Johnson & Johnson Medical GmbH
Arzneimittelvermittler · Umkirch
Johnson & Johnson Medical GmbH ist ein registrierter Arzneimittelvermittler gemäß § 52b AMG mit Sitz in Umkirch, Baden-Württemberg. Das Unternehmen vermittelt Geschäfte über Humanarzneimittel, ohne die Ware physisch zu handhaben.
Johnson & Johnson Medical GmbH Adresse & Kontakt
Johnson & Johnson Medical GmbH im Überblick
Die Johnson & Johnson Medical GmbH ist in Umkirch bei Freiburg ansässig und fungiert als deutsche Tochtergesellschaft des weltweit agierenden Unternehmens Johnson & Johnson. Gegründet im Jahr 1886 in New Brunswick, New Jersey, hat sich der Konzern zu einem der größten Hersteller von Medizinprodukten, Arzneimitteln und Konsumgütern entwickelt. Die deutsche Niederlassung konzentriert sich auf den Bereich Medizintechnik und medizinische Hilfsmittel. Zu den Marken, die unter dem Unternehmensbereich Medical bekannt sind, gehören Ethicon für chirurgische Produkte, DePuy Synthes spezialisiert auf Orthopädie und Biosense Webster, die auf kardiologische Lösungen fokussiert sind. Das Unternehmen verkörpert ein Erbe von Innovation, Qualität und Verantwortung, das sich über mehr als 135 Jahre erstreckt.
Leistungen und Produkte
Johnson & Johnson Medical GmbH vertreibt in Deutschland eine Vielzahl von Medizinprodukten, die auf verschiedene Fachbereiche abgestimmt sind, darunter Chirurgie, Orthopädie und Kardiologie. Die Ethicon-Produktlinie umfasst unter anderem chirurgische Nahtmaterialien, Klammernähgeräte sowie Produkte zur Blutstillung und Wundversorgung. Eine besondere Innovation ist das ENDO-Surgery Produktportfolio, welches fortschrittliche mechanische und energiebasierte Systeme zur Unterstützung von minimal-invasiven chirurgischen Eingriffen bietet.
Der Bereich DePuy Synthes, spezialisiert auf Orthopädie, bietet eine Vielzahl an Implantaten sowie chirurgischen Instrumenten für komplexe Eingriffe wie Hüft- und Knieprotheseneingriffe sowie Wirbelsäulenoperationen. Ein herausragendes Produkt ist die ATTUNE Knieprothese, die durch ihre individuell anpassbaren Designs für ein verbessertes Bewegungsempfinden nach der Operation bekannt ist.
Biosense Webster konzentriert sich auf die kardiologische Diagnostik und Therapie, insbesondere auf die Behandlung von Herzrhythmusstörungen. Produkte wie das CARTO™ 3 Systeme ermöglichen präzise kartografische Analysen des Herzens und unterstützen Ärzte bei der Planung und Durchführung von Ablationsverfahren. Diese hochmodernen Technologien tragen zur Sicherheit und Effektivität der Eingriffe bei.
Als zertifizierter Vermittler und Distributor für die Konzernprodukte ist die Johnson & Johnson Medical GmbH in der Lage, eng mit Kliniken und Krankenhäusern in Deutschland zusammenzuarbeiten, um sicherzustellen, dass medizinisches Fachpersonal Zugang zu den neuesten Technologien und Lösungen hat.
Standort Umkirch / Region Südbaden
Umkirch, im malerischen Landkreis Breisgau-Hochschwarzwald gelegen, bietet eine optimale Lage westlich von Freiburg im Breisgau. Durch die Nähe zum renommierten Universitätsklinikum Freiburg und zur dynamischen Kliniklandschaft Südbadens verfügt Johnson & Johnson Medical GmbH über strategische Vorteile, um schnell auf die Bedürfnisse von Medizinern und Patienten zu reagieren. Die Region ist bekannt für ihre Innovationskraft im Gesundheitssektor und zieht Fachkräfte in der Medizintechnik an.
Der Standort im Dreiländereck Deutschland-Schweiz-Frankreich erweitert zudem die Geschäftsmöglichkeiten für die Johnson & Johnson Medical GmbH, da grenzüberschreitende Beziehungen zu medizinischen Einrichtungen in diesen Ländern bestehen. Dies trägt zur Weiterentwicklung neuester Behandlungsmethoden und Technologien bei, da der Austausch zwischen verschiedenen Gesundheitssystemen gefördert wird.
