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Cepro im Überblick
Cepro ist ein pharmazeutisches Grosshandelsunternehmen mit Sitz in Magdeburg, Sachsen-Anhalt, das 1992 gegründet wurde. Über die Jahre hat sich das Unternehmen als vertrauenswürdiger Partner im deutschen Pharmafachgroßhandel etabliert, spezialisiert auf die Belieferung von Apotheken sowie medizinischen Einrichtungen in Mitteldeutschland. Indem Cepro sich kontinuierlich an den Bedürfnissen seiner Kunden orientiert, hat es sich einen festen Platz im Gesundheitssektor erarbeitet.
Pharmazeutischer Grosshandel in Sachsen-Anhalt
Cepro versorgt als pharmazeutischer Grosshändler Apotheken, Krankenhäuser und medizinische Versorgungszentren in Sachsen-Anhalt sowie in den angrenzenden Bundesländern mit Arzneimitteln, Medizinprodukten und apothekenüblichem Waren. Zu den spezifischen Produkten gehören sowohl verschreibungspflichtige Medikamente als auch rezeptfreie Arzneimittel, dazu zählen gängige OTC-Produkte wie Schmerzmittel, Erkältungsmedikamente und Vitamine. Auch die Lieferung von medizinischen Hilfsmitteln und Pflegeprodukten ist Teil des Sortiments. Als regionaler Grosshändler sichert Cepro die schnelle Belieferung von Apotheken in der Fläche Sachsen-Anhalts und erfüllt damit eine entscheidende Funktion in der Arzneimittelversorgungskette.
Unser umfassendes Netzwerk von Lieferanten und Herstellern ermöglicht es Cepro, auf einem dynamischen Markt flexibel zu reagieren und die Bedarfe der Gesundheitsanbietern zeitnah zu bedienen. Darüber hinaus sorgt das Unternehmen für die Einhaltung sämtlicher Regulierungen und Qualitätsstandards, die im deutschen Arzneimittelgesetz sowie den europäischen Richtlinien festgelegt sind.
Standort Magdeburg
Magdeburg, die Landeshauptstadt von Sachsen-Anhalt, stellt einen logistisch günstigen Standort dar, strategisch gelegen an der Elbe und wichtigen Fernstraßen wie der A2 und A14. Von Magdeburg aus kann Cepro effizient die gesamte Region Sachsen-Anhalt und darüber hinaus mit pharmazeutischen Produkten versorgen. Die Nähe zu zentralen Verkehrsachsen ermöglicht es dem Unternehmen, die Auslieferung zeitnah und zuverlässig zu gestalten.
Ein weiterer Vorteil des Standorts liegt in der gut ausgebauten Infrastruktur. Cepro setzt moderne Lager- und Distributionstechnologien ein, um die Lagerung und den Transport von Arzneimitteln zu optimieren. Dabei wird auch auf die speziellen Anforderungen der pharmazeutischen Lagerung geachtet, um die richtige Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Hygiene zu gewährleisten. Dies ist besonders wichtig, um die Qualität und Wirksamkeit der Produkte bis zur Auslieferung an den Endkunden zu schützen.
Bedeutung für die Region
Cepro spielt eine wichtige Rolle in der Gesundheitsversorgung der Region Sachsen-Anhalt. Durch die kontinuierliche Versorgung von Apotheken, Kliniken und anderen medizinischen Einrichtungen trägt das Unternehmen zur Sicherstellung der Arzneimittelverfügbarkeit bei. In Zeiten akuter Versorgungsengpässe, wie sie beispielsweise während der COVID-19-Pandemie auftraten, konnte Cepro schnell handeln und wichtige Medikamente sowie Schutzausrüstung zur Verfügung stellen. Dies zeigt die Flexibilität und Vernetzung, die Cepro innerhalb der Branche etabliert hat.
Darüber hinaus engagiert sich Cepro auch in sozialen und gesundheitlichen Initiativen, um das Bewusstsein für gesundheitsrelevante Themen in der Region zu fördern. Das Unternehmen ist Partner von Veranstaltungen, die sich mit der Prävention und Aufklärung über Krankheiten und gesunde Lebensweise beschäftigen. Diese gesellschaftliche Verantwortung ist ein integraler Bestandteil von Cepros Unternehmensphilosophie und kommt sowohl der Region als auch der Bevölkerung zugute.
