung und Zertifizierung neuer Produkte, um aktuelle Anforderungen und Technik abzudecken.
Regionale Bedeutung
Kassel ist Oberzentrum Nordhessens und ein Gesundheitsstandort. Mit Einrichtungen wie dem Klinikum Kassel, dem Rotes-Kreuz-Krankenhaus sowie zahlreichen Facharztpraxen und Pflegeeinrichtungen ist die Region ein Akteur im deutschen Gesundheitswesen. Diese dichte Infrastruktur ermöglicht es PHS Medical, Beziehungen zu Gesundheitsdienstleistern aufzubauen und deren Bedürfnisse einzuschätzen. Das Netzwerk in der Region unterstützt den Vertrieb der Produkte und die Entwicklung im Bereich Hygiene und Infektionsprophylaxe.
Besonderheiten der PHS Medical GmbH
Ein Merkmal der PHS Medical GmbH ist der Fokus auf Nachhaltigkeit in der Medizintechnik. Das Unternehmen setzt zunehmend auf umweltfreundliche Materialien und Prozesse, um den ökologischen Fußabdruck seiner Produkte zu verringern. So werden viele Verpackungen aus recycelbaren Materialien hergestellt, und die Produktentwicklung berücksichtigt Lebenszyklusanalysen. Darüber hinaus beteiligt sich PHS Medical an regionalen Initiativen zur Patientensicherheit und zu hygienischen Standards in Gesundheitseinrichtungen, etwa durch die Unterstützung lokaler Gesundheitsprojekte und die Zusammenarbeit mit Bildungseinrichtungen zur medizinischen Ausbildung.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik Hessen | Pflegeheime Übersicht
Häufige Fragen zu PHS Medical GmbH
Was macht PHS Medical GmbH?
Überblick über PHS Medical GmbH Die PHS Medical GmbH ist ein deutscher Hersteller von medizinischen Geräten und Zubehör, der sich auf Lösungen für die Physiotherapie, Rehabilitati
Wo befindet sich PHS Medical GmbH?
PHS Medical GmbH hat seinen Sitz in Kassel (Hessen). Detaillierte Kontaktdaten, Adresse und Telefonnummer finden Sie auf dieser Seite.
In welchem Bereich ist PHS Medical GmbH tätig?
PHS Medical GmbH ist in der Medizintechnik-Branche tätig und bietet spezialisierte Produkte und Dienstleistungen für das deutsche Gesundheitswesen an.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.