Horacare UG
Arzneimittelvermittler · Düsseldorf
Horacare UG aus Düsseldorf ist ein Handels- und Vermittlungsunternehmen für Medizinprodukte, Fitnessequipment und Industriebedarf mit Im- und Export.
Horacare UG Adresse & Kontakt
Horacare UG im Überblick
Horacare UG ist ein Arzneimittelvermittler aus Düsseldorf in Nordrhein-Westfalen, der sich auf die Vermittlung von Arzneimitteln und pharmazeutischen Produkten spezialisiert hat. Gegründet wurde das Unternehmen im Jahr 2020, mit dem Ziel, eine effiziente und transparente Verbindung zwischen Lieferanten und Abnehmern im deutschen Gesundheitsmarkt zu schaffen. In einer Zeit, in der die Nachfrage nach Arzneimitteln und medizinischen Produkten kontinuierlich steigt, erfüllt Horacare eine zentrale Rolle im Gesundheitssystem und unterstützt dabei, eine direkte und zuverlässige Versorgung sicherzustellen.
Leistungen und Produkte
Horacare vermittelt pharmazeutische Produkte ohne Eigenlagerhaltung. Dies bedeutet, dass das Unternehmen nicht selbst Arzneimittel auf Vorrat hält, sondern lediglich als Schnittstelle zwischen Herstellern und Apotheken oder anderen Einrichtungen im Gesundheitswesen fungiert. Diese Vorgehensweise gewährleistet eine flexiblere und schnellere Reaktion auf die spezifischen Bedürfnisse der Kunden. Horacare unterstützt Apotheken und Pharmaunternehmen bei der Arzneimittelbeschaffung, indem es Marktanalysen durchführt und gezielte Vermittlungsdienste anbietet.
Ein weiteres wichtiges Element des Geschäftsmodells ist die enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Herstellern, um ein breites Spektrum an Arzneimitteln und Produkten anzubieten. Zu den besonderen Dienstleistungen gehören unter anderem:
- Vermittlung von Notfall- und Spezialpräparaten, die in der Regel schwerer zu beschaffen sind.
- Transportlogistik für die zeitgerechte Lieferung, insbesondere in kritischen Situationen.
- Beratung und Unterstützung bei der Einhaltung von regulatorischen Anforderungen.
Als Arzneimittelvermittler nach § 52b AMG registriert, unterliegt Horacare strengen Anforderungen der Arzneimittelgesetzgebung. Dies umfasst die Einhaltung der Guten Vertriebspraxis (GDP), die eine ordnungsgemäße Dokumentation aller Vermittlungstransaktionen sicherstellt. Diese konforme Arbeitsweise gibt den Kunden die Gewissheit, dass die angebotenen Produkte von höchster Qualität sind und den gesetzlichen Bestimmungen entsprechen.
Standort Düsseldorf / Nordrhein-Westfalen
Düsseldorf ist nicht nur die Landeshauptstadt von Nordrhein-Westfalen, sondern auch ein bedeutender internationaler Wirtschaftsstandort am Rhein. Die Stadt ist bekannt für ihre Vielzahl an Unternehmenszentralen und dient als Anziehungspunkt für multinational agierende Firmen, darunter auch zahlreiche Akteure der Pharmaindustrie. Das Universitätsklinikum Düsseldorf, eines der größten und renommiertesten Kliniken Deutschlands, sowie Branchenspezialisten wie Henkel und eine Vielzahl von Start-ups im Gesundheitssektor fördern ein innovatives Klima.
Die Lage von Horacare in Düsseldorf bringt zahlreiche Vorteile mit sich. Die Anbindung an nationale und internationale Verkehrsinfrastrukturen erleichtert die Zusammenarbeit mit Lieferanten und Kunden. Zudem schafft die Nähe zu Fachmessen und Branchenveranstaltungen, wie der CPhI Worldwide, Möglichkeiten für Networking und Informationstransfer. Dadurch kann sich Horacare ständig weiterentwickeln und die aktuellen Herausforderungen im Gesundheitsmarkt effizient meistern. Darüber hinaus leistet das Unternehmen einen Beitrag zur regionalen Wirtschaft, indem es Arbeitsplätze schafft und Fachkräfte im Bereich Gesundheitswirtschaft beschäftigt. Diese Verbindung zur Region und die Stabilität des Standortes tragen dazu bei, dass Horacare sich als vertrauenswürdiger Partner im Arzneimittelvertrieb etablieren kann.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Horacare UG sich als bedeutender Akteur im deutschen Gesundheitsmarkt positioniert hat, indem das Unternehmen durch gezielte Dienstleistungen und eine verantwortungsvolle Geschäftspraxis einen wichtigen Beitrag zur Arzneimittelversorgung leistet. Die Kombination aus einer verlässlichen Infrastruktur, einem engagierten Team und der strategischen Lage in Düsseldorf bildet die Grundlage für das Wachstum und den nachhaltigen Erfolg des Unternehmens.
