Johnson & Johnson Medical GmbH
Arzneimittelvermittler · Umkirch
Johnson & Johnson Medical GmbH ist ein registrierter Arzneimittelvermittler gemäß § 52b AMG mit Sitz in Umkirch, Baden-Württemberg. Das Unternehmen vermittelt Geschäfte über Humanarzneimittel, ohne die Ware physisch zu handhaben.
Johnson & Johnson Medical GmbH Adresse & Kontakt
Johnson & Johnson Medical GmbH im Überblick
Die Johnson & Johnson Medical GmbH ist in Umkirch bei Freiburg ansässig und fungiert als deutsche Tochtergesellschaft des weltweit agierenden Unternehmens Johnson & Johnson. Gegründet im Jahr 1886 in New Brunswick, New Jersey, hat sich der Konzern zu einem der größten Hersteller von Medizinprodukten, Arzneimitteln und Konsumgütern entwickelt. Die deutsche Niederlassung konzentriert sich auf den Bereich Medizintechnik und medizinische Hilfsmittel. Zu den Marken, die unter dem Unternehmensbereich Medical bekannt sind, gehören Ethicon für chirurgische Produkte, DePuy Synthes spezialisiert auf Orthopädie und Biosense Webster, die auf kardiologische Lösungen fokussiert sind. Das Unternehmen verkörpert ein Erbe von Innovation, Qualität und Verantwortung, das sich über mehr als 135 Jahre erstreckt.
Leistungen und Produkte
Johnson & Johnson Medical GmbH vertreibt in Deutschland eine Vielzahl von Medizinprodukten, die auf verschiedene Fachbereiche abgestimmt sind, darunter Chirurgie, Orthopädie und Kardiologie. Die Ethicon-Produktlinie umfasst unter anderem chirurgische Nahtmaterialien, Klammernähgeräte sowie Produkte zur Blutstillung und Wundversorgung. Eine besondere Innovation ist das ENDO-Surgery Produktportfolio, welches fortschrittliche mechanische und energiebasierte Systeme zur Unterstützung von minimal-invasiven chirurgischen Eingriffen bietet.
Der Bereich DePuy Synthes, spezialisiert auf Orthopädie, bietet eine Vielzahl an Implantaten sowie chirurgischen Instrumenten für komplexe Eingriffe wie Hüft- und Knieprotheseneingriffe sowie Wirbelsäulenoperationen. Ein herausragendes Produkt ist die ATTUNE Knieprothese, die durch ihre individuell anpassbaren Designs für ein verbessertes Bewegungsempfinden nach der Operation bekannt ist.
Biosense Webster konzentriert sich auf die kardiologische Diagnostik und Therapie, insbesondere auf die Behandlung von Herzrhythmusstörungen. Produkte wie das CARTO™ 3 Systeme ermöglichen präzise kartografische Analysen des Herzens und unterstützen Ärzte bei der Planung und Durchführung von Ablationsverfahren. Diese hochmodernen Technologien tragen zur Sicherheit und Effektivität der Eingriffe bei.
Als zertifizierter Vermittler und Distributor für die Konzernprodukte ist die Johnson & Johnson Medical GmbH in der Lage, eng mit Kliniken und Krankenhäusern in Deutschland zusammenzuarbeiten, um sicherzustellen, dass medizinisches Fachpersonal Zugang zu den neuesten Technologien und Lösungen hat.
Standort Umkirch / Region Südbaden
Umkirch, im malerischen Landkreis Breisgau-Hochschwarzwald gelegen, bietet eine optimale Lage westlich von Freiburg im Breisgau. Durch die Nähe zum renommierten Universitätsklinikum Freiburg und zur dynamischen Kliniklandschaft Südbadens verfügt Johnson & Johnson Medical GmbH über strategische Vorteile, um schnell auf die Bedürfnisse von Medizinern und Patienten zu reagieren. Die Region ist bekannt für ihre Innovationskraft im Gesundheitssektor und zieht Fachkräfte in der Medizintechnik an.
Der Standort im Dreiländereck Deutschland-Schweiz-Frankreich erweitert zudem die Geschäftsmöglichkeiten für die Johnson & Johnson Medical GmbH, da grenzüberschreitende Beziehungen zu medizinischen Einrichtungen in diesen Ländern bestehen. Dies trägt zur Weiterentwicklung neuester Behandlungsmethoden und Technologien bei, da der Austausch zwischen verschiedenen Gesundheitssystemen gefördert wird.