Die Bedeutung der Johnson & Johnson Medical GmbH für die Region ist nicht nur wirtschaftlicher Natur. Das Unternehmen engagiert sich in sozialen Projekten und unterstützt lokale Initiativen zur Förderung der Gesundheit und des Wohlbefindens. Mit Programmen zur Weiterbildung von medizinischen Fachkräften und Partnerschaften mit Bildungseinrichtungen leistet Johnson & Johnson Medical einen wertvollen Beitrag zur Stärkung der Gesundheitsversorgung in der Region.
Weitere Informationen: Arzneimittelvermittler in Baden-Württemberg oder alle Arzneimittelvermittler in Deutschland auf Sanoliste.
Häufige Fragen zu Johnson & Johnson Medical GmbH
Was macht Johnson & Johnson Medical GmbH?
Über Johnson & Johnson Medical GmbH Die Johnson & Johnson Medical GmbH ist eine Tochtergesellschaft des weltweit größten Gesundheitsunternehmens Johnson &a
Wo befindet sich Johnson & Johnson Medical GmbH?
Johnson & Johnson Medical GmbH hat seinen Sitz in Umkirch (Baden-Württemberg). Detaillierte Kontaktdaten, Adresse und Telefonnummer finden Sie auf dieser Seite.
In welchem Bereich ist Johnson & Johnson Medical GmbH tätig?
Johnson & Johnson Medical GmbH ist in der Arzneimittelvermittler-Branche tätig und bietet spezialisierte Produkte und Dienstleistungen für das deutsche Gesundheitswesen an.
Arzneimittelvermittler in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Arzneimittelvermittler nach Standort
Über Arzneimittelvermittler
Arzneimittelvermittler im Sinne des § 4 Abs. 22b AMG vermitteln Geschäfte über Humanarzneimittel zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, fassen die Ware aber nie selbst an und besitzen sie auch nicht. Wer das in Deutschland tun will, muss sich nach § 52b AMG bei der Landesbehörde registrieren und ein Qualitätssystem nach GDP-Richtlinien dokumentieren. Vom klassischen Großhändler unterscheidet sich der Vermittler genau in diesem Punkt: keine Lagerung, kein Besitz. Bedeutung bekommt die Tätigkeit vor allem im internationalen Arzneimittelhandel, bei Parallelimporten und bei der Beschaffung schwer erhältlicher Wirkstoffe. Vermittelt werden dürfen ausschließlich Arzneimittel mit gültiger Zulassung in Deutschland oder der EU. Im Verzeichnis: alle bei deutschen Behörden registrierten Vermittler mit Anschrift, Kontakt und registrierender Landesbehörde.
Die Rolle des Arzneimittelvermittlers in der Lieferkette
Arzneimittelvermittler sind spezialisierte Dienstleister, die gemäß § 4 Abs. 22b AMG Geschäfte über Humanarzneimittel zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern vermitteln, ohne die Ware physisch zu handhaben oder Eigentümer zu werden. Sie sind von Pharmahändlern (die Waren kaufen und verkaufen) und Pharmagroßhändlern (die Waren besitzen und lagern) klar abzugrenzen. Im internationalen Arzneimittelhandel sind Vermittler eine eigene Schicht der Lieferkette, vor allem bei Importarzneimitteln, schwer erhältlichen Wirkstoffen und Parallelimporten.
Rechtliche Anforderungen für Arzneimittelvermittler
Arzneimittelvermittler in Deutschland unterliegen der Registrierungspflicht nach § 52b AMG bei der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes. Voraussetzungen sind eine offizielle Geschäftsadresse in Deutschland, eine verantwortliche Person sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem, das den EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) entspricht. Vermittler dürfen nur mit Arzneimitteln handeln, die eine gültige Zulassung in Deutschland oder der EU besitzen. Eine Übersicht aller registrierten Vermittler ist bei den jeweiligen Landesbehörden einsehbar.