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Häufige Fragen zu Horacare UG
Was ist Horacare UG?
Horacare UG ist ein zugelassener Arzneimittelvermittler mit Sitz in Düsseldorf. Arzneimittelvermittler handeln im eigenen Namen, ohne Eigentümer der Arzneimittel zu werden, und sind nach § 52c AMG registrierungspflichtig.
Was macht ein Arzneimittelvermittler?
Ein Arzneimittelvermittler agiert als Mittler zwischen Hersteller und Abnehmer von Arzneimitteln, ohne physisch in den Lieferprozess eingebunden zu sein. Die Tätigkeit unterliegt GDP-Anforderungen und behördlicher Aufsicht.
Wie ist Horacare UG reguliert?
Als Arzneimittelvermittler ist Horacare UG bei der zuständigen deutschen Behörde registriert und unterliegt den Anforderungen des AMG sowie den EU-GDP-Leitlinien.
Wie unterscheidet sich ein Arzneimittelvermittler vom Großhändler?
Der wesentliche Unterschied: Ein Arzneimittelvermittler handelt niemals physisch mit Arzneimitteln, sondern vermittelt ausschließlich Geschäfte zwischen Käufern und Verkäufern. Ein Großhändler hingegen nimmt die Ware physisch in Besitz, lagert sie und liefert sie aus. Entsprechend benötigt der Vermittler keine Großhandelserlaubnis, sondern eine Registrierung nach § 52b AMG.
Was bedeutet GDP für Arzneimittelvermittler?
GDP (Good Distribution Practice) ist die Gute Vertriebspraxis – ein Qualitätsstandard für alle Beteiligten der Arzneimittellieferkette. Vermittler wie Horacare UG müssen ein GDP-konformes Qualitätssicherungssystem betreiben, ihre Geschäftspartner qualifizieren und alle Transaktionen dokumentiert nachvollziehbar halten.
Muss ein Arzneimittelvermittler beim BfArM registriert sein?
Ja, die Registrierung als Arzneimittelvermittler nach § 52b AMG ist verpflichtend. Die Registrierung erfolgt bei der zuständigen Landesbehörde und wird an das BfArM gemeldet. Ohne gültige Registrierung ist die Vermittlertätigkeit illegal.
Arzneimittelvermittler in Deutschland
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Arzneimittelvermittler nach Standort
Über Arzneimittelvermittler
Arzneimittelvermittler im Sinne des § 4 Abs. 22b AMG vermitteln Geschäfte über Humanarzneimittel zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, fassen die Ware aber nie selbst an und besitzen sie auch nicht. Wer das in Deutschland tun will, muss sich nach § 52b AMG bei der Landesbehörde registrieren und ein Qualitätssystem nach GDP-Richtlinien dokumentieren. Vom klassischen Großhändler unterscheidet sich der Vermittler genau in diesem Punkt: keine Lagerung, kein Besitz. Bedeutung bekommt die Tätigkeit vor allem im internationalen Arzneimittelhandel, bei Parallelimporten und bei der Beschaffung schwer erhältlicher Wirkstoffe. Vermittelt werden dürfen ausschließlich Arzneimittel mit gültiger Zulassung in Deutschland oder der EU. Im Verzeichnis: alle bei deutschen Behörden registrierten Vermittler mit Anschrift, Kontakt und registrierender Landesbehörde.
Die Rolle des Arzneimittelvermittlers in der Lieferkette
Arzneimittelvermittler sind spezialisierte Dienstleister, die gemäß § 4 Abs. 22b AMG Geschäfte über Humanarzneimittel zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern vermitteln, ohne die Ware physisch zu handhaben oder Eigentümer zu werden. Sie sind von Pharmahändlern (die Waren kaufen und verkaufen) und Pharmagroßhändlern (die Waren besitzen und lagern) klar abzugrenzen. Im internationalen Arzneimittelhandel sind Vermittler eine eigene Schicht der Lieferkette, vor allem bei Importarzneimitteln, schwer erhältlichen Wirkstoffen und Parallelimporten.
Rechtliche Anforderungen für Arzneimittelvermittler
Arzneimittelvermittler in Deutschland unterliegen der Registrierungspflicht nach § 52b AMG bei der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes. Voraussetzungen sind eine offizielle Geschäftsadresse in Deutschland, eine verantwortliche Person sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem, das den EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) entspricht. Vermittler dürfen nur mit Arzneimitteln handeln, die eine gültige Zulassung in Deutschland oder der EU besitzen. Eine Übersicht aller registrierten Vermittler ist bei den jeweiligen Landesbehörden einsehbar.