Die Bedeutung der Johnson & Johnson Medical GmbH für die Region ist nicht nur wirtschaftlicher Natur. Das Unternehmen engagiert sich in sozialen Projekten und unterstützt lokale Initiativen zur Förderung der Gesundheit und des Wohlbefindens. Mit Programmen zur Weiterbildung von medizinischen Fachkräften und Partnerschaften mit Bildungseinrichtungen leistet Johnson & Johnson Medical einen wertvollen Beitrag zur Stärkung der Gesundheitsversorgung in der Region.
Weitere Informationen: Arzneimittelvermittler in Baden-Württemberg oder alle Arzneimittelvermittler in Deutschland auf Sanoliste.
Häufige Fragen zu Johnson & Johnson Medical GmbH
Was macht Johnson & Johnson Medical GmbH?
Über Johnson & Johnson Medical GmbH Die Johnson & Johnson Medical GmbH ist eine Tochtergesellschaft des weltweit größten Gesundheitsunternehmens Johnson &a
Wo befindet sich Johnson & Johnson Medical GmbH?
Johnson & Johnson Medical GmbH hat seinen Sitz in Umkirch (Baden-Württemberg). Detaillierte Kontaktdaten, Adresse und Telefonnummer finden Sie auf dieser Seite.
In welchem Bereich ist Johnson & Johnson Medical GmbH tätig?
Johnson & Johnson Medical GmbH ist in der Arzneimittelvermittler-Branche tätig und bietet spezialisierte Produkte und Dienstleistungen für das deutsche Gesundheitswesen an.
Arzneimittelvermittler in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Arzneimittelvermittler nach Standort
Über Arzneimittelvermittler
Ein Arzneimittelvermittler gemäß § 4 Abs. 22b AMG vermittelt Geschäfte über Humanarzneimittel zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, ohne die Ware selbst zu besitzen oder physisch zu handhaben. Die Registrierungspflicht nach § 52b AMG bei der zuständigen Landesbehörde sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem nach GDP-Richtlinien sind gesetzliche Voraussetzungen für die Tätigkeit in Deutschland. Arzneimittelvermittler sind klar von Großhändlern (die Waren besitzen und lagern) zu unterscheiden. Sie spielen eine wichtige Rolle im internationalen Arzneimittelhandel, insbesondere bei Importarzneimitteln, Parallelimporten und der Beschaffung schwer erhältlicher Wirkstoffe. Nur Arzneimittel mit gültiger Zulassung in Deutschland oder der EU dürfen vermittelt werden. Das Verzeichnis führt alle bei deutschen Behörden registrierten Arzneimittelvermittler mit Anschrift, Kontaktdaten und registrierender Landesbehörde.
Die Rolle des Arzneimittelvermittlers in der Lieferkette
Arzneimittelvermittler sind spezialisierte Dienstleister, die gemäß § 4 Abs. 22b AMG Geschäfte über Humanarzneimittel zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern vermitteln, ohne die Ware physisch zu handhaben oder Eigentümer zu werden. Sie sind von Pharmahändlern (die Waren kaufen und verkaufen) und Pharmagroßhändlern (die Waren besitzen und lagern) klar abzugrenzen. Arzneimittelvermittler spielen eine wichtige Rolle im internationalen Arzneimittelhandel, insbesondere bei der Beschaffung von Importarzneimitteln, seltenen Wirkstoffen und in der Parallelimportwirtschaft.
Rechtliche Anforderungen für Arzneimittelvermittler
Arzneimittelvermittler in Deutschland unterliegen der Registrierungspflicht nach § 52b AMG bei der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes. Voraussetzungen sind eine offizielle Geschäftsadresse in Deutschland, eine verantwortliche Person sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem, das den EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) entspricht. Vermittler dürfen nur mit Arzneimitteln handeln, die eine gültige Zulassung in Deutschland oder der EU besitzen. Eine Übersicht aller registrierten Vermittler ist bei den jeweiligen Landesbehörden einsehbar.
Registrierte Arzneimittelvermittler im Verzeichnis
Sanoliste führt alle bei deutschen Behörden gemäß § 52b AMG registrierten Arzneimittelvermittler mit Kontaktdaten und Anschriften. Pharmaunternehmen, Apotheken und Krankenhäuser finden hier schnell Kontakte zu legalen, behördlich registrierten Vermittlern. Alle gelisteten Unternehmen erfüllen die gesetzlichen GDP-Anforderungen.