Registrierte Vermittler im Überblick
Hier stehen alle bei deutschen Behörden nach § 52b AMG registrierten Arzneimittelvermittler mit Anschrift und Kontakt. Pharmaunternehmen, Apotheken und Krankenhäuser erkennen auf einen Blick, ob ein Geschäftspartner regulär gemeldet ist. Alle gelisteten Unternehmen erfüllen die GDP-Anforderungen.
Compliance und GDP-Anforderungen für Vermittler
Arzneimittelvermittler stehen trotz fehlender physischer Warenbehandlung unter strikter regulatorischer Aufsicht. Das GDP-Qualitätssystem eines Vermittlers muss Verfahren zur Auftragsvergabe, Lieferantenqualifizierung, Beschwerdemanagement, Rückrufmanagement und Selbstinspektionen umfassen. Alle vermittelten Arzneimittel müssen aus legalen, behördlich zugelassenen Quellen stammen; Transaktionsdokumentationen sind lückenlos zu führen und für mindestens fünf Jahre aufzubewahren. Bei Verdacht auf Arzneimittelfälschungen besteht Meldepflicht gegenüber der zuständigen Behörde. Die EU-Kommission hat mit den GDP-Guidelines 2013/C 343/01 klare Anforderungen definiert, die auch für Vermittler ohne Warenbesitz gelten. Regelmäßige Selbstinspektionen und die Benennung einer verantwortlichen Person (Responsible Person, RP) sind Pflicht. Bei Verstößen drohen Registrierungsentzug und strafrechtliche Konsequenzen nach dem AMG. Das Sanoliste-Verzeichnis führt ausschließlich Vermittler, die zum Zeitpunkt der Erfassung gemäß § 52b AMG registriert waren.
Was macht ein Arzneimittelvermittler?
Ein Arzneimittelvermittler nach § 4 Abs. 22b AMG bringt Geschäfte über Humanarzneimittel zustande, ohne die Ware selbst zu besitzen oder anzufassen. Voraussetzung ist die Registrierung bei der zuständigen Behörde und ein dokumentiertes Qualitätssystem.
Welche Zulassung braucht ein Arzneimittelvermittler?
Vorgeschrieben ist die Registrierung nach § 52b AMG bei der zuständigen Landesbehörde. Hinzu kommen eine offizielle Adresse in Deutschland und ein Qualitätssystem, das die GDP-Anforderungen (Good Distribution Practice) erfüllt.
Wo finde ich zugelassene Arzneimittelvermittler?
Die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer führen die Registerlisten. Auf Sanoliste lassen sich alle registrierten Arzneimittelvermittler bundesweit nach Standort durchsuchen.
Darf ein Arzneimittelvermittler auch mit rezeptpflichtigen Arzneimitteln handeln?
Ja. Vermittelt werden dürfen alle Kategorien einschließlich verschreibungspflichtiger Präparate und Biologika, sofern eine gültige Zulassung in Deutschland oder der EU vorliegt und alle Beteiligten ihre eigenen regulatorischen Pflichten erfüllen. Betäubungsmittel nach BtMG sind in der Praxis ausgenommen, weil ihre Sicherheitsanforderungen die Vermittlertätigkeit nicht abdecken. Jede Transaktion muss lückenlos dokumentiert sein.
Was passiert, wenn die Registrierung verloren geht?
Verliert der Vermittler seine Registrierung, etwa wegen GDP-Mängeln, fehlender verantwortlicher Person oder behördlicher Anordnung, darf er sofort keine Geschäfte mehr abwickeln. Laufende Aufträge sind zu beenden. Die Behörden veröffentlichen aktuelle Registerlisten; bei Zweifeln an der Registrierung eines Geschäftspartners hilft eine Anfrage bei der zuständigen Landesbehörde. Auf Sanoliste werden Einträge bei bekanntem Registrierungsverlust deaktiviert.
Wie unterscheidet sich Vermittler-Registrierung von Großhandelserlaubnis?
Die Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG erlaubt Besitz, Lagerung und Vertrieb von Arzneimitteln. Ein Großhändler kauft ein, lagert und verkauft weiter. Die Registrierung als Arzneimittelvermittler nach § 52b AMG erlaubt nur das Vermitteln von Geschäften, ohne Warenbesitz. Der Vermittler stellt Kontakt zwischen Käufer und Verkäufer her, schreibt eine Provisionsrechnung, fasst die Ware aber nie an. Diese Trennung ist für Compliance-Prüfungen entscheidend.