Langfristig strebt Cepro an, seine Dienste weiter auszubauen und zu optimieren, um noch besser auf die Bedürfnisse seiner Kunden einzugehen und dabei höchste Qualitätsstandards einzuhalten. Die Investitionen in moderne Technologie und Schulungen der Mitarbeiter sind Teil dieser Strategie, um die Zukunft des Unternehmens nachhaltig zu gestalten.
Weitere Pharmagrosshandel in Deutschland | Pharmagrosshandel in Sachsen-Anhalt | Arzneimittelvermittler in Deutschland
Häufige Fragen zu Cepro
Wer ist Cepro?
Cepro ist ein nach § 52a AMG genehmigter Pharmagroßhändler in Magdeburg, Sachsen-Anhalt, der Apotheken, Krankenhäuser und andere Gesundheitseinrichtungen beliefert.
Was liefert Cepro?
Cepro liefert Arzneimittel, Medizinprodukte, OTC-Präparate sowie Apothekenbedarf an Kunden in Sachsen-Anhalt und angrenzenden Regionen.
Wo ist Cepro erreichbar?
Cepro hat seinen Standort in Magdeburg, Sachsen-Anhalt. Adresse und Kontaktdaten finden Sie auf dieser Sanoliste-Seite.
Pharmagrosshandel in Deutschland
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Pharmagrosshandel nach Standort
Über Pharmagrosshandel
Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das Bindeglied zwischen Arzneimittelherstellern und zugelassenen Abnehmern wie Apotheken und Krankenhäusern. In Deutschland ist der Großhandel mit Arzneimitteln erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die temperaturkontrollierte Lagerung, lückenlose Rückverfolgbarkeit und qualifiziertes Personal vorschreiben. Bundesweit sichern rund 15 Vollsortimenter – darunter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare – sowie über 100 Spezialgroßhändler die flächendeckende Arzneimittelversorgung aller 18.000 deutschen Apotheken und Tausender Krankenhäuser. Spezialgroßhändler decken Nischenbereiche wie Importarzneimittel, Betäubungsmittel, Kühlkettenprodukte und Biologika ab. Das Verzeichnis führt alle Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, vollständigen Kontaktdaten und Angaben zu Spezialisierungen für eine zielgenaue Lieferantenauswahl.
Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland
Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das zentrale Bindeglied der Arzneimittelversorgungskette in Deutschland. Rund 15 Vollsortimenter und über 100 spezialisierte Großhändler beliefern täglich mehr als 18.000 Apotheken, Krankenhäuser, Ärzte und andere zugelassene Abnehmer. Der Vollsortimenter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix Pharmahandel und Alliance Healthcare gehören zu den größten Akteuren. Der gesamte pharmazeutische Großhandel in Deutschland ist erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die u. a. temperaturkontrollierte Lagerung, Rückverfolgbarkeit und Qualitätssysteme vorschreiben.
Anforderungen und Zulassung nach § 52a AMG und GDP
Ein pharmazeutischer Großhändler in Deutschland benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, die von der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde des jeweiligen Bundeslandes erteilt wird. Voraussetzungen sind geeignete und GDP-konforme Lagerräume (inkl. Kühlkette für temperaturempfindliche Produkte), ein verantwortlicher Leiter mit pharmazeutischer Qualifikation sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem. Spezialgroßhändler für Betäubungsmittel, Importarzneimittel oder Kühlkettenprodukte benötigen zusätzliche Genehmigungen. Regelmäßige GDP-Inspektionen sichern die Einhaltung aller Anforderungen.
Pharmagroßhändler für Ihre Beschaffung finden
Sanoliste führt alle in Deutschland zugelassenen Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Apotheken, Krankenhausapotheken, Arztpraxen und andere zugelassene Abnehmer können gezielt nach Lieferanten für bestimmte Arzneimittelgruppen suchen. Spezialgroßhändler für Importarzneimittel, Biologika, Kühlkettenprodukte oder Betäubungsmittel sind separat auffindbar. Alle Einträge enthalten vollständige Kontaktdaten für eine direkte Anfrage.