Compliance und GDP-Anforderungen für Vermittler
Arzneimittelvermittler stehen trotz fehlender physischer Warenbehandlung unter strikter regulatorischer Aufsicht. Das GDP-Qualitätssystem eines Vermittlers muss Verfahren zur Auftragsvergabe, Lieferantenqualifizierung, Beschwerdemanagement, Rückrufmanagement und Selbstinspektionen umfassen. Alle vermittelten Arzneimittel müssen aus legalen, behördlich zugelassenen Quellen stammen; Transaktionsdokumentationen sind lückenlos zu führen und für mindestens fünf Jahre aufzubewahren. Bei Verdacht auf Arzneimittelfälschungen besteht Meldepflicht gegenüber der zuständigen Behörde. Die EU-Kommission hat mit den GDP-Guidelines 2013/C 343/01 klare Anforderungen definiert, die auch für Vermittler ohne Warenbesitz gelten. Regelmäßige Selbstinspektionen und die Benennung einer verantwortlichen Person (Responsible Person, RP) sind Pflicht. Bei Verstößen drohen Registrierungsentzug und strafrechtliche Konsequenzen nach dem AMG. Das Sanoliste-Verzeichnis führt ausschließlich Vermittler, die zum Zeitpunkt der Erfassung gemäß § 52b AMG registriert waren.
Was macht ein Arzneimittelvermittler?
Ein Arzneimittelvermittler (gemäß § 4 Abs. 22b AMG) ist ein Unternehmen, das Geschäfte über Arzneimittel für Menschen vermittelt, ohne Eigentümer der Arzneimittel zu werden oder diese physisch zu handhaben. Arzneimittelvermittler müssen bei der zuständigen Behörde registriert sein und ein Qualitätssystem unterhalten.
Welche Zulassung braucht ein Arzneimittelvermittler?
Arzneimittelvermittler müssen gemäß §52b AMG bei der zuständigen Landesbehörde registriert sein. Sie benötigen eine offizielle Adresse in Deutschland sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem, das Anforderungen der GDP-Richtlinien (Good Distribution Practice) erfüllt.
Wo finde ich zugelassene Arzneimittelvermittler in Deutschland?
Offizielle Registerlisten führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der einzelnen Bundesländer. Auf Sanoliste können Sie alle registrierten Arzneimittelvermittler in Deutschland bundesweit nach Standort suchen.
Darf ein Arzneimittelvermittler auch mit rezeptpflichtigen Arzneimitteln handeln?
Ja, Arzneimittelvermittler dürfen Geschäfte über alle Arzneimittelkategorien vermitteln – einschließlich verschreibungspflichtiger Präparate und Biologika – sofern die vermittelten Arzneimittel eine gültige Zulassung in Deutschland oder der EU besitzen und alle Transaktionspartner (Hersteller, Großhändler, Abnehmer) die für sie geltenden regulatorischen Anforderungen erfüllen. Betäubungsmittel nach BtMG sind aufgrund ihrer besonderen Sicherheitsanforderungen faktisch aus der Vermittlung ausgenommen. Alle Transaktionen sind lückenlos zu dokumentieren.
Was passiert, wenn ein Arzneimittelvermittler seine Registrierung verliert?
Verliert ein Arzneimittelvermittler seine Registrierung gemäß § 52b AMG – etwa wegen GDP-Mängeln, fehlender verantwortlicher Person oder behördlicher Anordnung – darf er sofort keine Geschäfte mehr über Humanarzneimittel vermitteln. Bereits laufende Aufträge sind unverzüglich zu beenden. Behörden führen aktuelle Registerlisten; bei Zweifeln an der Registrierung eines Geschäftspartners sollten Pharmaunternehmen und Apotheken die zuständige Landesbehörde anfragen. Auf Sanoliste werden Einträge bei bekanntem Registrierungsverlust deaktiviert.
Wie unterscheidet sich die Registrierung eines Arzneimittelvermittlers von einer Großhandelserlaubnis?
Die Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG erlaubt den Besitz, die Lagerung und den Vertrieb von Arzneimitteln. Ein Großhändler kauft Ware, lagert sie und verkauft sie weiter. Die Registrierung eines Arzneimittelvermittlers nach § 52b AMG erlaubt dagegen nur die reine Vermittlung von Geschäften ohne Warenbesitz. Ein Vermittler stellt den Kontakt zwischen Käufer und Verkäufer her, stellt Rechnung und erhält eine Provision – er berührt die Ware nie. Diese rechtliche Trennung ist für Compliance-Prüfungen relevant.