Registrierte Vermittler im Überblick
Hier stehen alle bei deutschen Behörden nach § 52b AMG registrierten Arzneimittelvermittler mit Anschrift und Kontakt. Pharmaunternehmen, Apotheken und Krankenhäuser erkennen auf einen Blick, ob ein Geschäftspartner regulär gemeldet ist. Alle gelisteten Unternehmen erfüllen die GDP-Anforderungen.
Compliance und GDP-Anforderungen für Vermittler
Arzneimittelvermittler stehen trotz fehlender physischer Warenbehandlung unter strikter regulatorischer Aufsicht. Das GDP-Qualitätssystem eines Vermittlers muss Verfahren zur Auftragsvergabe, Lieferantenqualifizierung, Beschwerdemanagement, Rückrufmanagement und Selbstinspektionen umfassen. Alle vermittelten Arzneimittel müssen aus legalen, behördlich zugelassenen Quellen stammen; Transaktionsdokumentationen sind lückenlos zu führen und für mindestens fünf Jahre aufzubewahren. Bei Verdacht auf Arzneimittelfälschungen besteht Meldepflicht gegenüber der zuständigen Behörde. Die EU-Kommission hat mit den GDP-Guidelines 2013/C 343/01 klare Anforderungen definiert, die auch für Vermittler ohne Warenbesitz gelten. Regelmäßige Selbstinspektionen und die Benennung einer verantwortlichen Person (Responsible Person, RP) sind Pflicht. Bei Verstößen drohen Registrierungsentzug und strafrechtliche Konsequenzen nach dem AMG. Das Sanoliste-Verzeichnis führt ausschließlich Vermittler, die zum Zeitpunkt der Erfassung gemäß § 52b AMG registriert waren.
Was macht ein Arzneimittelvermittler?
Ein Arzneimittelvermittler nach § 4 Abs. 22b AMG bringt Geschäfte über Humanarzneimittel zustande, ohne die Ware selbst zu besitzen oder anzufassen. Voraussetzung ist die Registrierung bei der zuständigen Behörde und ein dokumentiertes Qualitätssystem.
Welche Zulassung braucht ein Arzneimittelvermittler?
Vorgeschrieben ist die Registrierung nach § 52b AMG bei der zuständigen Landesbehörde. Hinzu kommen eine offizielle Adresse in Deutschland und ein Qualitätssystem, das die GDP-Anforderungen (Good Distribution Practice) erfüllt.
Wo finde ich zugelassene Arzneimittelvermittler?
Die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer führen die Registerlisten. Auf Sanoliste lassen sich alle registrierten Arzneimittelvermittler bundesweit nach Standort durchsuchen.
Darf ein Arzneimittelvermittler auch mit rezeptpflichtigen Arzneimitteln handeln?
Ja. Vermittelt werden dürfen alle Kategorien einschließlich verschreibungspflichtiger Präparate und Biologika, sofern eine gültige Zulassung in Deutschland oder der EU vorliegt und alle Beteiligten ihre eigenen regulatorischen Pflichten erfüllen. Betäubungsmittel nach BtMG sind in der Praxis ausgenommen, weil ihre Sicherheitsanforderungen die Vermittlertätigkeit nicht abdecken. Jede Transaktion muss lückenlos dokumentiert sein.
Was passiert, wenn die Registrierung verloren geht?
Verliert der Vermittler seine Registrierung, etwa wegen GDP-Mängeln, fehlender verantwortlicher Person oder behördlicher Anordnung, darf er sofort keine Geschäfte mehr abwickeln. Laufende Aufträge sind zu beenden. Die Behörden veröffentlichen aktuelle Registerlisten; bei Zweifeln an der Registrierung eines Geschäftspartners hilft eine Anfrage bei der zuständigen Landesbehörde. Auf Sanoliste werden Einträge bei bekanntem Registrierungsverlust deaktiviert.
Wie unterscheidet sich Vermittler-Registrierung von Großhandelserlaubnis?
Die Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG erlaubt Besitz, Lagerung und Vertrieb von Arzneimitteln. Ein Großhändler kauft ein, lagert und verkauft weiter. Die Registrierung als Arzneimittelvermittler nach § 52b AMG erlaubt nur das Vermitteln von Geschäften, ohne Warenbesitz. Der Vermittler stellt Kontakt zwischen Käufer und Verkäufer her, schreibt eine Provisionsrechnung, fasst die Ware aber nie an. Diese Trennung ist für Compliance-Prüfungen entscheidend.