Sicherheit der Arzneimittellieferkette und Fälschungsschutz
Die Integrität der Arzneimittellieferkette ist eine zentrale Aufgabe des pharmazeutischen Großhandels. Seit Februar 2019 ist in der EU die Arzneimittel-Fälschungsschutzrichtlinie (FMD, Falsified Medicines Directive) vollständig in Kraft: Jede verschreibungspflichtige Arzneimittelpackung trägt einen individuellen 2D-Datamatrix-Code, der beim Großhändler und beim Endabnehmer gescannt und in der nationalen Verifizierungsdatenbank (in Deutschland: securPharm) verifiziert wird. Temperaturkritische Produkte – Biologika, Insuline, Impfstoffe – erfordern durchgängige Kühlkette (2–8 °C oder tiefgekühlt), die der Großhandel mit validierten Kühllagern, Kühltransporten und Temperaturmonitoring sicherstellt. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) mit strengen Dokumentationspflichten. Rückrufmanagement und Chargenrückverfolgung nach GDP-Leitlinien sind obligatorisch. Sanoliste weist ausgewiesene Spezialgroßhändler für Kühlkette, Betäubungsmittel und Importarzneimittel gesondert aus.
Was macht ein Pharmagrosshandel?
Der Pharmagrosshandel (pharmazeutischer Großhandel) übernimmt die Beschaffung, Lagerung und Distribution von Arzneimitteln an Apotheken, Krankenhäuser und andere zugelassene Abnehmer. In Deutschland ist der Großhandel mit Arzneimitteln erlaubnispflichtig nach § 52a AMG.
Welche Erlaubnis braucht ein pharmazeutischer Grosshandel?
Ein pharmazeutischer Großhandel benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Voraussetzungen sind u.a. geeignete Betriebsräume, ein verantwortlicher Leiter mit entsprechender Qualifikation sowie die Einhaltung der EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP).
Wie finde ich einen zugelassenen Pharmagroßhändler in Deutschland?
Zugelassene Pharmagroßhändler sind bei der Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle Großhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG – inklusive Spezialisierungen auf Kühlkettenprodukte, Betäubungsmittel oder Importarzneimittel.
Was ist der Unterschied zwischen einem Vollsortimenter und einem Spezialgroßhändler?
Ein Vollsortimenter im Pharmagrosshandel führt das komplette Sortiment aller am deutschen Markt erhältlichen Arzneimittel und beliefert Apotheken in der Regel innerhalb von zwei bis vier Stunden – auch nachts. Vollsortimenter wie NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare betreiben bundesweite Logistiknetzwerke. Spezialgroßhändler konzentrieren sich auf bestimmte Segmente: Importarzneimittel (Parallelimporte), Kühlkettenprodukte (Biologika, Impfstoffe), Betäubungsmittel oder Zytostatika.
Was versteht man unter Parallelimport bei Arzneimitteln?
Beim Parallelimport werden Arzneimittel, die in einem EU-Mitgliedstaat günstiger angeboten werden, in ein anderes Mitgliedsland reimportiert. In Deutschland werden Parallelimporte durch das Wirtschaftlichkeitsgebot (§ 129 SGB V) gefördert: Apotheken sind unter bestimmten Umständen verpflichtet, preisgünstigere Parallelimporte abzugeben. Parallelimportgroßhändler benötigen eine Einfuhrgenehmigung und Großhandelserlaubnis. Die Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen sind identisch mit denen für direkt vertriebene Produkte.
Welche Rolle spielt die Kühlkette im Pharmagrosshandel?
Temperaturempfindliche Arzneimittel – darunter Biologika, Insuline, Impfstoffe und viele Onkologika – müssen lückenlos bei 2–8 °C gelagert und transportiert werden (Kühlkette). Der Pharmagroßhandel ist für die Einhaltung verantwortlich: Kühllager mit validierten Temperatursystemen, Kühlfahrzeuge mit kontinuierlichem Monitoring und qualifizierte Verpackungen für den Versand. Die EU-GDP-Leitlinien 2013/C 343/01 schreiben exakte Temperaturkartierungen, Risikoabschätzungen und Abweichungsmanagement vor. Temperaturabweichungen sind zu dokumentieren und können zur Sperrung einer Charge führen.
Was ist der Unterschied zwischen Pharmagroßhandel und Arzneimittelvermittler?
Ein Pharmagroßhändler nimmt Arzneimittel physisch in seinen Lagerbestand auf, lagert sie und liefert sie an berechtigte Empfänger wie Apotheken und Krankenhäuser aus. Er benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG und muss GDP-konforme Lagerbedingungen sicherstellen. Ein Arzneimittelvermittler dagegen handelt nicht mit der Ware selbst, sondern vermittelt lediglich Geschäfte zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, ohne die Arzneimittel in Besitz zu nehmen. Die Vermittlertätigkeit ist nach § 52b AMG registrierungspflichtig.